教育部重点实验室开放基金(LLEUTS-201303)
- 作品数：5 被引量：39H指数：3
- 相关作者：童红黄金保李伟民刘朝伍丹更多>>
- 相关机构：贵州民族大学重庆大学河南农业大学更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：理学动力工程及工程热物理更多>>
- 木质素模化物紫丁香酚热解机理的量子化学研究被引量：23
- 2013年
- 采用密度泛函理论方法 B3LYP/6-31G++(d,p),对木质素模化物紫丁香酚的热解反应机理进行了量子化学理论研究。提出了三种可能的热解反应途径,对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化。计算了各热解反应途径的标准动力学参数,分析了各种主要热解产物的形成演化机理。键离解能计算结果表明,紫丁香酚中CH3-O键的键离解能最小,各种键离解能的大小顺序为CH3-O
- 黄金保刘朝任丽蓉童红李伟民伍丹
- 关键词：热解机理密度泛函理论
- β-O-4型木质素二聚体中键离解能的理论计算被引量：6
- 2013年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上对5种β-O-4型木质素二聚体的醚键和C-C键的键离解能进行了理论计算与分析。计算结果表明,各种键离解能中,Cβ-O键的离解能最小,其次是Cα-Cβ键,各键离解能的大小顺序为:Cβ-O
- 黄金保伍丹童红李伟民
- 关键词：木质素键离解能密度泛函理论
- 半纤维素模型化合物热解机理的理论研究被引量：11
- 2016年
- 针对半纤维素模型化合物4-O-甲基葡萄糖醛酸的热解,提出了六种可能的反应路径,对各种反应路径中的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了几何结构全优化,计算了各步反应的标准动力学参数。结果表明,4-O-甲基葡萄糖醛酸热解时,首先通过分子内的氢原子转移发生开环反应而形成链状中间体,然后中间体进一步分解,主要产物是甲醇、乙醇醛、2-羟基-3-甲氧基丁醛酸、乙二醛和2-羟基丁醛酸等;主要的热解竞争产物是甲酸、CO_2、CO、4-羟基-3-丁烯酮和甲基乙烯醚等。在半纤维素的热解中,CO_2是通过不饱和反应物或中间体脱羧基反应而形成,乙酸则是通过脱O-乙酰基反应而形成。
- 黄金保吴隆琴童红刘朝贺超潘贵英
- 关键词：半纤维素热解机理密度泛函理论
- 吡喃木糖热裂解机理的密度泛函理论研究被引量：2
- 2017年
- 采用密度泛函理论理论方法 M062X/6-311++G(d,p),对吡喃木糖的热解反应机理进行了理论计算分析.针对吡喃木糖热解可能发生的化学反应共设计了九条可能的热解路径,并对各路径中的反应物、中间体和过渡态的几何结构进行了能量梯度全优化,并在梯度全优化的基础上计算了各热解反应路径的热力学和动力学参数.文中以两大类方式来设计反应路径:1)木糖首先经过过渡态TS1发生开环反应生成链状中间体2,该步的反应能垒为188.7 kJ/mol,对于中间体2共设计了五种可能的热解反应路径;2)考虑双键同时断裂的情况,木糖先发生脱水反应,接着按C-C和C-O键同时断裂的情况发生开环反应,针于这种情况共设计了四条可能的热解路径.计算结果表明,吡喃木糖热解的主要反应产物有乙醇、乙醛、糠醛、丙酮、酸类、CO_2和CO等小分子化合物.
- 吴隆琴黄金保童红李伟民潘贵英
- 关键词：热解机理密度泛函理论
- 阿拉伯呋喃糖热解机理的密度泛函理论研究被引量：1
- 2018年
- 采用密度泛涵理论（DFT）方法M062X/6-311＋＋G（d,p）对阿拉伯呋喃糖的热解过程进行了理论研究.对其可能发生的化学反应共设计了6条热解路径,一种热解方式是呋喃糖通过H原子转移发生开环而得到中间体2,这一步反应的热裂解反应能垒是181.5 kJ/mol,并对该中间体2设计了3条反应路径分别为1-3,或开环后得到中间体26,其热解路径为6;另一种热解方式是先脱水后进行开环反应设计了2条可能的热解路径分别为4和5.对各反应路径中所有化合物的结构进行了能量梯度全优化,并计算了各热解反应途径的热力学和动力学参数.通过对计算结果分析得到呋喃热解的主反应通道为2,3和5,其热解速控步反应能垒分别为321.5,300.2和339.9 kJ/mol.乙醇醛、乙醛、CO、糠醛和丙酮等小分子是热解的主要产物.这与相关实验结果一致.
- 吴隆琴黄金保潘贵英蔡勋明
- 关键词：热解机理密度泛函理论
