国家高技术研究发展计划(2006AA02A407)
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 相关作者：张丽丽罗晓安治国伊琦忠贺林更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院上海交通大学复旦大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心肌病相关蛋白5基因rs10043986多态性与中国维吾尔族人群精神分裂症关联研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨心肌病相关蛋白5（cardiomyopathy—associated5，CMYA5）基因rsl0043986多态性与中国维吾尔族精神分裂症的关联性。方法应用Taqman探针分型技术对325例维吾尔族精神分裂症患者及183例维吾尔族正常对照组CMYA5基因rsl0043986位点进行基因分型，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定纳入研究患者的病情严重程度，使用SPSS17．0及SHEsis软件分析rsl0043986基因多态性与精神分裂症的关联。结果病例组CMYA5基因rsl0043986位点的基因分布（c、T等位基因频率分别为91．5％、8．5％，CC、CT、TI＇基因型频率分别为83．4％、16．3％、0．3％）与对照组（C、T等位基因频率分别为96．4％、3．6％，CC、CT、TT基因型频率分别为92．9％、7．1％、0）比较，差异有统计学意义（x2=9．038，P=0．003；x2=9．417，P=0．009）；按性别和首次发病年龄分层比较发现，女性病例组和对照组间等位基因和基因型分布差异有统计学意义（x2=11．812，P=0．001；x2=12．769，P=0．001），男性病例组和对照组间等位基因和基因型分布差异无统计学意义（均P〉O．05）；成年病例组与对照等位基因和基因型分布差异有统计学意义（x2=8．219，P=0．004；F=8．379，P=0．015），青少年病例组与对照组间等位基因和基因型分布差异无统计学意义（均P〉0．05）；病例组C／C和C／T基因型两组间PANSS量表评分差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论CMYA5基因rsl0043986位点T等位基因可能与中国维吾尔族女性和成年人群精神分裂症的易感性相关，其多态性与精神分裂症临床症状严重程度可能无关联性。
- 韩书贤安治国张丽丽王江涛罗晓杜雯伊琦忠
- 关键词：精神分裂症
- 脑源性神经营养因子基因多态性与抑郁障碍激越行为的关系被引量：1
- 2009年
- 抑郁障碍是一种常见的精神疾病，其终生患病率为12％-17％、遗传度为40％～50％。国外研究表明脑源性神经营养因子（BDNF）在抑郁障碍的遗传学研究中起着不可忽视的作用。其对大脑神经元的生长维护、发育以及可塑性等作用至关重要。有研究显示编码区rs6265多态性与抑郁障碍自杀观念、焦虑症、强迫症以及进食障碍等疾病有关。此外动物研究发现携带有Met／Met的小鼠在应激环境中容易出现焦虑行为。已有惟一一项研究显示BDNF基因与汉族人群抑郁症严重程度及其症状群不相关（152例）。本研究立足中国北方汉族人群，在大样本（455例）研究中开展BDNF基因rs6265多态性和rs7124442多态性与抑郁障碍临床症状的关联性研究。
- 杨春霞刘志芬徐勇高为民李永红张丰年闫富贵许琪张克让
- 关键词：脑源性神经营养因子基因多态性抑郁障碍激越行为北方汉族人群终生患病率
- 新疆维吾尔族人群中GRM7基因rs3749380多态性与精神分裂症的关联性研究被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨GRM7基因多态性与中国维吾尔族人群中精神分裂症的关联.方法 利用Taqman探针分型技术对360例维吾尔族精神分裂症患者及384例维吾尔族非精神分裂症对照进行GRM7基因rs3749380位点基因分型,使用阳性和阴性症状量表对精神分裂症患者进行临床精神病性症状的评定,利用SHEsis、SPSS 17.0软件系统进行统计分析.结果 在病例组中,GRM7基因rs3749380位点的C等位基因频率为60.1％,T等位基因频率为39,9％,对照组中C等位基因频率为58.6％,T等位基因频率为41.4％；病例组中C/C基因型频率为38.6％,T/C基因型频率为43.1％,T/T基因型频率为18.3％,对照组中C/C基因型频率为35.9％,T/C基因型频率为45.4％,T/T基因型频率为18.7％,两组间rs3749380位点基因型与等位基因频率差异无统计学意义（P＞0.05）；青少年病例组与成年病例组间,青少年病例组与青少年对照组,成年病例组与成年对照组间,rs3749380位点基因型与等位基因频率差异无统计学意义（P＞0.05）；不同性别病例组与对照组间,rs3749380位点基因型与等位基因频率差异无统计学意义（P＞0.05）；各基因型与精神分裂症症状无明显相关性（P＞0.05）.结论 GRM7基因rs3749380多态性和中国维吾尔族人群精神分裂症的发病无明显关联.
- 张丽丽伊其忠
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
- 云南哈尼族彝族幽门螺杆菌感染人群胃癌易感基因研究
- 2009年
- 背景:胃癌的发生是生物、环境、宿主等因素共同作用的结果,宿主遗传因素与幽门螺杆菌(H.pylori)感染后的不同临床结局有关。目的:筛选云南红河州哈尼族彝族H.pylori感染人群的胃癌易感基因,探讨不同基因型和等位基因与H.pylori感染宿主胃癌发病风险的相关性。方法:通过PubMed、CNKI和HapMap数据筛选出12个中国人群胃癌易感相关单核苷酸多态性(SNP)位点,以芯片技术对哈尼族彝族H.pylori感染慢性胃炎和胃癌患者的这些SNP位点进行分型。结果:IL-1β-31C/T和IL-1β-511C/T位点存在完全连锁不平衡,其基因型(P=0.014)和等位基因频率(P=0.049)在胃癌和胃炎组中有显著差异,-511CT/-31CT(OR=2.256,95%CI:1.048～4.855)和-511TT/-31CC(OR=3.312,95%CI:1.462～7.502)基因型胃癌发病风险显著高于-511CC/-31TT基因型。COX-2-899C/G位点基因型频率在胃癌和胃炎组中有显著差异(P=0.033),GG基因型胃癌发病风险显著高于CG基因型(OR=2.796,95%CI:1.053～7.423)。TNF-α-238A/G位点基因型频率在胃癌和胃炎组中有显著差异(P=0.037),AA、AG基因型胃癌发病风险显著高于GG基因型(OR=2.600,95%CI:1.130～5.985)。结论:IL-1β-31C、IL-1β-511T等位基因和COX-2-899GG基因型可增高云南红河州哈尼族彝族H.pylori感染人群的胃癌发病风险,TNF-α-238GG基因型对上述人群的胃癌发生具有保护作用。
- 白建平郭一陈然申媛媛张鹏苏红春许金明彭旭光盛海辉张小燕郜恒骏
- 关键词：胃肿瘤疾病遗传易感性芯片分析技术
- 一起集体性癔症诱因、临床特征、干预措施的研究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨一起集体性癔症的诱因,描述其临床特征,并对干预措施进行总结。方法某工厂发生应激事件后54例患者诊断为集体性癔症,收集患者社会人口学资料、发病前情况和临床症状等,予以药物和心理治疗,并于治疗前及治疗1周、2周和4周后进行汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评定。结果患者平均(20.26±2.04)岁,女38例,男16例。患者均目击了斗殴事件过程,50例患者表示事件后最担心自身安全。47例(87.0%)患者出现痉挛或抽搐发作,分别有32例(59.3%)和29例(53.7%)患者出现情感爆发和发作性晕厥;癔症性精神障碍和躯体障碍混合发作者34例(62.96%)。治疗1周、2周和4周后的HAMA评分与治疗前相比均降低(均P<0.01)。结论目击斗殴事件、对自身安全的担心是本次集体性癔症的诱因,患者以癔症性精神障碍和躯体障碍混合发作为主要症状。控制集体性癔症流行的首要任务在于缓解人群的焦虑情绪。
- 钟衔江张丽丽韩书贤罗晓安治国伊琦忠
- 关键词：干预措施
