国家质检总局科技计划项目(2008IK161)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
- 相关作者：张捷顾德周王佩荣张惠媛陈广全更多>>
- 相关机构：北京出入境检验检疫局中国科学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- F_0F_1-ATPase分子马达技术对单核细胞增生李斯特菌检测的研究被引量：3
- 2012年
- 利用载色体chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器,建立了应用在食品检测中快速检测方法。首先从嗜热菌中提取载色体后,标记荧光探针F-DHPE,合成生物素化单增李氏菌prfA探针,在已标记F-DHPE的载色体ATP合酶的ε亚基上连接ε亚基抗体-生物素-链霉亲和素-生物素-prfA探针,将待测单核细胞增生李斯特菌标准菌株和阴性对照分别与此生物传感器结合,通过环境H+量测定ATP产生量,进而对单核细胞增生李斯特菌DNA进行检测。结果表明,chroprfA(连接在载色体chro上的prfA探针)的浓度在0.052mg/mL,单核细胞增生李斯特菌DNA浓度在40ng/mL为最适检测条件。通过传统检测方法及PCR检测方法对照,本方法具有良好的检测符合性。
- 张捷张昕范爱红张惠媛汪琦顾德周王佩荣韩晶陆琳陈广全乐加昌
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌
- 分子马达传感器对沙门氏菌快速检测方法的初步研究被引量：9
- 2012年
- 利用F0F1-ATP合酶的旋转特性及对H+敏感的荧光物质F-DHPE作为指示剂来检测样本中有无目标物。通过生物素-亲和素系统将特异性invA核酸探针连接在F0F1-ATPase的ε亚基上构建生物传感器;将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后,比较其催化ATP合成30min后的ATP产生量,依此对样品中的沙门氏菌DNA进行检测。结果表明,该方法对沙门氏菌DNA的检测时间为1h,检出限为10ng/mL。从食品样本分离得到的30株细菌,利用分子马达生物传感器的检测结果与PCR检测的结果一致。
- 张捷顾德周张惠媛杨泽慧王佩荣张雷齐玮陈广全乐加昌
- 关键词：沙门氏菌
- 食源性致病菌分子马达检测技术研究进展被引量：3
- 2011年
- 当今世界许多国家都存在由微生物污染食品而引起的食源性疾病的暴发。目前已知有多种病原菌能引起食源性疾病暴发，如弯曲杆菌、沙门菌、李斯特菌、大肠杆菌O157：H7等。病原微生物的常规检测方法依赖其特定的微生物学及生物化学特性，如包括细菌计数的培养基和菌落计数法、免疫学法、PCR等，但其应用很大程度受限于分析时间长，容易出现假阳性问题。
- 张捷王佩荣张惠媛顾德周汪琦卢晓宇张昕陈广全乐加昌
- 关键词：生物传感器食源性致病菌
