武汉市科技攻关计划项目(996005122G)
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 相关作者：黄开勋徐辉碧周志彬许铭飞张治国更多>>
- 相关机构：华中科技大学广西中医学院华中理工大学更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 庆大霉素-聚酸酐缓释制剂的制备及释药特性被引量：8
- 2001年
- 以聚 (二聚酸 癸二酸 )共聚物 [P(DA SA) ,wDA∶wSA=5 0∶5 0 ]为药物缓释材料 ,庆大霉素为模型药物 ,采用热熔法制备庆大霉素 -聚酸酐缓释药棒 .初步的制剂稳定性研究表明 ,在室温干燥条件下 ,该缓释药棒具有良好的制剂稳定性 .体外释药结果表明 ,在 37℃时质量分数为 0 .9%的生理盐水体系中 ,该缓释药棒的体外释药时间为 2 5d ,释药动力学符合一级动力学方程 ,其体外释药方程为 :Y =9.182 6 + 6 .6 90 1t -0 .12 72t2 ,R2 =0 .9874.上述结果表明庆大霉素
- 周志彬黄开勋张治国徐辉碧
- 关键词：庆大霉素聚酸酐缓释制剂释药特性
- 聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸]的改进合成
- 2000年
- 采用溶液缩聚法 ,在常压条件下 ,以二甲苯为溶剂、癸二酸和 1,3 双 (对羧基苯氧基 )丙烷预聚物为单体 ,连续加热蒸馏二甲苯 ,得到高分子量的聚 [1,3 双 (对羧基苯氧基 )丙烷 -癸二酸 ]共聚物 [P(CPP SA) ].合成产物分别用FT IR、高分辨率1HNMR ,GPC 。
- 周志彬黄开勋陈泽宪徐辉碧
- 关键词：聚酸酐药物
- 聚(油酸/亚油酸-癸二酸)-庆大霉素在家兔体内的释药实验及相容性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:观察聚(油酸/亚油酸-癸二酸)-庆大霉素在家兔体内释药情况及相容性。方法:将聚(油酸/亚油酸-癸二酸)-庆大霉素药丸植入家兔骨髓腔,数周后观察家兔骨、肌肉、肝、肾及血清中的庆大霉素浓度,并检测局部骨组织上清液的抑菌能力。在家兔背部脊柱旁肌肉组织和皮下植入不含庆大霉素的聚(油酸/亚油酸-癸二酸)-庆大霉素空药丸,以观察其与家兔组织的生物相容性。结果:药丸在家兔骨髓腔中释药良好,药丸释出的庆大霉素浓集在植入部位的骨组织中超过4周,在血清、肝、肾及局部肌肉中的庆大霉素含量甚微,骨组织上清液对常见的骨髓炎感染菌金葡球菌和大肠杆菌均有强大的抑菌活性。此外,聚(油酸/亚油酸-癸二酸)-庆大霉素还可在家兔体内自动降解。在观察期间没有发现明显的生物不相容性。结论:聚(油酸/亚油酸-癸二酸)-庆大霉素有望用于治疗慢性骨髓炎。
- 杨秀芬曾繁典周志彬黄开勋徐辉碧
- 关键词：抑菌活性
- 聚(二聚酸-癸二酸)的合成和药物释放性能被引量：13
- 2001年
- 以癸二酸和二聚酸预聚物为单体 ,采用高真空熔融缩聚法 ,得到较高相对分子质量的聚 (二聚酸 癸二酸 )共聚物 .合成的聚合物分别用FT IR ,GPC ,DSC和TGA等进行了表征 。
- 周志彬黄开勋许铭飞徐辉碧
- 关键词：药物控制释放聚酸酐盐酸环丙沙星体外降解
