国家林业局948项目(2003-Z45)
- 作品数：4 被引量：139H指数：4
- 相关作者：高俊平洪波李建科张常青仝征更多>>
- 相关机构：中国农业大学东北林业大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- AtDREB1A基因在菊花中的异源表达提高了植株对干旱和盐渍胁迫的耐性被引量：29
- 2006年
- 将携带有AtDREBlA基因,并以35S或rd29A启动子驱动的植物表达载体转入地被菊花(Dendranthema grandiflorum)的粉色品种‘Fall color’．与野生型相比,35S:DREBIA转基因植株表现出严重的生长抑制,而rd29A:DREB1A植株生长正常．RT-PCR检测表明,在胁迫条件下, AtDREB1A基因在35S:DREB1A转基因植株中呈现组成型过量表达,而在rd29A:DREB1A植株中则是受胁迫诱导型过量表达．这两种启动子驱动的转基因植株对干旱和盐溃胁迫都表现出较强的耐性,其中rd29A:DREB1A植株耐性显著强于35S:DREB1A植株．rd29A:DREB1A植株中的脯氨酸含量和SOD活性都强烈地被胁迫诱导升高,且高于35S:DREB1A植株．这些结果表明,在地被菊花中表达AtDREB1A基因可以提高植株对干旱和盐渍胁迫的耐性,同时这些耐性的升高可能与脯氨酸含量和SOD活性的上升有关．
- 洪波仝征马男李建科Mie KasugaKazuko Yamaguchi-Shinozaki高俊平
- 关键词：转录因子
- 地被月季‘Royal Bassino’高频再生体系的建立被引量：24
- 2005年
- 以地被月季‘Royal Bassino’为试材,进行了组培快繁和外植体再生条件的研究。结果表明,以带有腋芽的茎段为外植体,MS中添加6-BA 1.5 mg/L和IBA 0.1 mg/L为最适诱导培养基,诱导出芽率100%;MS中添加6-BA 0.5 mg/L和IBA 0.05 mg/L可以获得最高增殖倍数(6.3);而添加IBA 0.01 mg/L的1/2MS为最佳生根培养基,生根率92%。试管苗经7 d驯化后,移栽成活率在99%以上。分别以叶柄、叶盘和茎段为外植体进行再生培养,以MS为基本培养基,叶柄在添加噻苯隆(TDZ)7μmol/L的诱导培养基中暗培养10 d后,转接到添加6-BA 0.5 mg/L的再生培养基中光照培养约20 d,可以获得57.1%的芽再生率。
- 张常青洪波王海琴高俊平
- 关键词：月季组培快繁
- 地被菊花幼苗耐旱性评价方法研究被引量：60
- 2005年
- 选用地被菊品种White Snow 10 叶龄扦插生根幼苗进行自然失水胁迫和PEG 胁迫处理。划分了不同处理萎蔫指数,测定了鲜样质量保持率、叶片水势、叶片溶质渗透势、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性。结果表明,萎蔫指数划分的主要形态特征因胁迫方法而异。自然失水胁迫8 h 为幼苗恢复极限;在恢复极限内复水,幼苗鲜样质量保持率、叶片水势、MDA 含量和SOD 以及CAT 活性的变化规律显著。20%PEG 胁迫4 h 为恢复极限;复水期间的鲜样质量保持率、叶片溶质渗透势、MDA 含量和SOD 活性的变化规律显著。综合上述,这2 种方法都可以用于地被菊花幼苗耐旱性快速评价;不同的胁迫处理方式可利用的水分状况和生理指标存在一定的差异。
- 张常青洪波李建科高俊平
- 关键词：幼苗耐旱性叶片水势丙二醛过氧化氢酶
- 地被菊花Fall Color体细胞胚途径再生、遗传转化及转基因植株的抗寒性检测被引量：34
- 2006年
- 【目的】培育耐寒性强的地被菊花[Dendranthemagrandiflorum(Ramat.)Kitamura]新材料。【方法】以FallColor品种的幼嫩叶片为外植体,探讨胚状体诱导所需的植物生长调节剂浓度和诱导培养时间等条件。【结果】叶片外植体在添加0.75mg·L-12,4-D的诱导培养基上诱导15d,再进行分生培养,不仅能够诱导胚性愈伤组织形成,还能够诱导胚状体发生,并进一步诱导芽再生,最终93%的供试外植体通过胚状体途径获得芽的再生。通过根癌农杆菌介导法将35S启动子驱动的逆境诱导转录因子DREB1A基因导入该品种。转化株在低温下的种子发芽率、扦插苗生长以及植株露地越冬生长状况等方面都明显优于对照。【结论】本研究成功地建立了地被菊花FallColor体细胞胚再生途径,并成功地获得了具有越冬耐性的地被菊花转化株系。
- 洪波仝征李邱华马超KASUGA MieYAMAGUCHI-SHINOZA KIKaziko高俊平
- 关键词：菊花体细胞胚
