国家自然科学基金(21003044)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 分子印迹聚合物在傅克酰基化反应中的底物识别性和区位选择性
- 2015年
- 采用分子印迹技术,以2-乙酰基环己酮与Co(Ⅱ)的配合物为模板,合成了对苯甲醚乙酰化反应的邻位取代产物有一定识别性能的钴配位分子印迹聚合物(Co(Ⅱ)-MIP).采用FT-IR,N2吸附-脱附和SEM等分析方法对分子印迹聚合物进行了表征.并将该印迹聚合物应用于苯甲醚酰基化反应中,考察了对苯甲醚酰基化反应区位选择性能力,结果表明Co(Ⅱ)-MIP的印迹空腔具有特定的空间立体结构和结合位点,表现出一定的酰基化试剂识别性和邻位酰基化区位选择性,提高了苯甲醚邻位乙酰化产物的产率.
- 吴萃艳祝贞科谭蓉银董红
- 关键词：分子印迹聚合物乙酰化反应
- 温敏型纳米反应器加速水相Baeyer-Villger氧化
- <正>用共价键联的方法,将温敏型异丙基丙烯酰胺类聚合物(PNIAAm)引入Salen Co(Ⅲ)配合物结构中,制备了PNIAAm修饰的Salen Co(Ⅲ)配合物。PNIAAm低温(T<32 ℃)亲水,高温(T>32 ℃...
- 罗玄锋谭蓉张瑶瑶银董红
- 文献传递
- 温敏Salen Mn~Ⅲ配合物催化水相烯烃不对称环氧化反应
- <正>采用共价键联的方法,将手性Salen Mn(Ⅲ)配合物与在水中具有'温控相转移'功能的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIAAm)相互反应,制备了温敏性的手性Salen Mn~Ⅲ配合物催化剂。该催化剂在水相非官能团烯烃的不...
- 银董红张瑶瑶谭蓉
- 关键词：水相不对称环氧化反应
- 文献传递
- 离子液体功能化磁性纳米粒子负载L-脯氨酸催化剂的合成及其催化不对称直接aldol反应研究
- 为了使催化剂更好的重复使用以及兼具离子液体的优点，本工作试图将L一脯氨酸离子液体负载于磁性纳米粒子，设计合成离子液体功能化磁性纳米粒子负载的L一脯氨酸催化剂，并应用于催化直接不对称Aldal反应，实现催化剂简便分离和重复...
- 孔瑜谭蓉银董红
- 关键词：催化剂离子液体负载催化剂
- 分子印迹聚合物负载纳米金催化剂的制备及其底物识别性能被引量：2
- 2011年
- 以4-硝基苯甲醇与氯金酸的络合物为模板,利用聚合物空腔内胺基捕获NaBH4还原的纳米粒子,设计和制备了一种具有底物识别性能的分子印迹聚合物负载纳米Au催化剂(Au/MIP).运用红外光谱、紫外-可见光谱和扫描电镜等方法对催化剂进行了表征.同时以水为溶剂,过氧化氢为氧化剂,考察了催化剂在取代苯甲醇氧化反应中的催化性能.结果表明,以Au/MIP为催化剂时,4-硝基苯甲醇转化率为75.6%,而以非印迹聚合物负载的纳米Au(Au/NIP)为催化剂时,4-硝基苯甲醇转化率仅为41.5%.以其它取代苯甲醇为底物时,Au/MIP与Au/NIP的催化活性差别不大.这说明Au/MIP催化剂活性与反应底物结构有关,脱除模板剂后它具有与4-硝基苯甲醇相匹配的空腔结构和识别位点,对反应底物表现出专一的识别性,因而提高了催化剂活性.
- 祝贞科谭蓉孙文庆银董红
- 关键词：分子印迹聚合物金纳米粒子催化氧化
- 离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物不对称催化仲醇氧化动力学拆分反应被引量：3
- 2014年
- 采用共价键联法,将亲水性咪唑类离子液体结构引入手性salen Mn(Ⅲ)配合物的C5位,制备了离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物.傅里叶变换红外光谱、紫外光谱和旋光分析等结果表明,咪唑类离子液体结构已嫁接到手性salen Mn(Ⅲ)配合物结构中,且嫁接过程未破坏催化活性中心.在以PhI(OAc)2为氧化剂,H2O/CH2Cl2为溶剂的(+/-)-α-甲基苯甲醇不对称氧化动力学拆分反应中,该催化剂表现出比传统手性salen Mn(Ⅲ)催化剂更高的催化活性,仲醇的转化率达到63%以上,对映选择性为99%,拆分效率为18.3%.可通过调变溶剂实现催化剂的分离并重复使用3次以上.实验结果表明,亲水性咪唑离子液体可改善水相反应传质问题且有利于稳定催化活性中间体,从而提高催化活性及稳定性.
- 黎成勇谭蓉赵江峰银董红
- 关键词：离子液体仲醇
- 助剂对L-脯氨酸催化直接不对称Aldol反应的影响(英文)被引量：2
- 2012年
- 在L-脯氨酸催化的芳香醛与丙酮直接不对称aldol反应体系中添加二醇或二酚类助剂可有效提高反应活性.助剂的使用降低了该反应体系中L-脯氨酸的用量.特别是以邻苯二酚为助剂时,最佳反应条件下,仅用5mol%L-脯氨酸与1mol%助剂催化2-硝基苯甲醛与丙酮直接不对称aldol反应,aldol产物产率高达90%,对映选择性为80%.该反应产率比未加助剂条件下,L-脯氨酸用量为30mol%时的反应产率高.采用量子化学计算研究了助剂对该反应的促进作用.结果表明,助剂可与芳香醛的醛基形成氢键,从而活化醛基,提高反应效率.邻苯二酚结构中相邻的羟基能与底物芳香醛羰基的氧原子形成双氢键,大大活化了底物芳香醛的羰基.因此,该助剂可有效促进L-脯氨酸催化剂的直接不对称aldol反应.
- 骆建轻谭蓉孔瑜黎成勇银董红
- 关键词：L-脯氨酸邻苯二酚芳香醛直接不对称ALDOL反应氢键作用
