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天津市高等学校科技发展基金计划项目(2004ZD06)

作品数:18 被引量:67H指数:6
相关作者:于士柱安同岭孙翠云王虔陈秀菊更多>>
相关机构:天津医科大学总医院天津市环湖医院更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 10篇胶质
  • 8篇胶质瘤
  • 4篇蛋白
  • 4篇神经胶质
  • 4篇神经胶质瘤
  • 4篇肿瘤
  • 4篇基因
  • 4篇病理
  • 4篇病理学
  • 3篇母细胞
  • 3篇胶质母细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇叠氮胸苷
  • 2篇胸苷
  • 2篇增殖
  • 2篇质粒
  • 2篇微小RNA
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇细胞增殖

机构

  • 16篇天津医科大学...
  • 1篇天津市环湖医...

作者

  • 16篇于士柱
  • 8篇孙翠云
  • 8篇安同岭
  • 7篇王虔
  • 4篇陈秀菊
  • 3篇赵文娟
  • 3篇温艳军
  • 3篇王莉莉
  • 2篇孙兆明
  • 2篇张景敏
  • 2篇孔妍玲
  • 2篇刘菁
  • 2篇周宏旭
  • 2篇李艳艳
  • 1篇张文治
  • 1篇浦佩玉
  • 1篇任晓莉
  • 1篇徐金玲
  • 1篇康春生
  • 1篇黄慧玲

传媒

  • 6篇中国现代神经...
  • 5篇中华病理学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中国神经肿瘤...
  • 1篇国际生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
星形细胞起源肿瘤的比较基因组杂交研究及其新进展被引量:4
2007年
胶质瘤是人中枢神经系统中最常见的肿瘤,并且多数为星形细胞起源肿瘤。因该类肿瘤生长部位特殊以及多数呈浸润性生长。手术不易全部切除,目前采用的手术切除辅以放射治疗与化疗的综合治疗方法疗效仍不理想,预后普遍较差。即使是组织病理学分类属于同一类型和级别的胶质瘤,对放射治疗和化疗的反应、肿瘤进展速度、
陈秀菊于士柱
关键词:细胞起源比较基因组杂交类肿瘤星形综合治疗方法手术切除
叠氮胸苷对人胶质母细胞瘤细胞株端粒酶活性、增殖和凋亡的影响被引量:3
2009年
目的探讨叠氮胸苷(AZT)对TJ905人胶质母细胞瘤细胞株端粒酶活性、增殖和凋亡的影响及其机制。方法体外培养TJ905细胞分别经50、100及200Ixmol/L叠氮胸苷处理24h后,用端粒重复扩增法检测端粒酶活性及集落形成效率;继续培养并维持相应叠氮胸苷浓度,取第1、3和6代细胞,利用Westernblot检测cyclinA表达水平,用流式细胞术检测细胞周期分布并结合单细胞凝胶电泳检测细胞凋亡,用Ki-67免疫细胞化学染色检测细胞增殖活性。结果叠氮胸苷可抑制TJ905细胞的端粒酶活性。50和100μmol/L组cyclinA表达水平均显著低于对照组(P〈0.01),并均呈时间和剂量依赖性降低。三个用药组的G0/G1期细胞均显著少于对照组(P〈0.05—0.01),S期细胞均显著多于对照组(P〈0.05—0.01);在各用药组第1代G0/G1期细胞减少和S期细胞增加均呈剂量依赖性;各用药组S期细胞增加均呈显著的时间依赖性,而Go/G,期细胞减少仅在50μmol/L组呈时间依赖性。各用药组第1和6代的凋亡细胞数均显著多于对照组(P〈0.05~0.01);各用药组第6代的凋亡细胞数随用药浓度升高而相应增加(P〈0.05~0.01),且均多于同浓度组的第1和第3代(P〈0.05~0.01)。各用药组集落形成效率及Ki-67阳性细胞数均显著低于对照组(P〈0.01),二者还随用药浓度增加和(或)作用时间延长相应减少。对照组各代间以上各指标的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论叠氮胸苷可通过抑制端粒酶活性抑制TJ905细胞cyclinA表达,阻止该细胞从S期向G2期过渡,发挥其抑制增殖和诱导凋亡的作用。
刘菁王虔于士柱赵文娟孙翠云安同岭王莉莉陈秀菊
关键词:端粒末端转移酶叠氮胸苷
不同级别人胶质瘤组织中miR-10b表达变化的研究被引量:1
2011年
背景与目的:人miR-10b编码基因位于染色体2q31HOXD8基因之间,有研究显示其特异性地高表达于多种肿瘤中,并与肿瘤的侵袭、迁移和远距离转移有关。本研究对不同级别胶质瘤组织及非肿瘤对照脑组织中miR-10b的表达水平进行检测和比较。方法:采用组织微阵列及锁定寡核苷酸原位杂交技术检测56例不同级别胶质瘤及10例非肿瘤对照脑组织中miR-10b的表达水平。结果:对照脑组织及WHOⅠ~Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ级胶质瘤组织中miR-10b阳性标记指数(LI%)分别为36.87±20.63、18.86±14.04、12.13±11.56及4.93±6.45,4组间差异均有显著性(P<0.05~0.001),miR-10b LI%与肿瘤的良恶性分级呈显著负相关(rs=-0.61,P<0.001)。结论:miR-10b的表达水平与胶质瘤病理分级呈负相关。
孔妍玲于士柱孙翠云王虔李艳艳张景敏安同岭温艳军
关键词:胶质瘤微小RNA迁移
组织细胞增生性病变病理学特点与鉴别要点被引量:6
2015年
组织细胞增生性病变分为组织细胞增生症X(朗格汉斯细胞组织细胞增生症)和非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。前者好发于淋巴造血系统,常累及中枢神经系统。后者包括累及淋巴造血系统和(或)中枢神经系统的Rosai.Dorfman病、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、欧迪海姆.奇斯特病、幼年性黄色肉芽肿和播散性黄色瘤、脉络丛黄色肉芽肿、脉络丛黄色瘤。本文简要介绍上述组织细胞增生性病变的临床病理学特点与鉴别要点。由于其在中枢神经系统的发病率低,未能引起神经外科和病理科医师的足够重视,易造成误诊和误治。因此,了解此类疾病的临床和病理学特征有助于提高其诊断与治疗水平。
于士柱
关键词:组织细胞增生症朗格汉斯细胞病理学
胶质瘤细胞c-fos基因表达水平对其增殖和凋亡的影响被引量:6
2007年
目的原癌基因c-fos属快反应即刻早期应答基因,其编码蛋白是真核细胞内重要的转录因子,可诱导下游报道基因mRNA的转录和蛋白表达,参与细胞增殖和凋亡的调控,当其表达异常增加时可干扰细胞增殖和凋亡的动态平衡,诱导细胞转化和肿瘤形成。通过检测胶质瘤c-fos基因的表达水平观察c-fos基因与肿瘤恶性程度的关系以及对胶质瘤细胞增殖活性和凋亡程度的影响。方法用原位杂交、原位细胞凋亡检测和免疫组织化学染色方法观察73例不同级别人胶质瘤组织标本。结果73例胶质瘤均不同程度地表达c-fos mRNA和c-Fos蛋白(100%),这两种阳性肿瘤细胞密度均随肿瘤恶性程度的升高而相应增加,Ⅰ~Ⅱ级组、Ⅲ级组及Ⅳ级组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。73例胶质瘤标本的增殖细胞核抗原阳性肿瘤细胞和凋亡肿瘤细胞的检出率均为100%,增殖细胞核抗原阳性肿瘤细胞密度随肿瘤恶性程度的升高而相应增加,Ⅰ~Ⅱ级组低于Ⅲ级组,Ⅲ级组低于Ⅳ级组,3组间比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);凋亡肿瘤细胞密度随肿瘤恶性程度的升高而相应减低,Ⅰ~Ⅱ级组高于Ⅲ级组,Ⅲ级组高于Ⅳ级组,3组间比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。直线相关分析证实,c-fos mRNA阳性肿瘤细胞密度、c-Fos蛋白阳性肿瘤细胞密度及增殖细胞核抗原阳性肿瘤细胞密度彼此间均呈显著性正相关(r=0.648~0.917,P<0.001),这3种阳性肿瘤细胞的密度均与凋亡肿瘤细胞密度呈显著性负相关(r=%0.727~%0.775,P<0.001)。结论c-fos基因表达水平对评价胶质瘤生物学行为有重要参考价值。胶质瘤细胞c-fos基因表达异常增加可能是促进肿瘤细胞增殖和抑制其凋亡的重要因素,并在胶质瘤发生及恶性进展过程中起重要作用。
赵文娟于士柱浦佩玉安同岭管欣琴
关键词:神经胶质瘤原癌基因蛋白质C-FOS类基因表达细胞分裂
胶质瘤miR-29c表达异常减少及其对肿瘤细胞增殖的影响被引量:7
2015年
目的:探讨microRNA-29c(miR-29c)在胶质瘤中的表达及其对细胞分裂周期蛋白42(CDC42)的调控作用和对细胞增殖的影响。方法:用锁定寡核苷酸原位杂交法和免疫组织化学法检测60例不同级别胶质瘤及10例非肿瘤对照脑组织中miR-29c和CDC42的表达水平,实时荧光定量RT-PCR、Western blot及MTS法分别检测U87MG细胞中miR-29c瞬时表达、CDC42 mRNA和蛋白表达及其对胶质瘤细胞增殖的影响。结果:各级别胶质瘤的miR-29c表达水平均明显低于非肿瘤对照脑组织,且随肿瘤级别升高而显著降低,各组间的差异均有统计学意义(P〈0.001)。而CDC42表达水平则呈相反趋势,其表达水平随胶质瘤良恶性级别增加相应升高,除Ⅰ~Ⅱ级组与非肿瘤对照组之间外,其余各组间的差异均有统计学意义(P〈0.001)。与对照组相比, miR-29c转染组的CDC42 mRNA(P〈0.001)和蛋白表达水平(P〈0.01)均明显降低。miR-29c转染组细胞的增殖能力明显低于U87MG空白对照组和Scr转染组(P〈0.05)。结论:miR-29c是胶质瘤的抑瘤miRNA,其表达水平可作为评价胶质瘤良恶性级别的重要参考指标。miR-29c在胶质瘤中表达减少解除了其对靶基因CDC42转录后水平的抑制作用,并导致肿瘤细胞无限增殖。表明miR-29c表达异常减少可能是引起胶质瘤发生、发展的关键事件。
石翠娟王影于士柱孙翠云王虔徐慧安同岭温艳军徐金玲刘静李慧凝
关键词:胶质瘤细胞增殖
叠氮胸苷对胶质母细胞瘤细胞系TJ905细胞p33ING1b表达和细胞衰老及凋亡的影响被引量:2
2010年
目的 观察叠氮胸苷对恶性胶质瘤细胞系TJ905细胞p33ING1b表达的影响及该影响与细胞凋亡和衰老的关系.方法 将体外培养的TJ905细胞系分为对照组,50、100及200 μmol/L叠氮胸苷组,在后三组的培养液中分别给予相应终浓度的叠氮胸苷并继续传代培养;各组取第1、3、6代细胞以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和衰老相关β-半乳糖苷酶染色检测p33ING1bmRNA表达水平及衰老细胞;取第3、6代细胞以TUNEL法和单细胞凝胶电泳法检测凋亡细胞.结果 从用药后第1代起叠氮胸苷即呈时间和剂量依赖性地诱导TJ905细胞p33ING1b mRNA表达和细胞衰老;200 μmol/L叠氮胸苷组第6代TJ905细胞的p33ING1b RT-PCR扩增条带相对灰度(1.44±0.23)显著高于同组第1代(0.95±0.13)、第3代(1.35±0.23)及同代50μmol/L组(0.85±0.24)和100 μmol/L组(1.23±0.34),其衰老相关β-半乳糖苷酶标记指数(45.62±6.74)亦显著高于同组第1代(7.82±2.40)、第3代(26.27±7.17)及同代50 μmol/L组(27.37±6.41)和100 μmol/L组(35.49±5.12),上述差异均有统计学意义(P<0.01);而叠氮胸苷促凋亡作用出现在稍晚的第6代.结论 叠氮胸苷可上调TJ905细胞p33ING1b的表达水平,这可能是叠氮胸苷诱导TJ905细胞衰老和凋亡的重要分子机制.
王虔于士柱赵文娟刘菁孙翠云安同岭王莉莉任晓莉陈秀菊
关键词:神经胶质瘤齐多夫定细胞衰老
应重视对胶质母细胞瘤少见亚型临床及病理学特征的认识被引量:6
2015年
随着对胶质母细胞瘤(glioblastoma,GB)异质性认识的不断深入,发现了一些GB的新亚型。在2007版WHO分类表中仅列出了多形性GB、巨细胞型GB和胶质肉瘤,在其正文中重点描述了这三种GB亚型的临床及病理学特征,并简要介绍了小细胞型GB及含少突胶质细胞瘤成分的GB。而对其他9种GB少见亚型未作明确介绍。本文结合文献报道及笔者自己的病例,对这些GB少见亚型的临床、病理、免疫表型及分子遗传学特征做简要介绍,供同道们参考。
于士柱
关键词:胶质母细胞瘤病理学特征新亚型少突胶质细胞瘤胶质肉瘤巨细胞型
生长抑制因子1基因核定位序列绿荧光蛋白融合表达载体的构建及表达被引量:3
2006年
目的构建p33ING1b核定位序列(nuclearlocatingsequence,NLS)绿荧光蛋白融合表达载体,将其转染到人胚肺纤维母细胞系MRC5,建立稳定表达该融合蛋白的细胞模型。方法应用逆转录PCR获得p33ING1b的NLS序列,然后将NLS序列插入绿荧光蛋白融合表达载体pEGFP C1的多克隆位点,构建pEGFP C1NLS绿荧光蛋白融合表达载体,再用此载体转染MRC5细胞系,观察活细胞绿荧光蛋白的亚细胞定位。结果成功构建了pEGFP C1NLS绿荧光蛋白融合表达载体,由该载体表达的绿荧光蛋白NLS肽段融合蛋白产生的绿色荧光信号全部定位于胞核部位,而空载体转染的细胞表达的绿色荧光蛋白,绿色荧光信号定位于细胞浆中。结论在活细胞内,生理情况下P33ING1b完全定位于细胞核,并且在其亚细胞定位的转运过程中,NLS肽段起着决定性作用。
孙兆明于士柱张文治康春生周宏旭黄慧玲安同岭
关键词:质粒亚细胞定位
GST-NLS(ING1)融合蛋白表达载体构建及表达纯化的研究被引量:8
2006年
目的构建P33ING1b核定位信号肽(NLS)与谷胱甘肽-S-转移酶(GST)重组的融合蛋白(GST-NLS)原核表达载体及建立GST-NLS纯化技术。方法先用RT-PCR从ING1基因中扩增编码NLS的cDNA片段,将其插入克隆质粒pbluescript-SK,再以克隆质粒NLS片段为模板,PCR扩增NLScDNA片段,并加入限制性酶切位点和终止子,进而将其插入原核表达质粒pGEX-5X-3,构建GST-NLS原核表达载体pGEX-5X-3-NLS,最后用IPTG诱导其在大肠杆菌(BL21)中表达,用谷胱甘肽-琼脂糖小珠亲和纯化表达的GST-NLS。结果酶切鉴定和测序分析显示,NLScDNA片段被成功插入pbluescript-SK多克隆位点;NLScDNA片段在pGEX-5X-3-NLS中的插入位点、碱基序列及读码框和终止子的次序完全正确,NLScDNA序列位于表达载体的GST序列下游,插入片段全长183bp。经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropyl-β-D-5-thiogalactoside,IPTG)诱导表达和亲和纯化,从负荷pGEX-5X-3-NLS质粒的BL21菌株中获得了31.57ku的GST-NLS。结论成功建立了重组GST-NLS的原核表达载体、表达菌株及诱导表达和纯化的方法学,为进一步研究p33ING1b入核运载机制提供了重要技术手段。
孙兆明于士柱安同周宏旭
关键词:基因重组融合蛋白
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