国家自然科学基金(39970812)
- 作品数：6 被引量：166H指数：5
- 相关作者：刘景汉欧阳锡林韩玮高大勇刘作斌更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院中国科学技术大学广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 富含血小板血浆冰冻保存及保存效果的研究被引量：20
- 2001年
- 目的 研究不同因素对冰冻保存富含血小板血浆 (Cryo PRP)在血库批量制备的整个过程中的质量和特性的影响 ,优化建立Cryo PRP的批量制备技术。方法 对冰冻PRP制备的整个过程中的产品包括献血者外周血、ACD抗凝全血、新鲜富含血小板血浆 (FPRP)、5 %DMSO富含血小板血浆 (MPV) (DMSO PRP)及 - 85℃冰冻保存 2d后 3 7℃水浴解冻后的Cryo PRP检测其血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV)、血小板分布宽度 (PDW)、pH、乳酸脱氢酶 (LDH)和乳酸的变化。并进行细菌污染监测。结果 ①制备PRP可以获得全血中 70 %的血小板 ;②与ACD全血相比FPRP血小板群体发生了改变。③冰冻 /复温过程中部分血小板膜的完整性受到损害不可避免。④在新鲜冰冻血小板制作、保存到临床应用整个过程中血小板代谢不活跃 ,基本处于休眠状态 ,有利于其长期保存。⑤冰冻血小板内未见细菌污染和繁殖。结论 冰冻保存PRP能够长期、大量、有效、安全地保存大量宝贵血小板资源 ,解决目前血小板供不应求的局面。
- 刘玉英欧阳锡林刘景汉
- 关键词：深低温保存血液保存
- -80℃长期保存血小板的可行性研究被引量：22
- 2008年
- 目的探索-80℃条件长期保存血小板的关键技术。方法将12人份加终浓度为5%二甲基亚砜(DMSO)的富含血小板血浆,分为若干等份后置于实验专用-80℃低温冰箱中保存1—16个月,1—6个月每月每人份各取1份样本、8—16个月每2个月每人份各取1份样本37℃水浴复温后检测:血小板计数(P lt)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、pH、血小板CD62p表达、凝血酶激活CD62p表达、凝血酶激活CD62p再表达、磷脂酰丝氨酸(PS)表达和激活血小板诱导血浆凝固时间。结果在16个月的保存过程中P l、tMPV、PDW、pH、血小板CD62p表达、凝血酶激活CD62p表达、凝血酶激活CD62p再表达、PS表达和激活血小板诱导血浆凝固时间等,变化均无统计学意义(P>0.05)。结论血小板加终浓度为5%DMSO,在-80℃条件下长期保存质量较好且较稳定,此技术条件可用于长期储备血小板资源。
- 刘景汉欧阳锡林庄远李卉孙桂香陈麟凤车辑
- 关键词：血液保存深低温保存血小板保存
- 冰冻血小板的运输及其在野战医院应用的可行性研究被引量：4
- 2003年
- 目的 建立和测试低温冷冻血小板无电源运输保存技术。方法 采用高效发泡材料为主要隔热材料 ,以食品级干冰砖为冷源 ,低温冷冻血小板与干冰砖体积比为 2 :1,共同置于箱内保存。记录温度变化曲线和箱温分别在 -70℃ ,-4 0℃ ,-2 0℃以下的维持时间 ;60袋 -80℃冰箱保存低温冷冻血小板按上述方法保存至 -4 0℃后重新放回 -80℃冰箱保存。随机取始终保存于 -80℃冰箱冷冻血小板为对照组 ,取测试冷冻血小板其中 2 0袋为测试组 ,比较两组血小板计数、血小板平均体积 (MPV)、血小板分布宽度 (PDW )、血浆乳酸脱氢酶 (LDH)、乳酸、磷脂酰丝氨酸 (PS)阳性率和CD62p再表达率。结果 在 2 3℃～ 2 6℃环境无电条件下将低温冷冻血小板的保存温度在 -70℃以下可维持 95h ;-4 0℃以下可维持 113h ;-2 0℃以下可维持 118h。测试组和对照组血小板计数、MPV、PDW、LDH、乳酸、pH、PS阳性率和CD62p再表达率差异无显著性。结论 无电源条件下低温冷冻血小板和新鲜冰冻血浆储存运输技术 ,满足在低温冷冻血小板和新鲜冰冻血浆在野战医院的应用所需的基本条件。
- 刘景汉欧阳锡林高大勇
- 关键词：隔热材料
- 流式细胞术测定保存血小板再表达CD62p方法的建立及应用被引量：42
- 2002年
- 目的 ①建立并优化测定血小板再表达膜表面激活标志物CD6 2p能力的流式细胞术 (FCM) ;②测定2 2℃保存液体血小板不同保存期再表达CD6 2p的能力 ,以评价该指标在血小板质量监测以及新的保存方法研究中的应用价值。方法 ①采用浓度梯度法优化GPRP浓度条件 ,采用析因设计优化凝血酶浓度和 37℃孵育时间条件 ,寻找最佳阴、阳性对照 ;②将 13份血小板按AABB标准保存 ,并延长保存至 12d ,测定每天血小板CD6 2p再表达率 ,与其相应体内存活期作直线相关性分析。结果 ①约 1.5× 10 6个血小板内加入 2 .5mmol/LGPRP可有效防止过量凝血酶诱导的聚集反应 ,孵育条件以 1U/L凝血酶 37℃ 15min然后室温置 15min最佳。采用新鲜富含血小板血浆(FPRP)为阴性对照 ,以凝血酶激活FPRP为阳性对照效果良好。② 2 2℃保存血小板CD6 2p再表达率与其相应体内存活期呈明显正相关 ,单份相关系数 (r) 0 .91～ 0 .99,总体相关系数为 0 .99。结论 ①优化建立了一种灵敏简便 ,稳定性和重复性并好的流式细胞术方法用于测定保存血小板CD6 2p再表达率 ;②保存液体血小板CD6 2p再表达率与其相应体内存活期呈明显正相关 ,且相关性良好 ,提示CD6 2p再表达率是监测保存血小板质量的良好指标 ,同时还可能在新的保存方法研究和临床血小板功?
- 欧阳锡林刘景汉Dayong Gao
- 关键词：流式细胞术凝血酶
- 冰冻保存血小板新亚群及其膜表面分子分析被引量：11
- 2003年
- 目的 :探索冰冻血小板新特性的获得与其新亚群膜表面分子变化之间的可能关系。方法 :与新鲜血小板进行比较 ,采用流式细胞术分析冰冻保存血小板膜表面功能分子变化。结果 :根据表达和再表达CD6 2p能力不同可将冰冻血小板分为三个亚群 ,新鲜血小板只有一个明显的亚群。结合磷脂酰丝氨酸 (PS)、CD6 2 p和CD4 2b分子变化可将冰冻血小板分出新的亚群 ,其显著特征包括PS阳性和CD4 2b分子密度显著降低 ;而CD6 2 p阴性亚群对钙离子的激活更为敏感。结论 :血小板通过冰冻保存后 ,产生了新亚群。
- 欧阳锡林刘景汉韩玮王海宝高大勇
- 关键词：血小板流式细胞术血液保存
- 低温保存血小板在外科手术的应用被引量：85
- 2001年
- 目的 研究低温保存血小板在外科应用的有效性和安全性。方法 输注对象为外科患者术中、术后出血或血小板减少引起出血以及有严重出血倾向患者。观察指标①输注前、后 2h出血时间 ;②输后伤口停止出血时间 ;③输注前、后 1h患者血小板计数 ;④根据①、②和③的结果判断输注低温血小板是否有效 ;⑤术前、术后血小板计数 ;⑥不良反应。结果 出血时间 :输前 (9± 3)min ,输后 (4± 2 )min(P <0 .0 1) ;输后 1h比输前血小板升高 (5～42 )× 10 9/L ;止血有效率为 95 % (2 2 6 / 2 38)。血小板计数 ,术后比术前下降 (130± 6 9)× 10 9/L。过敏反应 4例 ,发热反应 5例。结论 输注低温保存血小板具有明显止血和提高外周血血小板计数的效果。
- 刘景汉欧阳锡林王青梅李锡金石群骆群韩玮刘作斌高大勇
- 关键词：血小板输血出血止血外科手术
