河南省教育厅自然科学基金(2007180028)
- 作品数:11 被引量:45H指数:5
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- 相关机构:河南师范大学河南科技学院更多>>
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- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 葎草的核型和性染色体研究被引量:7
- 2007年
- 通过对葎草核型和减数分裂的研究,表明葎草的性别决定方式是:雌株是2n=14+XX;雄株是2n=14+XXY。其中性染色体是最大的染色体。
- 王连军邓传良卢龙斗高武军
- 关键词:葎草核型减数分裂性染色体
- 菠菜性别相关的ISSR标记被引量:2
- 2014年
- 菠菜为雌雄异株植物,用CTAB法提取其雌、雄株成株幼嫩叶片DNA,分别构建雌、雄株DNA池,以之为模板,用已优化的ISSR体系扩增,在74条ISSR引物中,I62扩增出一条约1 200bp雌性连锁标记,回收纯化该特异扩增片段,将其连接于pUCm-T载体,转化进大肠杆菌JM109菌株,并检测及测序。回收克隆和测序后发现该片段全长1 176bp,富含AT,AT占57.0%。根据测序结果设计1对25bp的特异引物将这个雌性连锁的ISSR标记转化为稳定性和特异性更好的SCAR标记。该特异引物对随机选取的雌雄菠菜单株进行PCR扩增,在雌株中均有1 176bp的特异条带,而雄株中均无。此特异条带的获得为菠菜性别相关基因的克隆奠定基础。
- 杨金华付庆云秦瑞云邓传良
- 关键词:菠菜ISSR特异片段性别相关
- 菠菜性别相关的RAPD标记被引量:9
- 2009年
- 菠菜为雌雄异株植物,用CTAB法提取其雌雄成株幼嫩叶片总DNA分别构建雌、雄株的DNA池,以之为模板,用已优化的RAPD体系扩增,在160条随机引物(10 bp)和40个引物对中筛选出44个扩增效果较好的单引物,再从中进行进一步筛选。研究发现,引物S1497扩增出1条雄性特异性条带,检测发现该条带只在雄株DNA池中出现。回收纯化该特异扩增片段,将其连接于pUCm-T载体,转化进大肠杆菌JM109菌株,并进行检测及测序。测序结果显示,该片段全长1 978 bp,该特异条带的获得为菠菜性别相关基因的克隆奠定了基础。
- 秦瑞云杨金华贾彦彦张准超高武军卢龙斗邓传良
- 关键词:菠菜RAPD特异片段性别相关
- 石蒜C带的研究
- 2007年
- 对石蒜C带的初步研究表明,其染色体2n=33,由T型染色体组成。带纹不丰富,仅第3号和第5号染色体出现带纹。第3号染色体出现的是着丝点带,为线状;第5号染色体出现的是中间带,带纹出现在长臂上,为斑点状。结果表明,石蒜为同源三倍体。
- 秦瑞云邓传良杨金华
- 关键词:石蒜C带染色体
- 菠菜性别相关RAPD分子标记体系的建立与优化被引量:10
- 2009年
- 分别以菠菜雌、雄成株的幼嫩叶片为材料,以改良的2×CTAB法提取基因组DNA,建立与菠菜性别分化相关的RAPD分子标记体系,就其PCR扩增条件与因素进行筛选与优化。即在25μl PCR反应体系中含:模板DNA200ng、引物0.32μmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、dNTP 0.2 mmol/L、TaqDNA聚合酶1.5 U。PCR扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性30 s,36℃复性45 s,72℃延伸90 s,40个循环;最后72℃延伸7 min。
- 杨金华邓传良张准超高武军卢龙斗
- 关键词:菠菜性别分化RAPD分子标记
- 侧金盏花CBF转录激活因子基因片段的克隆被引量:4
- 2008年
- [目的]探索CBF转录激活因子基因在侧金盏花中是否存在。[方法]以侧金盏花基因组DNA为模板,根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得1个DNA片段,将其克隆到pUCm-T载体中,转化大肠杆菌TG1,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]测序结果显示通过PCR扩增获得的基因片段长448 bp。在GenBank中检索,该序列与从拟南芥和其他作物中克隆的CBF同源基因序列同源性较低,说明是一个新的基因片段,初步认定该片段是侧金盏花CBF基因片段。[结论]该研究为进一步克隆侧金盏花CBF转录激活因子基因全长序列、鉴定其生物学意义奠定了基础。
- 邓传良秦瑞云王连军高武军卢龙斗王兆龙
- 关键词:侧金盏花CBF基因克隆
- 菠菜性别分化相关蛋白的研究
- 2010年
- 以雌雄异株植物菠菜(Spinacia oleracea L.)的幼嫩花、叶为材料,分别提取雄花、雌花和雄株叶、雌株叶的可溶性蛋白,采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,通过SDS-聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳,进行菠菜花和叶的性别分化相关蛋白的分析。结果表明,不同性别的花和叶之间在全蛋白的条带数量上均存在一定的差异,都具有各自的特异蛋白,对菠菜性别分化相关蛋白的分析可为菠菜性别相关基因的克隆奠定基础。
- 张准超邓传良贾彦彦任映雪高武军卢龙斗
- 关键词:菠菜
- 悬铃木多倍体诱导的初步研究被引量:2
- 2008年
- 采用顶芽滴液法和种子浸泡法进行悬铃木多倍体诱导,比较了不同秋水仙素浓度和不同处理时间对出苗率和变异率的影响。结果表明,0.2%秋水仙素对种子进行浸泡,染色体未出现加倍,而0.3%秋水仙素对子叶进行连续7天的处理,诱导加倍情况最好。
- 邓传良秦瑞云杨金华张准超高武军赵洁卢龙斗
- 关键词:悬铃木秋水仙素多倍体
- 菠菜ISSR-PCR体系的建立与优化被引量:5
- 2013年
- 以菠菜雌雄成株的幼嫩叶片为材料,用改良2×CTAB法提取基因组DNA,研究影响菠菜ISSR-PCR的因素,分别对模板浓度、Mg2+浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶浓度进行优化,建立了适用于菠菜ISSR-PCR的反应体系(25μL):模板用量为60 ng、引物浓度为0.4μmol/L、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、dNTPs用量为0.2 mmol/L、Taq酶用量为0.5 U。扩增程序为95℃预变性5 min,94℃变性1 min,52℃退火1 min,72℃延伸2 min,循环35次,72℃延伸8 min。该体系以菠菜雌雄株进行扩增验证,得到的条带清晰、多态性高、重复性高,且在雌株中发现特异条带。
- 杨金华秦瑞云付庆云邓传良
- 关键词:菠菜ISSR-PCR
- 雌雄异株植物性染色体演化研究进展被引量:5
- 2009年
- 植物的性别分化是植物发育生物学的热点问题,而植物性染色体的研究有助于阐明性染色体起源和演化的机制,因此成为研究植物性别分化的重点领域。对模式种雌雄异株植物番木瓜、白麦瓶草和酸模性染色体研究进展以及性染色体演化进行了概述,以期为后续的研究奠定基础。
- 邓传良贾彦彦张准超杨金华高武军卢龙斗
- 关键词:性染色体