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[M(SS)(NN)](M=Zn^2＋,Cd^2＋)配合物分子内跃迁与结构的关系被引量：3: 2008年; 报道了配合物[M(SS)(NN)](M=Zn2+,Cd2+)(SS=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子,NN=5-NO2-phen,5-硝基-1,10-邻菲咯啉)的合成,探讨了Zn(SS)(NN)和Cd(SS)(NN)在二甲基亚砜(DM-SO)、二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮(acetone)、吡啶(Py)等溶剂中的电子吸收光谱。研究发现配合物的紫外区的吸收带270～280nm,320～350nm,350～390nm本质上属于配体mnt2-,5-NO2-phen内部的πb→π*跃迁,可见光区400～500nm本质上属于配体mnt2-到配体5-NO2-phen的荷移跃迁(LL′CT)。确认了标题配合物的荷移跃迁光谱在相关分子轨道能级图中的对应关系。标题配合物的LL′CT吸收带与组成相似配合物M(SS)(NN)(M=Co2+,Fe2+,Ni2+,Cu2+)的对应吸收带相比较弱一些,这是由于[M(SS)(NN)](M=Zn2+,Cd2+)的LL′CT谱带(7b2→7b1)是部分解除轨道禁阻的跃迁。; 潘庆才赵永和沈红旗闫凤美李伟彭正合; 关键词：二硫纶配合物

草酸盐法合成Li_aNi_(0.7)Co_(0.3)O_2及电化学性能研究被引量：1: 2005年; 采用草酸盐沉淀及高温固相反应相结合的方法合成了锂离子电池的活性正极材料Li_aNi_(0.7)Co_(0.3)O_2.XRD、SEM及电化学测试数据表明:该材料结晶及层状结构良好,首次充放电比容量为175.4mAh/g和142.9mAh/g,循环30次后放电比容量仍为136.0mAh/g,比容量损失只有4.8%.; 黄元乔郭文勇甘雄李道聪; 关键词：正极材料锂离子电池比容量

金属十六氯酞菁MPcCl16（M=Fe^Ⅱ，Co^Ⅱ，Cu^Ⅱ，Zn^Ⅱ）的制备及光催化降解性能被引量：6: 2006年; 合成、表征了4种金属十六氯酞菁MPcCl16(M=FeⅡ,CoⅡ,CuⅡ,ZnⅡ)配合物,研究了它们对水中罗丹明B紫外光光降解的催化作用,侧重探讨了催化剂的用量和气氛等条件.发现该4种配合物的催化活性因中心金属离子不同而异,其中,FePcCl16最优,如在pH 6.86的条件下光照100 min后其催化效率可达89.86%;FePcCl16用量以0.4 g/L为佳;动态氧气和静态空气气氛有利于提高光催化降解效率.; 沈玉芳彭正合周运鸿; 关键词：光催化罗丹明B 光降解

Li_aNi_(0.75)Co_(0.25)O_2的共沉淀法合成及其电化学性质研究被引量：8: 2005年; 用两种方法合成了锂镍钴复合氧化物电极材料LiaNi0.75 Co0.25 O2,由XRD、SEM 表征及电化学实验方法研究了合成方法对材料的电化学性能的影响。结果表明采用共沉淀法预处理后合成的电极材料具有较好的电化学性能,首次充放电容量可达到198.8和168.7mAh/g,并且具有良好的循环稳定性,循环30次后容量损失9.3%。; 黄元乔郭文勇李道聪甘雄彭正合周运鸿; 关键词：电极材料锂镍钴氧化物共沉淀

共沉淀及高温固相法合成Li_aNi_(0.6)Co_(0.4)O_2及其电化学性能研究被引量：1: 2005年; 采用共沉淀方法合成出具有较高活性的前驱氢氧化物,经预处理后再用高温固相法合成L iaN i0.6Co0.4O2(1; 黄元乔郭文勇甘雄李道聪彭正合周运鸿; 关键词：正极材料锂离子二次电池层状结构

四(5,6-二氢-1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁(Ⅱ)配合物及其八氯代物的电子结构和光谱研究被引量：3: 2000年; 对比 Fe Pc研究了标题配合物 Fe Pz(dtn) 4和 Fe Pz(dcdtn) 4的电子结构及吸收光谱 .发现 Fe Pc大环外围硫原子及氯原子取代均导致吸收光谱的 B带与 Q带能差减小 .UHF- ZINDO/1全优化计算证明 :标题配合物和 Fe Pc分子的基态均为自旋三重态 ,且三者基态与最低能量自旋单态的能差相近 ,基态结合能的绝对值按 Fe Pc>Fe Pz(dtn) 4>Fe Pz(dcdtn) 4顺序依次减小 ,铁原子的净电荷按 Fe Pc; 彭正合汤跃群杨丽芬刘涌洲程功臻秦子斌; 关键词：电子结构电子光谱氯化物

多元掺杂氧化物LiNi_(0.8) Co_(0.18)Al_(0.02)O_2正极材料的合成和电化学性能被引量：1: 2005年; 用液相共沉淀方法得到了锂离子电池正极材料 LiNi_(0.8)Co_(0.18)Al_(0.02)O_2。样品的 XRD、SEM 及电化学性能测试表明:合成的 LiNi_(0.8)Co_(0.18)Al_(0.02)O_2材料结晶良好,具有α-NaFeO_2层状结构;晶体表面形貌清晰,粒径大小适中;与LiNiO_2相比,材料的循环稳定性得到了较大的改善,充放电30次后循环效率为95.3%。; 黄元乔沈玉芳甘雄李道聪; 关键词：比容量共沉淀

二氰基二硫纶和4,4-二甲基2,2-联吡啶镍(Ⅱ)配合物的光谱和理论研究被引量：5: 2003年; 报道了标题配合物Ni(mnt)(dmbpy)溶液的电子光谱、粉末样品部分IR光谱及量子化学理论研究结果.PM3方法的几何优化表明,该配合物分子为平面结构,其对称性属于C_(2v)点群,基态为自旋三重态.结合ZINDO方法的CI计算,解释了实测电子光谱,发现该配合物在可见区450～550nm存在本质上属于配体dmbpy到配体mnt^(2-)的荷移跃迁(LL′CT).建立了解析复杂分子振动光谱的一种新方法:根据理论计算所得三维动态图象,对于每一个正则模,先给出固定不动的点,再给出关键性的振动类型.在本方法中,用符号η(X)定义了一种新的沿给定方向起伏或跳动式的振动类型。; 彭正合蔡苹房晨婕房晨婕邓克检周运鸿; 关键词：光谱二氰基二硫纶

低对称性硫代烃基四氮杂卟啉的合成、表征及电化学性质研究被引量：10: 2004年; 合成了硫代烃基四氮杂卟啉 2 ,3 ,7,8,1 2 ,1 3 -六 (甲硫基 ) -1 7,1 8-一 (二噻英 )四氮杂卟啉 [H2 Pz( dtn)( mt) 6]及其过渡金属配合物 MPz( dtn) ( mt) 6,由元素分析、质谱、1H NMR、UV-Vis和 IR光谱对其组成和结构进行了表征 ,通过循环伏安测试结果讨论了 H2 Pz( dtn) ( mt) 6的电化学性质 ,证明 H2 Pz( dtn) ( mt) 6的还原过程为单电子连续传输过程 ,属于 CE机理 .研究了 H2 Pz( dtn) ( mt) 6对正极材料 Mn O2 在锂离子电池中的修饰作用 .结果表明 ,H2 Pz( dtn) ( mt) 6对改善锂离子电池的初始充放电容量和循环次数都有明显的增加 .; 刘涌洲汪海川彭正合詹晖周运鸿; 关键词：电子光谱电化学性质锂离子电池正极材料二氧化锰

二(1,4-二噻英)四(甲硫基)四氮杂卟啉及其铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱被引量：3: 2002年; 合成了顺式二 (1,4 二噻英 )四 (甲硫基 )四氮杂卟啉cis H2 Pz(dtn) 2 (mt) 4 ,经由元素分析、质谱、1HNMR等表征了其组成和结构 ,并以它为原料合成了金属配合物cis CuPz(dtn) 2 (mt) 4 和cis ZnPz(dtn) 2 (mt) 4 测量了三者的UV Vis和IR吸收光谱 ,辅以SCF MO理论PM3和ZINDO/S方法的量子化学计算。; 刘涌洲彭正合; 关键词：四氮杂卟啉金属配合物紫外-可见光谱红外光谱

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