国家自然科学基金(81071493)
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 相关作者：吴小涛王锋时睿蔡峰王琨更多>>
- 相关机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因和基因修饰的骨髓间充质干细胞治疗椎间盘退变的研究进展被引量：7
- 2012年
- 骨髓间充质干细胞及相关的基因治疗作为一种新的生物治疗手段,在退变椎间盘修复的领域展现了巨大潜力,作者就其相关进展及问题进行综述。
- 谢志阳吴小涛
- 关键词：椎间盘退变基因治疗干细胞治疗
- 骨髓间充质干细胞对退变椎间盘修复的最新进展被引量：1
- 2012年
- 近年来,骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)修复退变椎间盘一直是研究热点,它对细胞重建及功能恢复提供了一种全新的治疗策略。作者就MSCs对退变椎间盘修复的最新进展进行了综述。
- 庄宇吴小涛
- 关键词：退变椎间盘髓核细胞细胞移植间充质干细胞
- SDF-1/CXCR4信号轴在调节干细胞迁移及发育中的作用被引量：10
- 2011年
- 基质细胞衍生因子(SDF-1)可以与其受体CXCR4结合,形成SDF-1/CXCR4信号轴,并在调控干细胞/前体细胞定向迁移至靶器官,促进正常组织发育及损伤组织器官修复的病理生理过程中发挥着重要的作用。作者就SDF-1/CXCR4信号轴在生理及病理条件下干细胞迁移中的作用进行综述。
- 孟晨吴小涛
- 关键词：细胞迁移
- 间充质干细胞移植对椎间盘退变修复作用的研究进展被引量：1
- 2012年
- 椎间盘退变的分子生物学基础包括细胞和细胞外基质的退变,通过间充质干细胞(MSCs)移植可发挥其分化潜能、营养效应、细胞增殖及促进细胞外基质增加等效应,从而修复退变的椎间盘。移植的MSCs大部分滞留于移植部位,只有小部分迁移至纤维环外侧,并且需要很长时间。因此,提高移植的MSCs的迁移效率,可能为椎间盘退变的治疗提供新思路。
- 陆文青吴小涛洪鑫
- 关键词：椎间盘退变间充质干细胞
- 退变椎间盘细胞细胞因子分泌的改变及其影响被引量：3
- 2014年
- 椎间盘退变是下腰痛及坐骨神经痛的常见原因。研究表明,退变椎间盘内细胞老化凋亡及基质代谢异常,同时老化细胞的分泌表型改变,众多炎症因子及营养因子代谢及功能的失平衡对周围微环境的影响备受关注。对于椎间盘退变过程与机制的深入理解,可能提供更全面的理论基础,促使形成有针对性的生物学疗法以期有效修复退变椎间盘。在本文中作者对退变椎间盘细胞的几种炎症因子及生长因子分泌表型的改变及其影响做一综述。
- 范宇栋吴小涛
- 关键词：椎间盘退变炎症因子
- 基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4信号轴调控骨髓间充质干细胞在退变椎间盘中迁移被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨骨髓间充质干细胞（BMSCs）在椎间盘中的迁移,以及基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4 （SDF-1/CXCR4）信号轴对BMSCs迁移的调控.方法 分离培养兔BMSCs和髓核细胞（NPCs）并鉴定.Transwell迁移实验,A组：未处理的BMSCs;B组：过表达CXCR4的BMSCs,C组：CXCR4特异性阻断剂普乐沙福（AMD3100,5 mg/L）处理30 min后的BMSCs;其中A、B、C3组将BMSCs与下室NPCs共培养,D组BMSCs单独培养.髓核抽吸法造模,2周后移植绿色荧光蛋白（GFP）标记的BMSCs,移植后12周取椎间盘组织,随机分成甲、乙两组,甲组用免疫荧光法标记SDF-1和GFP,乙组标记CXCR4和GFP.分别计算髓核（NP）、交界区和纤维环（AF）中SDF-1阳性细胞占椎间盘细胞的比例以及观察GFP与CXCR4共表达细胞的分布规律.结果 P3代BMSCs表面分子CD29、CD90和CD34的表达率分别为（96.8±2.2）％、（96.1±1.9）％和（1.5±0.6）％,并具有三系分化能力.P1代NPCs表达Ⅱ型胶原（COL2）和聚集蛋白聚糖（ACAN）.迁移实验中A、B、C、D4组膜下细胞数分别为（70.30±3.25）、（86.70±1.71）、（51.30±1.63）、（29.70±2.08）个.迁移能力依次为：B＞A＞C＞D组.免疫荧光结果显示BMSCs主要分布在NP中央区,由中央区到交界区,BMSCs数量逐渐减少,NP中央区和交界区BMSCs的CXCR4表达率分别为（41.19±7.20）％和（27.68 ±4.30）％.NP、交界区和AF中椎间盘细胞SDF-1表达率分别为（84.02±3.20）％、（71.48±5.90）％和（49.31±4.60）％.结论 BMSCs移植到椎间盘后从移植部位向退变NPCs迁移.SDF-1/CXCR4信号轴是促使BMSCs向退变NPCs迁移的重要机制之一.
- 蔡峰韦继南谢鑫荟王锋朱磊王小虎时睿王琨吴小涛
- 关键词：基质细胞衍生因子-1趋化因子受体4椎间盘退变迁移
- 基质细胞衍生因子-1在人正常和退变椎间盘中的表达、分布及意义被引量：6
- 2013年
- 目的:比较人正常和退变椎间盘髓核中央区、髓核与纤维环交界区、纤维环外层、纤维环内层及软骨终板5个相邻部位的基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的表达情况,探讨退变椎间盘SDF-1的表达在上述五个相邻部位是否具有差异。方法:获取20例腰椎间盘突出症患者的椎间盘(L4/5,病理证实为退变椎间盘组织),并纳入退变组;7例急性腰椎爆裂骨折患者的椎间盘(L3/4)及3例脊柱侧凸患者的椎间盘(L2/3,病理证实为正常椎间盘组织),纳入正常组。HE染色观察两组椎间盘的组织学结构,免疫组织化学、Western-blot、rt-PCR检测椎间盘髓核中央区、髓核与纤维环交界区、纤维环内层、纤维环外层及软骨终板5个部位的SDF-1表达情况及分布,并将退变椎间盘上述5个部位的SDF-1免疫组化积分光密度值与供者年龄、椎间盘Thompson分级作相关分析。结果:正常组的上述5个部位SDF-1免疫组化积分光密度值分别为420.87±89.93、407.80±100.76、380.02±85.05、342.89±63.76、344.06±88.97;Western-blot灰度比值分别为0.08±0.03、0.08±0.05、0.07±0.04、0.05±0.03、0.05±0.02;rt-PCR灰度比值分别为0.22±0.06、0.22±0.05、0.20±0.04、0.20±0.04、0.20±0.04。退变组上述5个部位SDF-1免疫组化积分光密度值分别为7355.13±2271.74、5959.58±2436.23、5397.49±3044.80、1605.44±825.31、361.91±104.22;Western-blot灰度比值分别为0.55±0.29、0.52±0.28、0.42±0.18、0.21±0.12、0.06±0.04;rtPCR灰度比值分别为0.75±0.30、0.71±0.26、0.55±0.22、0.36±0.17、0.22±0.13。退变椎间盘5个部位的SDF-1表达均高于正常组(P<0.05),且SDF-1表达量髓核中央区>纤维环内层>纤维环外层>软骨终板,差异有统计学意义(P<0.05),而髓核中央区和髓核与纤维环交界区比较无统计学差异(P>0.05);退变椎间盘上述5个部位的SDF-1表达与椎间盘Thompson分级、年龄呈正相关性(P<0.05)。结论:SDF-1广泛表达于退变和正常的椎间盘中,�
- 王琨王锋吴小涛洪鑫王运涛时睿蔡峰王炎
- 关键词：基质细胞衍生因子-1椎间盘退变
