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重庆市卫生局医学科研项目(2008-2-161)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:朱岷宋萃邹琳包黎明熊丰更多>>
相关机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇综合征
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆同型
  • 1篇血浆同型半胱...
  • 1篇血浆同型半胱...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇叶酸
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇四氢叶酸
  • 1篇四氢叶酸还原...
  • 1篇同型半胱氨酸

机构

  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 2篇宋萃
  • 2篇朱岷
  • 1篇熊丰
  • 1篇包黎明
  • 1篇邹琳

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
287例唐氏综合征患儿细胞及分子遗传学分析被引量:3
2010年
目的:了解我院确诊的唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)患儿核型分布情况;比较荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)较常规G显带染色体核型分析技术在确诊并检出嵌合型DS患儿异常核型方面的优势。方法:采集疑诊为DS患儿的血液进行常规G显带染色体核型分析,描述DS患儿核型分布情况;从经常规G显带染色体核型分析确诊为嵌合型DS的患儿中随机抽取5名进行FISH分析,对比2种方法检出异常核型百分比的差异。结果:本文检出的DS患者共287例,其中单纯型达91.29%,占DS患者中的绝大多数,易位型DS患者中,D/G易位11例,占73.33%,G/G易位4例,占26.67%。本文易位型DS患者中有1例为D/G易位嵌合型,以往文献罕见报道;常规G显带染色体核型分析确诊为嵌合型DS的患儿经FISH分析全部为嵌合型,2种方法检出异常核型的比例无统计学差异。结论:本文所收集的DS患儿核型以单纯型占绝大多数,易位型患儿中以D/G易位多见。常规染色体核型分析技术能准确诊断DS,但对于3倍体细胞所占比例较少,临床表现较轻的嵌合型DS患儿建议采用FISH计算异常细胞百分率。
宋萃朱岷包黎明邹琳
关键词:唐氏综合征染色体核型分析荧光原位杂交
唐氏综合征患儿MTHFR C677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平研究
2010年
目的了解唐氏综合征(down syndrome,DS)患儿5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofo-late reductase,MTHFR)基因多态性及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的关系,探索DS患儿精神发育迟滞的可能机制。方法采用病例-对照研究,收集经外周血染色体核型分析确诊为标准型DS的患儿20例作为病例组,同时收集健康儿童33例作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MTHFR 677位点基因多态性,以直接测序法验证。ELISA法测Hcy水平。对比DS组和对照组MTHFR 677位点基因突变频率;对比C/T及T/T基因型与C/C基因型儿童Hcy水平;对比DS组和对照组Hcy水平。结果①53例中国汉族儿童MTHFR 677位点纯合突变率为11.3%。DS组MTHFR 677位点突变频率较对照组显著升高(P<0.05)。DS组T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。②C/T及T/T基因型儿童Hcy较C/C基因型儿童显著升高(P<0.05)。③DS组Hcy较对照组显著升高(P<0.05)。DS组高同型半胱氨酸血症发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论中国汉族儿童中存在MTHFR 677位点基因多态现象。DS患儿MTHFR 677位点基因多态现象较普遍,该位点基因突变可能导致叶酸代谢关键酶活性降低,引起高同型半胱氨酸血症,导致DS患儿精神发育迟滞。
宋萃朱岷熊丰
关键词:唐氏综合征5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶同型半胱氨酸基因多态性
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