全军“十五”指令性课题(01L019)
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 相关作者：彭瑞云高亚兵胡文华王晓民马俊杰更多>>
- 相关机构：军事医学科学院中国医学科学院放射医学研究所解放军第307医院更多>>
- 发文基金：全军“十五”指令性课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中子及γ线照射小鼠肠道损伤的定量病理研究被引量：1
- 2003年
- 目的 定量比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠道损伤的病理特点。方法 350只二级雄性BALB/C小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6h、12h、1d、2d、3d、4d、5d、7d、10d、14d、21d及28d分批活杀,进行全肠长度及重量测量;全肠组织10%缓冲福尔马林固定,石蜡包埋制片, 潘氏细胞及HE染色,Leica图像分析仪检测隐窝细胞数密度和隐窝内潘氏细胞的面密度。结果 中子及γ线照射后全肠的长度缩短、重量减轻,且重量减轻先于长度缩短。2.5Gy中子照射后肠粘膜见明显损伤及损伤后恢复现象,4.0Gy以上照射未见明显恢复。g 射线5.5Gy照射未见粘膜剥脱,12Gy组隐窝再生能力介于中子4.0-5.5Gy之间。中子2.5Gy照后1d内,隐窝细胞数进行性减少,于照后3d增多,7d达高峰,而5.5Gy中子和12Gyγ线于照后3d内均明显进行性减少(p<0.01)。γ线5.5Gy隐窝细胞增加发生时间早,高峰提前。中子2.5Gy照后7d时潘氏细胞明显增加(p<0.05);而5.5Gy组于照后2d潘氏细胞相对增多(p<0.05)。5.5Gyγ线于照后5d增加(p<0.05)。结论 照射后肠隐窝细胞明显损伤,相同剂量照射后,中子对隐窝细胞损伤明显重于γ线;射线对潘氏细胞影响较小,相同剂量的中子及γ线照射后,潘氏细胞出现不同的变化规律。
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇王晓民王德文吴小红崔雪梅陈隈陟胡文华马俊杰
- 关键词：小鼠肠道
- 中子辐射后骨髓造血功能损伤以及IL-11受体的表达变化被引量：1
- 2006年
- 目的探讨IL11受体在中子照射骨髓造血细胞损伤后的变化规律及其意义。方法100只雄性BALB c小鼠经2.5和4.0Gy中子全身照射,于照射后6h,1、2、3、5、7、14和28d分批活杀,应用光镜和电镜观察骨髓病理变化;流式细胞术和DNA凝胶电泳检测骨髓细胞凋亡;免疫组化和图像分析定量检测IL11Rα及gp130的表达。结果2.5Gy中子照射后3d内,小鼠骨髓造血细胞见凋亡与坏死,数量进行性减少;至照射5d后逐渐恢复,28d恢复至正常。4.0Gy中子照射,骨髓损伤更严重,未见恢复。2.5Gy中子照射后1d内,IL11Rα在造血细胞膜及胞浆略有增加,2～7d减少,14d后逐渐恢复;而gp130于照射后7d内在造血细胞膜及胞浆减少,14d后逐渐恢复。4.0Gy照射后2d内,IL11Rα和gp130均进行性减少,较2.5Gy减少更为明显。结论IL11Rα及gp130表达在中子照射后骨髓损伤期减少,而于恢复期逐渐恢复,参与了骨髓辐射损伤后造血功能重建的病理生理过程。
- 韩瑞刚彭瑞云高亚兵王瑞娟付凯飞马俊杰陈建魁胡文华董波王晓民
- 关键词：中子骨髓病理GP130
- TGF-β_3在中子及γ线照射小鼠肠道损伤中的作用研究被引量：1
- 2005年
- 目的:比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠组织中TGF-β3的表达及意义。方法:350只二级雄性BALB/c小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6、12h,1、2、3、4、5、7、10、14、21及28d分批活杀,采用免疫组织化学和图像分析等技术,定量研究TGF-β3在肠组织中的动态变化规律。结果:2.5Gy照后2d内,TGF-β3表达进行性减少,阳性部位见于绒毛上皮细胞和隐窝细胞浆内;3~7d明显增加,5d达高峰;7d后逐渐恢复至正常水平。4.0,5.5Gy中子及12Gyγ线照射后4d内,TGF-β3表达进行性减少;γ线5.5Gy照后6h,TGF-β3表达反应性增加;12h^1d减少,2~5d增多,3d达高峰;5d后逐渐恢复至正常水平。结论:中子和γ线照射后,肠内源性TGF-β3的表达具有不同的变化规律,参与了肠放射损伤及修复的病理过程。
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇吴小红付凯飞王水明王德文胡文华马俊杰王晓民
- 关键词：中子Γ线小鼠TGF-Β3
- 中子及γ线照射小鼠肠道损伤的定量病理研究
- 目的定量比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠道损伤的病理特点。方法350只二级雄性BALB/C小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6h、12h、1d、2d、3d、4d、5d、7d、10d、14d、21d及28d分批活杀,...
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇王晓民王德文吴小红崔雪梅陈猥陟胡文华马俊杰
- 关键词：小鼠肠道
- 文献传递
- bFGF基因在中子辐射肠道损伤和修复中的表达和意义
- 2005年
- 目的研究肠道经中子照后的病变特点、bFGF蛋白和mRNA的表达及意义。方法采用2.5～5.5Gy中子照射230只BALBC小鼠,于照后6和12h、1～5d、7、10、14、21和28d分批活杀,采用免疫组化和原位杂交等技术研究bFGF基因在肠组织中的表达。结果照射后隐窝细胞见凋亡与坏死,并呈剂量相关性,2.5Gy组肠黏膜见明显损伤及恢复现象。bFGF蛋白和mRNA于正常肠上皮细胞阳性,其mRNA于血管内皮和间质细胞强阳性。2.5Gy照后3d内,bFGF蛋白进行性减少,照后5～10d,绒毛上皮细胞bFGF蛋白明显增加,5d达高峰,14d恢复至正常水平。4.0Gy以上照后4d内,bFGF进行性减少。bFGFmRNA与其蛋白出现相似的变化规律,其高峰见于照后3d,10d基本恢复至正常水平。结论一定剂量的中子辐射可使肠黏膜明显损伤,并呈剂量相关性;中子照射后肠内源性bFGF基因表达参与其损伤及修复的病理过程,可能对其损伤后的修复起促进作用。
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇王德文付凯飞吴小红王水明马俊杰胡文华
- 关键词：BFGF基因肠道损伤肠黏膜
- 中子和γ射线照射对小鼠骨髓造血细胞死亡方式的探讨被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨中子和γ射线照射后小鼠骨髓造血细胞的死亡方式及其意义。方法 采用不同剂量中子和6 0 Coγ射线全身照射 35 0只BALB/c小鼠 ,通过光镜、电镜、流式细胞术、原位末端标记和DNA凝胶电泳等观察造血细胞凋亡与坏死情况。结果 中子照射后小鼠骨髓中坏死和凋亡的造血细胞均明显增多 ,5 5Gy组以坏死为主 ;而γ射线照射后则以凋亡为主 ,且呈剂量相关性。凋亡的细胞表现为核染色质浓缩、边移 ,呈半月型、环状或不规则状 ,凋亡小体形成 ,电泳下见DNA梯状图谱。坏死的细胞表现为核肿胀、溶解 ,线粒体膜、核膜等膜性结构破坏。结论 2 5～ 5 5Gy中子及 5 5～ 12Gyγ射线照射可使骨髓造血细胞死亡方式不同 :中子照射见凋亡与坏死并存 ,5 5Gy组以坏死为主 ;而γ射线照射则以凋亡为主。
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇陈隈陟崔雪梅王德文董波杨怡胡文华马俊杰
- 关键词：中子Γ射线小鼠骨髓造血细胞流式细胞术
- 重组人IL-11对中子照射小鼠骨髓损伤防治作用及机制研究被引量：2
- 2006年
- 探讨了致死性中子辐射后重组人白介素11(Recombinanthumaninterleukin?11,rhIL?11)对小鼠骨髓损伤的防治作用及其机制。采用二级雄性BALB/c小鼠96只,分别于4.0Gy中子全身照射前3d或后3d皮下注射rhIL?11,于照射后6h、1d和2d活杀取材,计数外周血和骨髓有核细胞。采用核仁组成区嗜银蛋白(ArgyrophilicofNucleaolarorganizerregions,AgNOR)染色检测骨髓细胞核嗜银蛋白含量、流式细胞术和DNA凝胶电泳检测骨髓细胞凋亡、免疫组化染色检测IL?11受体α及gp130的表达。结果表明,照射前应用IL?11对4.0Gy中子,照射后小鼠外周血白细胞和血小板降低有一定抑制作用,而照射后应用IL?11则对白细胞、红细胞、血小板以及骨髓有核细胞降低均有一定抑制作用;照射前及照射后用药组对细胞凋亡未见明显影响,而与单纯对照组比较,用药组、AgNOR含量增多,IL?11Rα及gp130表达均明显增强。说明IL?11可能通过受体α及gp130信号通路,促进损伤后造血功能恢复,从而发挥其对骨髓辐射损伤的防治作用。
- 韩瑞刚彭瑞云高亚兵王瑞娟付凯飞马俊杰陈建魁胡文华董波王晓民
- 关键词：中子
- TNF-α在中子及γ线照射小鼠肠组织中的表达
- 2005年
- 目的: 比较小鼠经中子及γ线照射后,肠组织中TNF-α的表达及其意义.方法: 350只二级雄性BALB/c小鼠, 经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6、12 h,1、2、3、4、5、7、10、14、21、28 d分批活杀,采用免疫组化染色等技术观察TNF-α在肠组织中的变化.结果: 在正常肠黏膜中, TNF-α主要见于肠绒毛间质、黏膜下及淋巴组织中巨噬细胞浆内; 2.5Gy中子照后2 d内, 上述阳性部位TNF-α的表达进行性减少; 3～7 d其在巨噬细胞及隐窝细胞浆内的表达明显增加, 5 d达高峰, 14 d恢复至正常水平. 4.0、5.5Gy中子及12Gy γ线照射后4 d内,TNF-α的表达进行性减少; γ线5.5Gy照后6～12 h, TNF-α的表达增多,照后1 d减少, 2～5 d增加, 3 d达高峰,10 d恢复至正常水平.TNF-α的表达在肠黏膜损伤时减少, 于损伤后恢复的早期增多.结论: 中子和γ线照后,肠内源性TNF-α表达具有不同的变化规律,并参与了肠放射损伤及修复的病理生理过程.
- 彭瑞云高亚兵陈浩宇付凯飞马俊杰王晓民胡文华王德文
- 关键词：小鼠肠道免疫组织化学染色法
