广东省高等学校科技创新团队项目(06CXTD009)
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 相关作者：牛憨笨屈军乐于凌尧林子扬尹君更多>>
- 相关机构：深圳大学华中科技大学南洋理工大学更多>>
- 发文基金：广东省高等学校科技创新团队项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程生物学一般工业技术更多>>
- 相干反斯托克斯拉曼散射显微成像技术被引量：8
- 2009年
- 回顾了相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微成像技术的理论和技术的发展,介绍和比较了CARS显微成像技术对抽运光源的要求,以及典型的CARS显微成像系统。对CARS显微成像技术中无法避免的最重要的非共振背景噪声问题做了详细的分析,对不同的抑制非共振背景噪声的方法进行了比较和讨论,对CARS显微成像技术目前存在的问题和可能解决途径进行了简要的分析。
- 尹君林子扬屈军乐于凌尧刘星万辉牛憨笨
- 关键词：激光光学超连续谱光子晶体光纤
- 基于微透镜阵列和振镜扫描的光谱分辨多焦点多光子显微技术被引量：7
- 2010年
- 提出一种具有快速层析成像以及光谱分辨功能的多光子激发荧光显微技术。采用微透镜阵列产生激发光点阵,利用线扫描方式扫描阵列点,对样品进行多线并行多光子激发,利用棱镜色散荧光信号,同时,利用面阵CCD并行记录光谱分辨的多线荧光信号。采用4×4的微透镜阵列,仅需要记录128幅图像,即可重构512 pixel×512 pixel的光谱分辨荧光显微图像。对多色荧光珠、染色铃兰根茎以及花粉颗粒等样品进行实验,得到样品的双光子激发荧光光谱分辨图像,光谱测量范围为450~700 nm,光谱分辨率为3 nm。
- 李恒邵永红王岩屈军乐安莹牛憨笨
- 关键词：生物光子学多光子激发荧光光谱
- HeLa细胞突起中微丝束的纳米分辨荧光成像被引量：4
- 2010年
- 在Matlab编程环境下模拟了单分子定位显微的纳米分辨成像,在传统实验参数条件下,对不同间隔分子带模型进行了模拟成像.模拟结果表明,单分子定位显微方法可以区分中心相隔20nm的两个分子带.同时,也分析了不同像元大小对单分子定位精度的影响.此外,通过单分子定位显微方法在IX71倒置荧光显微镜上实现了纳米分辨,系统极限分辨率,即半高全宽为48nm.在该系统上,获得了HeLa细胞突起中微丝束结构的纳米分辨图像.从重构获得的图像中可以看到微丝束的直径为75—200nm。
- 陈丹妮刘磊于斌牛憨笨
- 关键词：HELA细胞
- CdSe/CdS/ZnS量子点对体外培养成熟卵母细胞的侵入性研究被引量：9
- 2010年
- 为了研究CdSe/CdS/ZnS荧光量子点的生殖毒性,通过建立雌性昆明小鼠卵母细胞体外培养成熟体系,将量子点加入到卵母细胞培养液,使其浓度为28.90 nmol/L,于37℃,体积分数为5%的CO2和饱和湿度下分别培养4,8和20 h,观察卵母细胞形态并在相差荧光显微镜下拍照统计。实验结果表明,在该剂量量子点作用下,随培养时间延长,进入颗粒细胞的量子点增加,并累积于细胞膜附近,但未发现量子点进入卵母细胞内部,激光共聚焦荧光显微镜的高分辨率层析图证明了该结论。在该剂量量子点作用20 h后,量子点虽未进入卵母细胞,但卵母细胞的成熟率显著下降。
- 王晓梅杨坚泰许改霞林晓潭周消清屈军乐陈思平牛憨笨
- 关键词：生物光学卵母细胞侵入性生殖毒性
- 分子多振动模式的振动退相时间同时测量方法
- 2011年
- 利用作者自制的超连续谱激发时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射(coherent anti-stokes Raman scat-tering,CARS)谱仪同时测得反映分子组成的各种振动谱以及这些振动模式各自的退相时间。实验对苯甲腈样品分子振动谱中5个典型分子振动模式的振动弛豫过程进行了测量,一次获得了这种分子各振动模式对应的退相时间。在实验中发现苯甲腈苯环中的面内弯曲振动模中存在振荡衰减现象,这是由两个相邻简正振动模同时被激发并叠加而产生的。还对苯甲腈与无水乙醇混合后的三个更强的振动模的振动弛豫过程进行了测量,并得到了这种混合物的振动退相时间。这种方法具有检测样品自身特性和所处微环境变化的能力,在生物学、化学和材料科学等研究领域具有重要的应用前景。
- 万辉尹君于凌尧刘星屈军乐林子扬牛憨笨
- 关键词：分子振动光谱
- 获取生物分子完整拉曼谱的时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射方法的理论研究被引量：1
- 2010年
- 利用半经典理论分析了三束中心频率不同的窄线宽激光光场在样品中的相互耦合过程,得到一组描述相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)过程的耦合波方程。结合时间分辨方法的原理,得到了描述使用窄线宽激光脉冲的时间分辨CARS(T-CARS)方法的耦合波方程。采用数值模拟方法研究了T-CARS方法中CARS信号和非共振背景噪声与入射光场之间的关系以及分子振动的弛豫过程。说明分子振动的退相时间可以作为区分成份和结构相近的分子以及监测样品所处微环境变化的依据。基于使用窄线宽激光光源的T-CARS方法的理论分析说明了使用宽谱激光具有同时获取生物分子完整拉曼光谱的能力。
- 尹君于凌尧屈军乐牛憨笨林子扬
- 关键词：光谱学
- 生物相容性量子点的表征及其在细胞标记中的应用被引量：4
- 2010年
- 利用无机低温水相合成法制备表面包覆L-半胱氨酸的CdTe/ZnTe核壳型量子点,测量不同溶液以及激发功率激光作用下该量子点的光谱特性。结果表明,该量子点吸收谱和荧光光谱峰值位置不随pH值变化,而荧光光强随pH值升高呈近似线性上升趋势;不同缓冲液对该量子点荧光光强无影响,但随孵育时间延长,荧光强度略有下降;在强激光照射下QDs会被快速光漂白,选择适当的激光功率(<100μW),可降低漂白速率,实现长时间稳定测量。因此,该量子点具有较好的生物稳定性和光稳定性,将其与血铁蛋白相连形成靶向共轭纳米粒,可成功用于HeLa细胞标记。细胞内量子点光漂白实验表明,细胞微环境会影响量子点的光稳定性,加速量子点的光漂白。
- 刘夏陈丹妮屈军乐杨坚泰罗永祥Roy Indrajit王晓梅林晓潭钟磊Prasad N Paras许改霞牛憨笨
- 关键词：QDS细胞标记
- 基于超连续光谱激发的时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射方法与实验研究被引量：7
- 2010年
- 采用钛宝石飞秒激光器输出的一部分光抽运光子晶体光纤以产生超连续光谱,作为抽运光和斯托克斯光,另一部分飞秒激光作为探测光,并结合时间延迟方法,建立超连续光谱激发时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)实验系统,测试了具有较宽拉曼光谱的二甲基亚砜样品.实验结果表明,所建立的实验系统能有效抑制非共振背景噪声,并且通过一次测量,即可获得二甲基亚砜在690—3200cm-1范围内的CARS光谱信息,获得的二甲基亚砜CARS光谱范围达到2500cm-1.同时给出了所采用的光子晶体光纤光谱展宽的实验结果.
- 于凌尧尹君万辉刘星屈军乐牛憨笨林子扬
- 关键词：超连续光谱光子晶体光纤
