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乙烯酮亚胺衍生物扭曲失共轭本质的理论研究: 2004年; 用半经验分子轨道方法AM1限制性计算了 6个乙烯酮亚胺 (Ketenimine)衍生物分子的平面构象 ,并优化得到它们的最低能量构象 .结果表明 ,造成Ketenimine衍生物扭曲失共轭的本质原因是分子中局部基团间的空间位阻 .CCN—基团上N的孤电子对与苯胺环π电子的共轭———n π共轭 ,以及苯胺环对位上取代基的电子效应是很次要的因素 .; 张宇蕾刘文文李奇马思渝; 关键词：共轭效应

两种反式-9,10-二氢-9,10-二乙基蒽-11,12-二羧酸为主体的氢键包合物的合成与晶体结构被引量：4: 2006年; 合成了反式-9,10-二氢-9,10-二乙基蒽-11,12-二羧酸(EADA)及其与硼酸共同构建主体晶格的正四丁基铵阳离子管状包合物(n-C4H9)4N+C18H13O-4?B(OH)3(1)和(n-C4H9)4N+C18H13O-4(2),并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定.结果表明,晶体1属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.5699(1)nm,b=0.9955(6)nm,c=2.2933(1)nm,β=109.962(3)°,Z=4,R1=0.0434,wR=0.0759;晶体2属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.4005(3)nm,b=1.2821(2)nm,c=1.7657(3)nm,β=100.388(1)°,Z=4,R1=0.0584,wR=0.0966.在晶体1中,EADA阴离子和硼酸分子的氢键四聚体链交错平行排列,生成具有矩形截面的管道式主体晶格,每个管道内包含了两列规则排列的正四丁基铵阳离子(n-C4H9)4N+.在晶体2中,相互独立的EADA阴离子交错排列形成类蜂巢形截面的管道式主体晶格,正四丁基铵阳离子形成Z形长列被包合在这些管道里,阳离子的烃链穿插在管道壁中.; 杨媛张锦楠罗素蓉宋晓红李奇; 关键词：包合物晶体结构

Multiform Host Lattices in the Layer Type Inclusion Compound of Thiourea with Tetrabutylammonium Salicylate and Water: 2005年; A new inclusion complex thiourea with tetrabutylammonium salicylate and water, 4(C4H9)4N+C7H5O3 ?4(NH2)2CS?2H2O, has been prepared and characterized by X-ray crystallo- graphy. Crystal data: MoKα radiation, triclinic, space group P1 with a = 13.505(5), b = 13.645(5), c = 30.720(10) ?, α = 92.872(7), β = 92.329(7), γ = 92.538(7)°, V = 5643.0(3) ?3, C96H184N12O14S4, Mr = 1858.79, Z = 2, Dc = 1.094 g/cm3, μ = 0.143 mm-1, F(000) = 2040, R = 0.0694 and wR = 0.1282 for 4303 observed reflections with I > 2σ(I). There are three different layer type host-lattices in the crystal structure of the title compound. All of them are formed by [(NH2)2CS·(C7H5O3 )]4 tetramers, but water molecules are located between tetramers and link them by hydrogen bonds to generate ribbons at c = 0 and 1/2, and isolated tetramers are arranged side by side at c = 1/4. The tetrabutylammonium cations are sandwiched between puckered layers.; 张锦楠石梅李奇; 关键词：THIOUREA

类晶加合物(M=Co,Cu,Ni)的晶体结构及分子间相互作用的理论研究: 2007年; 合成了3种化合物[2-ClPyH]2CoCl4(1),[2-ClPyH]2NiCl4(2)和[2-ClPyH]2CuCl4(3),单晶X射线衍射法晶体结构测定结果表明,这3种化合物是同形加合物,在它们的结构中,[2-ClPyH]+离子呈平面状,而[MCl4]2-离子为变形的四面体.晶体结构分析发现晶体中存在N—H…Cl和C—H…Cl氢键,以及Cl…Cl分子间相互作用和π-π堆积作用.对自由状态下独立的配位离子进行的几何构型优化,以及三维周期性条件下几何结构优化的量子化学计算结果表明,标题化合物中具有方向性和选择性的氢键决定延伸性结构的方向,而相对较弱的卤素…卤素作用在最终晶体结构的确定中扮演很重要的角色.; 白娟王果张莉王超黄元河方德彩李奇; 关键词：加合物氢键 Π-Π堆积作用

对羟基苯甲酸六次甲基四胺加合物的晶体结构: 2006年; 用X射线单晶衍射试验方法测定了对羟基苯甲酸六次甲基四胺加合物(CH2)6N4.(p-HOC6H4CO2H)的晶体结构.晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=0.600 1(4)nm,b=1.184 7(9)nm,c=1.890 6(1)nm,β=93.61(5)°,Z=4,V=1.341 6(2)nm3,Dc=1.378 g.cm-3,μ(MoKα)=0.071 mm-1,F(000)=592,对2 341个独立衍射点的最终偏离因子R1=0.040 4.在标题化合物的晶体结构中独立的对羟基苯甲酸分子和六次甲基四胺分子组交错排列,借助多种氢键形式形成三维氢键网络结构,其中弱氢键扮演着重要的角色.; 杨云霞杨媛李奇; 关键词：六次甲基四胺氢键晶体结构

2,2'-二(4-羟基苯基)丙烷与四丁基铵包合物([(n-C_4H_9)_4N]^+·[(C_(15)H_(15)O_2)_2H]^-)的两种同质异晶体: 2009年; 合成了2,2'-二(4-羟基苯基)丙烷为主体分子的四丁基铵包合物,[(n-C4H9)4N]+·[(C15H15O2)2H]-,并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定,发现该包合物的晶体存在两种同质异晶体.结果表明,晶型1属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.8199(2)nm,b=0.92730(8)nm,c=2.1450(3)nm,β=130.050(1)°,Z=4,R1=0.0771,wR2=0.2452;晶型2属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0895(1)nm,b=1.2331(2)nm,c=1.7244(2)nm,α=108.137(2)°,β=94.458(2)°,γ=100.172(2)°,Z=2,R1=0.0697,wR2=0.2176.晶型1中2,2'-二(4-羟基苯基)丙烷阴离子的氢键链构成管道式主体晶格,正四丁基铵阳离子被包合在这些管道中;晶型2中2个独立的2,2'-二(4-羟基苯基)丙烷阴离子分别形成氢键主体层,它们交替排列并与夹在其间的正四丁基铵阳离子形成类三明治层状包合物.; 郝亚暾杨媛杨云霞李奇; 关键词：晶体结构包合物

刚性1,2,4,5-四对甲苯基苯的晶体结构: 2005年; 合成了未引入功能基团的四取代苯类主体分子刚性1,2,4,5-四对甲苯基苯,并用X射线单晶衍射法解析了其晶体结构.晶体属单斜晶系,P1空间群,a=1.003 3(6)nm,b=1.120 0(7)nm,c=1.164 4(7)nm,α=74.63(3)°,β=97.82(2)°,γ=74.98(3)°,V=1.216 0(1)nm3,Z=2,Mr=438.58,Dc=1.198 g.cm-3,μ(MoKα)=0.067 mm-1,F(000)=468,对6 109个独立衍射点的最终偏离因子R=0.058 0.化合物分子没有对称性,4个对甲基苯环与中心苯环所成二面角分别为49.0°,-40.2°,-43.7°和52.9°.用B3LYP/6-31G**方法对该化合物分子进行了计算。; 李奇罗素蓉董华斌武香香; 关键词：晶体结构密度泛函理论

氯代环丙烷振动光谱和简振模分析的理论研究被引量：1: 2005年; 用B3LYP/AUG-cc-pVDZ方法,优化氯代环丙烷的几何构型.在此基础上,进行简振频率、红外光谱、拉曼光谱以及简振模的计算.根据所得数据,对氯代环丙烷的振动光谱、简振模振动方式与分类、简振模与振动光谱的对应关系进行了详细分析和讨论.; 庞岳张宇蕾廖玉婷马思渝; 关键词：振动光谱

磷原子团簇P_5稳定结构的理论计算: 2006年; 用MP2和DFT的B3LYP方法,在含有弥散函数的cc-pVDZ基组水平上,对磷原子团簇P5及其正、负离子可能存在的10种同分异构体进行扫描式优化,并通过振动分析对收敛的结果进行验证,以确定是否是稳定的平衡几何构型.结果表明,最稳定的P5为由正四面体的P4演变来的b结构的二重态,P5+和P5-则为由正方形P4演变来的e结构(正四棱锥)和j结构(平面正五边形)的单重态.这些与文献的报道是一致的,不同的是,其他稳定同分异构体的存在形式差别较大.例如,D2h的c结构是不存在的,而C2v的d结构则是新的发现.; 李如茵徐彩霞张宇蕾马思渝; 关键词：同分异构体

磷原子团簇P_7,P_7^-和P_7^+稳定结构的理论研究被引量：2: 2005年; 用密度泛函理论的杂化密度泛函方法B3LYP,在AUG -cc- pVDZ水平上对P7, P+7 和P-7 团簇的稳定构型、电子结构和振动光谱等进行了理论研究,并与已有的理论结果做比较.通过对3种团簇稳定构型的局域自旋密度近似SVWN方法和MP2方法在AUG -cc- pVDZ水平上的计算,确证了正确的稳定构型.同时对2种密度泛函方法以及弥散基组的作用进行了比较和讨论.; 宋涛黄鸯珍马思渝; 关键词：磷原子团簇密度泛函理论结构优化

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北京市自然科学基金(2042013)

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