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柴胡皂苷类化学成分的LC-MS分析被引量：22: 2012年; 目的建立柴胡皂苷类成分的LC-MS分析方法,研究柴胡皂苷类的化学成分。方法 60%乙醇回流提取柴胡;运用LC-MSn联用技术得到各化合物的总离子流图和多级质谱图,从而对各色谱峰进行鉴定。结果从柴胡提取物中鉴定出23个化合物。结论 HPLC-MSn法可用于柴胡中皂苷类成分的结构分析,为建立快速、准确的质量评价方法提供了参考。; 孙健张立富范斌吕俊海; 关键词：柴胡皂苷类化学成分

痰热清注射液应用于脑部疾病的功能预测研究被引量：7: 2020年; 该实验意在探究痰热清注射液入脑成分在脑部疾病中的应用。采用液质联用技术对痰热清注射液成分及其在大鼠脑脊液中存在的成分进行定性分析,运用生物信息学相关理论知识预测痰热清入脑成分对脑部疾病可能的作用机制。共发现了痰热清17个入脑成分,筛选到222个核心靶点,生物过程包括凋亡过程的负调节、MAPK级联、Ras蛋白信号转导等31个条目;信号通路包括PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、神经营养因子信号通路等22个条目。通过预测痰热清入脑成分作用的脑部疾病,富集结果筛选出包括脑中风、偏头痛、脑膜瘤等9种脑部疾病,为今后深入研究某一脑病提供思路和方向,为进一步揭示其分子机制奠定理论基础。; 吕忠民王毅王丹巧李涛张海鸣聂颖兰宋福江孙健; 关键词：痰热清注射液生物信息学

平贝母和给药平贝母后大鼠尿液内化学成分LC-MS^n分析被引量：2: 2014年; 目的建立平贝母化学成分的液质联用分析方法,并以此快速指认大鼠给药平贝母后尿液内化学成分。方法运用LC-MSn联用技术得到贝母水煎液内各化合物的总离子流图和多级质谱图,结合同种类化合物标准品质谱裂解规律,从而对各色谱峰进行鉴定,并以此指认尿液内药源成分。结果从平贝母水煎液中鉴定出11个化合物,从大鼠给药平贝母尿液中鉴定出8种化合物。结论 HPLC-MSn法可用于平贝母中异甾体类生物碱的结构分析,并可用于快速推断给药平贝母后尿液内异甾体类生物碱成分,为建立准确的质量评价方法和生物样品快速指认提供了参考。; 张立富孙健温庆辉马琰岩牛凤兰; 关键词：平贝母尿液液质联用

桂枝茯苓组方的网络药理学研究被引量：17: 2020年; 目的基于网络药理学研究桂枝茯苓组方治疗疾病的主要活性成分及潜在靶点。方法从BATMAN-TCM数据库提取桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁的化学成分,以Score≥48和P≤0.05筛选活性成分及作用靶点,分析靶点富集的信号通路与疾病,构建药材-成分-靶点-通路网络,分析桂枝茯苓组方治疗疾病的药理作用机制。结果获得虫草素、苯乙烯、茯苓酸、肉桂醛、肉桂酸等活性成分以及ADORA1、ADORA2A、HTR1B、CHRM2、CHRM4等核心靶点。主要治疗神经系统、心血管系统、生殖系统等三类疾病,包括疼痛、偏头痛、高血压、心脏衰竭、心率失常、前列腺增生症、勃起功能障碍、子宫内膜癌、子宫内膜异位症等,另外发现该组方具有治疗抑郁症、精神分裂、酒精依赖、阿尔茨海默病、药物依赖等疾病的潜在疗效。结论通过网络药理学方法研究桂枝茯苓组方的多成分、多靶点药理学机制,为该组方的临床应用和开发提供新的思路。; 杨书彬裴晨晨师伟王信李娜曹广尚张海鸣聂颖兰孙健; 关键词：药理机制

水红花子化学成分及活性研究被引量：6: 2011年; 水红花子中含有黄酮类、木脂素类、柠檬苦素类等化学成分,药理作用为提高免疫、抗心肌缺血、消积止痛、抗肿瘤、抗氧化等。通过对水红花子的化学成分及药理作用概况进行综述,以期为该药材的进一步开发研究提供参考。; 吕俊海张海丰滕坤孙健; 关键词：水红花子化学成分药理作用

紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量被引量：11: 2017年; 目的:建立紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量。方法:以齐墩果酸为对照品,与5%香草醛-冰乙酸反应,在高氯酸环境下显色,在545 nm处测定样品吸光度。结果:齐墩果酸在0.02~0.12 mg范围内线性关系良好,Y=11.033X-0.0441,r=0.9998。重复性实验,RSD为2.84%(n=6)。平均回收率78.43%,RSD为3.5%(n=6)。结论:经过线性、重复性、精密度、回收率实验,确认本方法适用于灵芝孢子油总三萜的含量测定。; 宋福江王玉乐闫寒范斌孙健; 关键词：灵芝孢子油紫外分光光度法总三萜

平贝母水煎液化学成分的LC-MS^n分析被引量：3: 2016年; 目的:为深入研究平贝母水煎液内的化学成分,采用水煎煮法对平贝母鳞茎进行提取,运用液相色谱-离子肼质谱联用仪(LC-MS^n)建立一种方法对平贝母水煎液中的化学成分进行分析。方法:通过LC-MS^n联用技术判定平贝母水煎液内成分,采用Agilent ZORBAX Extend-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.8μm),乙腈-0.1%氨水梯度洗脱模式,ESI离子源,正离子模式下采集数据。根据平贝母水煎液内成分和对照品之间的总离子流图、多级质谱图、质谱碎片信息进行对比以及成分标准质谱裂解规律测定平贝母水煎液中的化学成分。结果:从平贝母水煎液中共分离出22个峰,鉴别出19个生物碱成分,发现3个未知生物碱成分。结论:实验结果表明,LC-MS^n方法适用于平贝母中生物碱成分的常规分析,可进一步提高对平贝母药效物质基础的认识,为平贝母的化学成分研究和质量控制建立了实验和理论基础。; 佟晓琳聂颖兰马琰岩彭娟张海鸣闫寒范斌孙健; 关键词：平贝母液质联用化学成分

浙贝母大鼠血清药物化学的质谱分析被引量：6: 2014年; 目的为明确浙贝母药物吸收入血的有效物质,对浙贝母进行中药血清药物化学研究。方法建立浙贝母相关生物碱成分的液相-离子肼质谱联用(LC-TRAP-MS)检测方法,通过比较浙贝母药材、含药血清的LC-MS指纹图,确定浙贝母给药后吸收入血的药物成分。结果检测到9个已知成分,其中6种药物成分被吸收入血,分别为贝母素甲、贝母素乙、贝母辛、异贝母素甲、去氢鄂贝啶碱、puqiedinone。结论 6个入血药物成分是浙贝母在体内的直接作用物质,为阐明中药浙贝母的体内药效物质基础提供实验基础。; 马琰岩温庆辉佟晓琳范斌孙健; 关键词：浙贝母血清药物化学质谱

基于网络药理学的醒脑静注射液治疗脑梗死配伍机制研究被引量：29: 2018年; 综合运用生物信息学、网络生物学等新的视角,研究醒脑静注射液的分子作用机制,揭示处方各药配伍机制科学内涵。该研究借助整合药理学平台V1.0软件的分析功能构建＂药材-化合物-靶点＂网络、并解析各药在处方中的作用机制信息。从该处方中筛选到795个靶点,建立＂药物靶标-疾病靶标＂网络后包含302个关键靶标,富集分析显示与MAPK cascade,negative/positive regulation of apoptotic process等生物功能和PI3K/AKT,neurotrophin等信号通路有关。不同药物的靶点功能相似,相互补充,协同归属于共同的信号通路,具有协同增效作用。通过对＂核心成分-关键靶标-主要通路＂网络分析,麝香在处方的25个核心成分中占据15个,29个核心靶点中麝香涉及25个,其中SLC1A2,AR,PGR,CAT,NMDA受体等靶点与脑梗死相关。麝香、栀子和冰片的配伍对细胞凋亡可以起到双向调控作用,麝香和栀子协同作用于Ras信号通路,提示麝香发挥君药作用,其他3味药物起协同辅助作用。该研究为醒脑静注射液治疗脑梗死的配伍机制提供了生物信息学支持,为该处方的组方合理性提供了理论支持。; 宋福江范斌孙健; 关键词：醒脑静注射液网络药理学脑梗死配伍机制

桂枝茯苓丸治疗乳腺增生的网络药理学研究被引量：4: 2019年; 目的采用网络药理学方法研究桂枝茯苓丸治疗乳腺增生的作用机制。方法利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、Drugbank数据库和TTD数据库查找乳腺增生的靶标蛋白,取三种方法交集得到的靶蛋白确定为乳腺增生的靶蛋白;运用Uniprot数据库查询靶蛋白对应的基因名称并选择人源蛋白最终得到桂枝茯苓丸调控的乳腺增生靶蛋白;采用TCMSP软件检索复方血栓通的活性成分,并且得到其活性成分对应的靶点;运用Cytoscape3.2.1软件构建桂枝茯苓丸活性成分乳腺增生靶标网络并进行网络拓扑学分析;通过STRING数据库和DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析。结果网络药理学研究提示,桂枝茯苓丸可能通过激素类信号转导通路及炎症类信号转导通路,治疗乳腺增生。结论桂枝茯苓丸治疗乳腺增生具有多成分、多靶点的优点,通过网络药理学方法研究桂枝茯苓丸治疗乳腺增生的活性成分和作用机制,为进一步揭示其作用机制提供了新的思路。; 师伟吕忠民张海鸣聂颖兰孙健; 关键词：桂枝茯苓丸乳腺增生网络药理学

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