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湖南省自然科学基金(07jj3034)

作品数：8 被引量：33H指数：4
相关作者：王佐周晓峰童中艺宋砚明张晓蕾更多>>
相关机构：南华大学常德职业技术学院重庆大学更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇内皮
  • 4篇细胞
  • 3篇源性
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇髓源性
  • 3篇祖细胞
  • 3篇细胞衍生
  • 3篇内皮祖细胞
  • 3篇基质细胞
  • 3篇基质细胞衍生...
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓源性
  • 3篇AMD310...
  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇生理学
  • 2篇内皮细胞

机构

  • 8篇南华大学
  • 2篇常德职业技术...
  • 1篇重庆大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 8篇王佐
  • 3篇童中艺
  • 3篇周晓峰
  • 2篇姜志胜
  • 2篇张晓蕾
  • 2篇宋砚明
  • 1篇吕运成
  • 1篇王贵学
  • 1篇李雪兰
  • 1篇邹正生
  • 1篇涂玉林
  • 1篇曾均发
  • 1篇夏艺萍
  • 1篇孟军
  • 1篇盛顺良
  • 1篇危当恒
  • 1篇屈顺林
  • 1篇朱红林
  • 1篇胡艳
  • 1篇雷建军

传媒

  • 6篇中国动脉硬化...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
SDF 1α对大鼠骨髓源性内皮祖细胞克隆形成能力及增殖的影响被引量：7
2008年
目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)对体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)动员和增殖的影响。方法微孔法获取大鼠骨髓EPCs并采用荧光显微镜和流式细胞术鉴定EPCs特异性标记物。不同浓度SDF-1α处理EPCs后,采用细胞培养、MTT检测EPCs的克隆形成、细胞增殖。结果通过MTT法检测,对照组与(1、10、100μg/L)SDF-1α处理组的OD值分别为0.311±0.054、0.587±0.072、0.813±0.056、1.029±0.078,通过统计学方法分析,对照组与SDF-1α处理组比较差异均有统计学意义(n=5,P<0.05);100μg/LSDF-1α处理组次级内皮祖细胞集落单位数目是对照组近3倍(4.67±1.577比14.33±3.055,n=5,P<0.01)。结论SDF-1α剂量依赖性地促进EPCs增殖,并显著增强EPCs克隆形成能力。
夏艺萍危当恒童中艺吕运成姚峰周晓峰田永凤姜志胜王佐
关键词：基质细胞衍生因子-1Α内皮祖细胞增殖
基质细胞衍生因子1α促进大鼠骨髓源性内皮祖细胞血管样结构形成被引量：2
2010年
目的观察基质细胞衍生因子1α对体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞血管样结构形成的影响。方法微孔法获取大鼠骨髓内皮祖细胞,采用免疫荧光鉴定内皮祖细胞特异性标记物VEGFR-2/CD133。1、10和100μg/L基质细胞衍生因子1α以及100μg/L基质细胞衍生因子1α+CXCR4拮抗剂AMD3100共处理内皮祖细胞,采用细胞培养、MTT等方法检测内皮祖细胞血管样结构形成和细胞增殖能力。结果体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞出现典型铺路石形状及血管样结构,与此同时内皮祖细胞分化成熟,表达内皮细胞特异性标记物vWF。MTT法检测发现,10和100μg/L基质细胞衍生因子1α处理组的OD值(分别为0.813±0.056和1.029±0.078)与对照组(0.591±0.054)比明显升高(P<0.01),而100μg/L基质细胞衍生因子1α+AMD3100组OD值(0.607±0.077)与对照组比差异无显著性,与100μg/L基质细胞衍生因子1α组比较明显降低(P<0.01)。100μg/L基质细胞衍生因子1α处理组血管样结构长度是对照组的近6倍(10.890±0.360比1.930±0.279,P<0.01),100μg/L基质细胞衍生因子1α+AMD3100组血管样结构长度(2.030±0.443)与对照组比差异无显著性,与100μg/L基质细胞衍生因子1α组比差异有统计学意义(P<0.01)。
童中艺王佐李雪兰
关键词：基质细胞衍生因子1Α内皮祖细胞
AMD3100对apoE^-/-小鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、迁移和黏附的影响被引量：5
2008年
探讨AMD3100对apoE-/-小鼠骨髓内皮祖细胞的动员作用及其增殖、迁移和黏附的影响.12只8周龄雄性apoE-/-小鼠随机分为AMD3100组(2.5mg/(kg·2d))和对照组(PBS0.1ml/2d),高脂高胆固醇饲料喂养12周后,差速贴壁法结合微孔法分离培养小鼠骨髓细胞,免疫荧光鉴定CD133/VEGFR-2双阳性细胞为内皮祖细胞;MTT比色法、Transwell、黏附试验分别检测细胞的增殖、迁移和黏附能力;通过计数典型内皮祖细胞克隆形成单位,观察次级集落单位的大小及细胞密度,检测各组内皮祖细胞的克隆形成能力;RT-PCR和Westernblot检测内皮祖细胞上CXCR4mRNA和蛋白质表达水平.与对照组比较,AMD3100组骨髓源性内皮祖细胞的增殖、迁移、黏附和克隆形成能力均显著低于对照组,其CXCR4mRNA和蛋白质表达均显著低于对照组.结果表明:持续注射AMD3100可抑制骨髓源内皮祖细胞的增殖、迁移、黏附和克隆形成能力,并下调CXCR4的表达.
王佐周晓峰王仁童中艺姜志胜王贵学
关键词：AMD3100内皮祖细胞增殖
抑制p22phox表达对高糖所致的内皮细胞活性氧生成和细胞凋亡的影响被引量：2
2009年
目的探讨p22phox基因沉默在高浓度葡萄糖诱导的内皮细胞活性氧生成和细胞凋亡中的作用。方法将原代培养的人脐静脉内皮细胞分为对照组、高糖组、高糖+siRNA转染组和siRNA转染组,采用Western-blot检测p22phox蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞内活性氧水平及细胞凋亡率。结果siRNA能有效抑制p22phox表达,高糖能诱导内皮细胞p22phox表达增加。高糖+siRNA转染组的细胞内活性氧水平和细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.05)。结论抑制p22phox表达能降低高糖所致的内皮细胞活性氧生成和细胞凋亡。
盛顺良屈顺林张弛朱红林王佐
关键词：P22PHOX人脐静脉内皮细胞细胞凋亡
基质细胞衍生因子1α通过上调CXCR4表达促进单核—内皮细胞粘附被引量：4
2008年
目的研究基质细胞衍生因子1α对CXCR4表达及THP-1单核细胞与内皮细胞粘附的影响。方法逆转录聚合酶链反应检测CXCR4 mRNA的表达,免疫印迹检测其蛋白表达变化;用0、50、100和200μg/L基质细胞衍生因子1α处理内皮细胞30min后,将THP-1单核细胞与内皮细胞共孵育后洗脱检测THP-1与内皮细胞的粘附,并加用10mg/L的CXCR4抗体阻断。结果100μg/L基质细胞衍生因子1α显著上调THP-1单核细胞上CXCR4的表达(P<0.05),基质细胞衍生因子1α能促进内皮细胞与THP-1单核细胞的粘附,且随着作用浓度的增加粘附细胞数也增加,但可被CXCR4抗体所抑制。结论基质细胞衍生因子1α可上调THP-1单核细胞上CXCR4表达,并能促单核细胞与内皮细胞粘附,其机制与上调单核细胞CXCR4表达有关。
田国平李国华邹正生曾均发王佐涂玉林
关键词：病理学与病理生理学氧化型低密度脂蛋白基质细胞衍生因子1ΑCXCR4粘附
苦瓜蛋白对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化形成及小肠胆固醇转运相关基因表达的影响被引量：9
2009年
目的探讨苦瓜蛋白对载脂蛋白E基因敲除小鼠小肠胆固醇转运相关基因表达的影响,阐明苦瓜蛋白在动脉粥样硬化发生中的作用机制。方法选用36只6周龄的雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠,随机分为普食组(对照组)、高脂高胆固醇饲料组(高脂组)、高脂高胆固醇+苦瓜蛋白组(苦瓜蛋白组)。喂养12周后处死,比较各组血脂水平,苏丹Ⅳ染色观察全主动脉粥样硬化病变程度,主动脉窦冰冻切片油红O染色检测脂质沉积,逆转录聚合酶链反应和Western Blot分别检测ATP结合盒转运体G5和G8的mRNA和蛋白表达。结果高脂组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇的水平比对照组明显升高(P<0.05),而苦瓜蛋白组总胆固醇(14.52±1.06 mmol/L比18.21±1.95 mmol/L)、甘油三酯(0.51±0.11 mmol/L比0.92±0.07 mmol/L)和低密度脂蛋白胆固醇(4.12 mmol/L±0.95比7.16±0.98 mmol/L)水平显著低于高脂组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇的水平与高脂组比差异无显著性(P>0.05)。苦瓜蛋白组主动脉斑块面积(31.2%±3.6%比69.6%±4.8%)和主动脉窦脂质面积(26.02±3.07μ?比45.23±11.2μ?)比高脂组显著减少。苦瓜蛋白组小肠中ATP结合盒转运体G5和G8的mRNA和蛋白表达都比高脂组明显升高(P<0.05)。结论苦瓜蛋白可通过增加载脂蛋白E基因敲除小鼠小肠中ATP结合盒转运体G5和G8的表达,降低血脂水平,减少主动脉斑块及主动脉窦脂质沉积。
宋砚明王佐郭正宇张晓蕾孟军
关键词：苦瓜蛋白载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化形成ATP结合胆固醇转运
AMD3100促进载脂蛋白E^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成被引量：2
2008年
目的探讨AMD3100对载脂蛋白E-/-小鼠主动脉动脉粥样硬化斑块形成的影响及其可能机制。方法12只8周龄雄性载脂蛋白E-/-小鼠随机分为AMD3100组(2.5mg/kg,隔天注射)和对照组(PBS 0.1mL,隔天注射),高脂高胆固醇饲料喂养12周后,获取组织标本和骨髓细胞,石蜡切片HE染色检测小鼠主动脉根部动脉粥样硬化病变;通过计数典型内皮祖细胞克隆形成单位和观察次级集落单位的大小与细胞密度检测内皮祖细胞的克隆形成能力;逆转录聚合酶链反应和Western blotting检测内皮祖细胞CXCR4 mRNA和蛋白的表达。结果AMD3100组小鼠主动脉窦横切面粥样斑块面积与管腔面积之比与对照组比较增加了38.8%(37.2%±3.6%比26.8%±2.5%,P<0.05);AMD3100组小鼠骨髓源内皮祖细胞的克隆形成能力显著低于对照组(初级内皮祖细胞集落单位个数为9.67±2.16比21.83±2.64,次级内皮祖细胞集落单位个数为1.67±0.31比4.11±0.65,P<0.01);AMD3100组CXCR4 mRNA和蛋白的表达均显著低于对照组(P<0.01)。结论AMD3100促进载脂蛋白E-/-小鼠动脉粥样硬化斑块形成,可能与抑制骨髓源内皮祖细胞的克隆形成并下调CXCR4表达相关。
周晓峰王佐
关键词：病理学与病理生理学AMD3100动脉粥样硬化CXCR4
苦瓜蛋白MD28对Caco-2细胞胆固醇排出及ABCG5和ABCG8表达的影响被引量：5
2009年
目的探讨苦瓜蛋白MD28对Caco-2细胞胆固醇排出及其相关基因ABCG5和ABCG8表达的影响,明确苦瓜蛋白MD28的降胆固醇机制。方法Caco-2细胞分为四组:Caco-2细胞对照组、Caco-2细胞模型组、Caco-2细胞模型+苦瓜蛋白MD28处理组和Caco-2细胞+苦瓜蛋白MD28处理组。加相应的处理因素处理后,高效液相色谱法测量细胞内胆固醇含量,油红O染色观察细胞内脂滴,逆转录聚合酶链反应和Western blotting分别检测细胞中ABCG5和ABCG8的mRNA和蛋白表达。结果高效液相色谱测定结果显示,与Caco-2细胞模型组比较,苦瓜蛋白MD28处理的细胞中胆固醇含量明显降低(P<0.05或P<0.01)。油红O染色显示,加苦瓜蛋白MD28处理组脂质沉积均相应低于没有加苦瓜蛋白MD28处理组。Caco-2细胞模型组ABCG5和ABCG8的mRNA和蛋白水平均有轻微上调,但与Caco-2细胞对照组比较无显著性差异,而经苦瓜蛋白MD28处理后,ABCG5和ABCG8明显上调(P<0.01),且与Caco-2细胞模型组比较差异显著(P<0.05)。结论苦瓜蛋白MD28能够显著上调人结肠腺癌细胞Caco-2中ABCG5和ABCG8的表达,其降低胞内胆固醇作用与增强胞内胆固醇的排出有关。
王佐胡艳宋砚明张晓蕾雷建军张凯
关键词：CACO-2细胞
Effects of SDF-1α on proliferation,migration,adhesion and apoptosis of rat bone derived CD133 +/VEGFR-2+/CD34+endothelial progenitor cells
<正>Methods:Bone marrow derived CD133 +/VEGFR-2 +/CD34 + endothelial progenitor cells(EPCs) were aquired by Mic...
Z.Wanga,b,G.-H.Li a,Z.-S.Jianga,D.-H.Weia,T.-Y.Lina and G.-X.Wangb(1.Institute of Cardiovascular Disease,Key Lab for Arteriosclerology of Hunan Province,University of South China,Hengyang 421001,China)
文献传递
Effect of AMD3100 on the proliferation,migration and adhesion of apoE-/- mice bone marrow endothelial progenitor cells
<正>Methods:12 male apoE～/～mice with 8 weeks old,were randomly divided into two groups,AMD3100 group(2.5 mg/kg/...
Z.Wanga,b,X.-F.Zhoua,R.Wanga,Z.-Y.Tonga,Z.-S.Jianga and G.-X.Wangb(1.Institute of Cardiovascular Disease,Key Lab for Arteriosclerology of Hunan Province,University of South China, Hengyang 421001,China
文献传递
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