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国家自然科学基金(81102752)

作品数:6 被引量:60H指数:4
相关作者:王满元李朝霞张东赵绍敏李静更多>>
相关机构:首都医科大学中国中医科学院北京大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市属高等学校高层次人才引进与培养计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇青蒿
  • 4篇青蒿素
  • 3篇药物
  • 2篇青蒿素类
  • 2篇青蒿素类药物
  • 2篇青蒿酸
  • 2篇类药
  • 2篇类药物
  • 1篇蛋白
  • 1篇东莨菪内酯
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇液质联用
  • 1篇原虫
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇内酯
  • 1篇牛血清白蛋白
  • 1篇疟原虫
  • 1篇组合物
  • 1篇莨菪
  • 1篇小鼠

机构

  • 5篇首都医科大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇北京大学

作者

  • 5篇王满元
  • 2篇张东
  • 2篇李朝霞
  • 1篇李良
  • 1篇卢炜
  • 1篇张超
  • 1篇周田彦
  • 1篇龚慕辛
  • 1篇杨岚
  • 1篇高伟
  • 1篇闵青
  • 1篇赵绍敏
  • 1篇李静

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇自然杂志
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇Asian ...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
青蒿截疟组合物与牛血清白蛋白的相互作用被引量:7
2014年
利用荧光光谱法研究青蒿截疟组合物(青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸与东莨菪内酯质量比为1∶1∶1∶1的混合体系,AAAS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,与青蒿素单独作用相比,AAAS对BSA的荧光猝灭作用增强,并以静态猝灭为主;计算了298,303和310 K下的结合常数、结合位点数和热力学参数,表明AAAS与BSA之间具有较强的静电引力,相互作用过程是一个熵增加的自发分子间作用过程.AAAS对BSA的猝灭常数和结合常数均增大.结果表明,AAAS显著增加了青蒿素与血清白蛋白的结合作用,此过程可能是AAAS增加青蒿素抗疟疗效的重要体内环节.
王满元张超李静李朝霞龚慕辛
关键词:青蒿素牛血清白蛋白药物相互作用
北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定与定向分离被引量:4
2014年
目的:建立北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定及定向分离方法.方法:采用HPLC测定北京产黄花蒿中青蒿酸含量,以Agilent Extend-C18ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇-0.05%醋酸水溶液(85∶15)作为流动相,流速0.8 mL· min-1,检测波长220 nm;采用乙醇冷浸提取、硅胶柱层析和重结晶等手段定向分离青蒿酸.结果:青蒿酸在0.11~2.76 μg进样量与峰面积之间有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率98.39%,RSD 0.81%,北京产黄花蒿中青蒿酸的含量为0.36% ~0.58%;建立了从北京产黄花蒿中定向分离纯度>98%的青蒿酸的方法.结论:建立的含量测定方法简便、快速、重复性好,可用于北京产青蒿中青蒿酸的含量测定;提取分离路线可用于北京产黄花蒿中青蒿酸的定向分离.
王满元张东李朝霞高伟杨岚
关键词:黄花蒿青蒿酸
恶性疟原虫对青蒿素类药物产生耐药性的全球现状和基础研究被引量:13
2014年
全球范围内,青蒿素类药物耐药性的产生与蔓延现状严峻。在东南亚大湄公河流域已确定出现对青蒿素类耐药的恶性疟原虫虫株,非洲和南美洲已展开耐药性监控。目前已基本确定与青蒿素类药物耐药性相关的基因片段,并有望应用分子标记对耐药性传播进行大范围监控。本文就近年来对青蒿素类药物产生耐药性的恶性疟原虫的全球现状和基础研究进展作一综述。
赵绍敏王满元
关键词:青蒿素类恶性疟原虫耐药
青蒿素类药物的发展历史被引量:34
2012年
由于青蒿素的发现和在抗疟领域的使用,在全球范围内,特别是在发展中国家,挽救了几百万疟疾患者的生命,2011年度美国拉斯克临床医学奖颁给了屠呦呦研究员。为了帮助读者更好地了解青蒿素类药物,本文对世界卫生组织推荐的一线抗疟药物——青蒿素类药物的发展历史做一简要概述。
王满元
关键词:青蒿素类药物
HPLC-MS同时测定小鼠血浆中青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯的含量被引量:2
2014年
青蒿素是一种常用的抗疟药,但青蒿中其他组分的药效作用很少被考察。研究发现,当青蒿中的青蒿乙素、青蒿酸、东莨菪内酯3种组分与青蒿素按照质量比为1:1:1:1的比例在小鼠体内考察药效时,与等剂量青蒿素单用组相比可以起到显著的抗疟增效作用。建立血浆中同时检测青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯4种组分含量的HPLC-MS方法,有助于这种增效现象在药动学层面研究的进一步开展。采用Agilent公司1200-6130液质联用系统,电喷雾电离源,正离子和负离子检测方式,SIM模式;色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%乙酸水溶液(60:40),流速0.3 mL·min^(-1),柱温为40.0℃,进样量5μL。结果显示,4组分血浆浓度在5~3 000μg·L^(-1)呈现良好线性关系,方法专属性、准确度、精密度良好,无基质效应。该方法适用于小鼠血浆中青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯的含量测定,可用于开展4组分小鼠体内药物动力学研究。
闵青卢炜王满元张东周田彦李良
关键词:青蒿素青蒿酸东莨菪内酯液质联用
Effects of arteannuin B,arteannuic acid and scopoletin on pharmacokinetics of artemisinin in mice被引量:1
2016年
Objective:To explore the effects of arteannuin B,arteannuic acid and scopoletin on the pharmacokinetics of artemisinin in mice.Methods:Artemisinin and a combination of artemisinin,arteannuin B,arteannuic acid and scopoletin were administered together to mice via oral administration.Blood samples were collected at different time intervals and pretreated by liquid-liquid extraction.The contents of four compounds in mouse plasma were determined by a validated HPLC-MS/MS method.Results:Compared to single artemisinin group,the C_(max) values from the combination group rose from 947 ng/mL to 1 254 ng/mL.AUC_((0-t))(2 371 h·ng/mL) was significantly higher than that from single artemisinin group(747 h·ng/mL).The peak time lag and the CL values reduced at a proportion of 66%.Conclusions:Arteannuin B,arteannuic acid and scopoletin can markedly affect the pharmacokinetics of artemisinin.
Chao ZhangMu-Xin GongFeng QiuJing LiMan-Yuan Wang
关键词:ARTEMISININACIDSCOPOLETINPHARMACOKINETICS
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