博士科研启动基金(XB0402)
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 相关作者：梁海荣庄志雄胡大林唐焕文刘铁军更多>>
- 相关机构：深圳市疾病预防控制中心广东医学院中山大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠吸入氢醌对肺外组织细胞DNA损伤的观察被引量：1
- 2006年
- 目的：观察小鼠吸入氢醌对肺外组织细胞的遗传毒性。方法：将40只健康昆明种小鼠随机分为5组．室温下采用60L静式有机玻璃染毒柜进行呼吸道吸入不同剂量（0．0、0．5、1．0、2．0、4．0mg／m^3）的氢醌染毒2周．用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）检测氢醌染毒后的小鼠肝、肾、脾、骨髓、胸腺和外周血淋巴细胞的DNA损伤情况，分析肺外组织DNA损伤与氢醌剂量间的关系。结果：0．5～4．0mg／m^3氢醌吸入染毒．均可诱导小鼠6种组织细胞的DNA链断裂，核DNA损伤程度与氢醌染毒剂量呈剂量一效应关系。结论；不同脏器细胞对氢醌的易感性不同．肝、肾、骨髓、外周血淋巴细胞可能是氢醌的遗传毒性靶细胞。
- 梁海荣唐焕文胡大林庄志雄
- 关键词：氢醌单细胞凝胶电泳DNA损伤
- 壮族人群MCP-1基因多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨壮族人群单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)启动子区A—2518G基因多态性与血清中MCP-1含量与糖尿病(DM)及糖尿病肾病(DN)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对1 50例T2DM患者[正常白蛋白尿(D_0)组51例,微量白蛋白尿(D_1)组54例,临床白蛋白尿(D_2)组45例]和70名健康对照者(NC组)的MCP-1基因启动子区A—2518G多态性进行检测,比较各组间基因型频率和等位基因频率。同时检测66例T2DM、70名NC者MCP-1水平。结果 DN(D_1+D_2)组的GA、AA基因型频率和A等位基因频率高于ID_0组(P<0.01)。D_1和ID_2组间基因型频率和等位基因频率无统计学差异。D_0组与NC组间基因型频率有统计学差异,但等位基因频率无统计学差异。GG、GA的人群MCP-1表达水平较AA型者高(P<0.05)。Iogistic回归分析表明MCP-1基因启动子区A—2518G多态性、病程与DN显著相关,GA和AA基因型及病程>5年是DN发生的危险因素。结论壮族人群中MCP-1基因启动子区A 2518G GA、AA基因型可能是DN发生的危险因素;病程>5年可能是DN进展的危险因素。MCP-1启动子区A—2518G基因多态性可影响MCP-1水平。
- 唐焕文胡大林刘铁军梁海荣罗皓庄志雄
- 关键词：糖尿病肾病趋化因子多态性
- 中国南方汉族和苗族人群hPARP1基因遗传多态性被引量：1
- 2006年
- 目的检测人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1[poly(ADP-ribose)polymerase1,PARP1]基因的基因型和基因频率在中国南方汉族和苗族人群中的分布。方法收集187名中国南方汉族和210名苗族人的血液DNA,用PCR法扩增hPARP1基因4个外显子,并进行单链构象多态性分析。结果用PCR成功扩增出第12、13、16、17外显子,片段长度分别为253bp、313bp、175bp、362bp,在187名中国南方汉族和210名苗族人群中,分别有3人和9人检测出hPARP1基因第12、13、16和17外显子上各有1种基因突变,分别为Phe548Ser、Ala683Ser、Asp798Tyr、His808Arg。结论中国南方汉族和苗族人群中hPARP1基因第12、13、16和17外显子上存在突变型等位基因。
- 唐焕文梁海荣庄志雄胡大林
- 关键词：聚合酶链反应-单链构象多态性单核苷酸多态
- 肺癌患者hPARP-1基因突变PCR-SSCP检测
- 2006年
- 目的用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术研究肺癌患者聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(hPARP-1)基因突变情况,寻找与肺癌发生相关的分子标记物。方法收集广东地区220名健康人群和106例肺癌病人的基础资料及血液标本,常规酚-氯法抽提血液DAN,用PCR单链构象多态性(SSCP)法检测hPARP-1基因第13,17和20外显子突变情况,并进行DNA序列分析。结果检测出5例肺癌病人在hPARP-1基因第17外显子有杂合性突变,为CAC→CGC的错义突变,即组氨酸→精氨酸。hPARP-1基因其余2个外显子未发现突变。结论PCR-SSCP是筛检基因突变的1种快速有效的方法,hPARP-1基因第17外显子上的突变可能是与肺癌发生相关的1种分子标记物。
- 梁海荣唐焕文胡大林庄志雄
- 关键词：肺癌聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1聚合酶链反应-单链构象多态性
- 汉族人群聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1遗传多态性的检测
- 2006年
- 目的:通过检测人聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(hPARP-1)7个外显子核苷酸多态性,了解在广东的汉族人群中hPARP-1基因多态性分布,为建立民族特色的DNA修复基因多态性数据提供基础资料。方法:选取在广东地区的汉族健康人群320名的基础资料及血液样本,抽提血液DNA,用PCR法扩增hPARP-1基因7个外显子,采用聚合酶链式反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)和银染技术检测hPARP-1基因多态性,并进行DNA序列测定。结果:在广东的汉族正常人320名血标本的7个外显子扩增产物SSCP电泳条带中,4个样本hPARP-1基因外显子17的SSCP电泳条带检出1条多态性条带,3个样本第12内含子检出1条多态性条带,其余6个外显子扩增产物SSCP电泳未见多态性条带。正常带型DNA测序结果与genebank中已知序列完全一致,第17外显子上有1种基因突变类型(T→C)。结论:在广东地区的汉族人群的hPARP-1基因第17外显子和第12内含子上可能存在多态性。
- 梁海荣唐焕文胡大林庄志雄
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1遗传多态性聚合酶链反应
