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国家自然科学基金(81060187)

作品数:5 被引量:13H指数:3
相关作者:邬林泉黄明文殷香保周凡黄长文更多>>
相关机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇单抗
  • 2篇隐形纳米粒
  • 2篇人源
  • 2篇砷剂
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米粒
  • 2篇纳米微粒
  • 2篇内皮
  • 2篇抗肝癌
  • 2篇交联物
  • 2篇肝癌
  • 2篇阿霉素
  • 2篇VEGFR-...
  • 2篇VEGFR2
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇药代

机构

  • 4篇南昌大学第二...

作者

  • 4篇殷香保
  • 4篇黄明文
  • 4篇邬林泉
  • 3篇周凡
  • 2篇黄俊
  • 2篇黄长文
  • 2篇余新
  • 2篇罗志强
  • 1篇黄跃英
  • 1篇王恺
  • 1篇邢宏松
  • 1篇王栋

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇广东医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇Asian ...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人源抗VEGFR-2/As_2O_3-PEG-PLA隐形纳米粒的构建及质量控制研究被引量:2
2016年
目的探讨三氧化二砷(As_2O_3)纳米新剂型的制备和质量控制。方法以聚乙醇化聚乳酸(PEG-PLA)为载体材料,W/O/W型超声乳化制备As_2O_3纳米粒,同时偶联具有肝癌靶向作用的VEGFR-2,最终得到人源抗VEGFR-2/As_2O_3-PEGPLA纳米粒。对其粒径分布、Zata电位、载药量和包封率进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其表观形态,同时考察其体外释药和稳定性。选择24只肝癌裸鼠,随机分为VEGFR-2/As_2O_3-PEG-PLA组及As_2O_3-PEG-PLA组,通过尾静脉注射纳米粒,高效液相色谱法测定As_2O_3在两组裸鼠体内的分布;免疫组化及蛋白质印迹法(Western blot)检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达量。结果本实验制得的As_2O_3纳米制剂VEGFR-2/As_2O_3-PEG-PLA粒径为(141.9±13.2)nm,Zata电位为(10.2±1.1)mV;经TEM观察呈圆形或椭圆形颗,粒状、大小较一致,分散性较好;载药量为(5.51±1.83)%,包封率为(62.12±5.98)%。体外释放发现其具有缓释效果,半数释放时间t1/2分别为10h;初步稳定性考察结果发现该制剂稳定性良好。与As_2O_3-PEG-PLA组比较,VEGFR-2/As_2O_3-PEG-PLA组中肿瘤、肝组织的As_2O_3浓度较高,心、血液、肾组织的As_2O_3浓度较低(P<0.05),且肿瘤组织中VEGFR-2阳性率及蛋白表达较低。结论以PEG-PLA为载体材料制备得到As_2O_3纳米制剂,且偶联具有肝癌靶向作用的VEGFR-2,最终得到粒径分布均匀,包封率和载药量高,稳定性良好的纳米制剂,且初步证实在肝癌裸鼠体内具有良好的靶向作用。
钟志惟王栋殷香保邬林泉黄长文黄明文周凡
关键词:砷剂聚乳酸内皮细胞生长因子
阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学研究
2014年
目的研究阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学特点。方法以聚乳酸、壳聚糖为原料,采用复乳法制备阿霉素纳米微粒;以碳化二亚胺(EDC)为交联剂,采用分子交联技术将阿霉素纳米与VEGFR2单抗进行分子交联,制备阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物;ELISA法分析交联物的免疫性反应;再以SD大鼠为实验对象,研究交联物在动物体内的药代动力学特点。结果制备的阿霉素纳米在扫描电镜下为较均一的球形颗粒,粒径为(160±34)nm,载药量为和包封率分别为(30.15±3.5)%和(80.56±4.24)%。制备的阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物保留了VEGFR2与IV型胶原酶以及表达IV型胶原酶的H22细胞的免疫结合活性。交联物对阿霉素有良好的控制释放作用,能够有效降低血药峰浓度,并延长药物在血液中的滞留时间。结论阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物保留了VEGFR2单抗的免疫性,在动物体内具有良好的缓释性。
殷香保邬林泉黄明文罗志强余新黄俊邢宏松
关键词:阿霉素纳米微粒
三氧化二砷聚乙二醇-聚乳酸偶联人源抗血管内皮细胞生长因子受体2隐形纳米粒的抗肝癌机制探讨被引量:5
2015年
目的探讨以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体材料包载的三氧化二砷(As2O3),同时偶联人源抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)的隐形纳米粒的抗肝癌机制。方法以PEG-PLA为载体材料,W/O/W型超声乳化制备As2O3纳米粒,同时偶联具有肝癌靶向作用的VEGFR-2,得到人源抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA纳米粒,同时以相同方法制作香豆素6(C6)-PEG-PLA及抗VEGFR-2/C6-PEG-PLA纳米粒。测定纳米粒粒径分布、Zata电位;MTT法计算As2O3、As2O3-PEG-PLA及抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA对Bel 7402肝癌细胞IC50值;采用流式细胞实验和激光共聚焦显微镜实验检测人肝癌Bel 7402细胞摄取C6-PEG-PLA及抗VEGFR-2/C6-PEG-PLA纳米粒的速度和强度;将18只肝癌裸鼠采用随机数字表法分为3组,每组分别经尾静脉注射As2O3、As2O3-PEG-PLA、抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA溶液,给药后12 h处死小鼠,取肿瘤、脾、心、肺、肝、肾等组织,测试其中As2O3浓度;再将另24只肝癌裸鼠采用随机数字表法分为4组,每组分别经尾静脉注射As2O3、As2O3-PEG-PLA、抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA及0.9%氯化钠溶液,给药后第17 d,处死小鼠,计算肿瘤抑制率。结果抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA平均粒径为(141.9±13.2)nm(PDI=0.23),呈正态分布,Zata电位为(10.2±1.1)m V。As2O3、As2O3-PEG-PLA、抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA的IC50值分别为(1.53±0.22)μmol/L,(2.30±0.18)μmol/L和(1.80±0.22)μmol/L。不同剂型IC50值比较,差异有统计学意义(F=4.503,P=0.018)。不同时间点人肝癌Bel 7402细胞摄取抗VEGFR-2/C6-PEG-PLA的速度均高于C6-PEG-PLA,差异有统计学意义(t=2.012,P=0.045;t=2.231,P=0.035;t=2.311,P=0.022)。As2O3组不同组织As2O3含量比较,差异有统计学意义(F=5.568,P=0.018);As2O3-PEG-PLA组不同组织As2O3含量比较,差异有统计学意义(F=4.659,P=0.034);抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA组不同组织As2O3含量比较,差异有统计学意义(F=5.001,P=0.022)。对照组、As2O3组、As2O3-PEG-PLA组和抗VEGFR-2/As2O3-PEG-PLA组肿瘤抑制率分别为32.6%�
殷香保邬林泉黄跃英黄明文王恺周凡余新
关键词:砷剂血管内皮生长因子类
阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的抗肝癌作用被引量:4
2014年
目的探讨阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物抗肝癌作用,研究其在体内对肝癌组织生长的抑制作用及其对肝癌祼鼠生存期的影响。方法 (1)选择10只肝癌裸鼠随机分为两组,按尾静脉注射不同成分分别为交联物A组和阿霉素溶液(F-ADM)组,使用高效液相色谱法测定交联物在肝癌裸鼠体内分布;(2)选择18只肝癌裸鼠随机分为3组,按尾静脉注射不同成分分别为交联物B组、F-ADM组及生理盐水(NS)组,每组在给药当天及给药后第3、6、9、12、15、18、21天分别用游标卡尺测量肿瘤并计算体积,给药后第21天处死全部裸鼠,称肿瘤质量。(3)选择30只肝癌裸鼠随机分为3组,按尾静脉注射不同成分分别为交联物C组、F-ADM组、NS组,观察并记录各组肝癌裸鼠的生存时间。结果注射交联物A组肝癌裸鼠2 h后的肿瘤、血液、心、肝、肾中的阿霉素浓度与注射阿霉素纳米裸鼠(纳米组)差异具显著统计学意义(P<0.05);给药2 h时药物的靶向指数及选择性指数以肿瘤最高;3组肿瘤体积均随着时间的延长逐渐增大,但交联物B组增长最慢,其肿瘤体积在给药后第9、12、15、18、21天均明显小于F-ADM组,肿瘤质量在给药后第21天明显轻于F-ADM组(P<0.05);交联物C组和F-ADM组裸鼠的存活率得到改善,从6周开始交联物C组裸鼠的存活率明显高于NS组,在9、10、11、12周交联物C组裸鼠的存活率明显高于F-ADM组(P<0.05)。结论阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物在抗肝癌过程中实现缓慢释放和靶向性作用,增加了药物在肝及肿瘤中的分布比例,延长了药物的作用时间,有助于提高肿瘤的治疗效果。
殷香保邬林泉黄长文黄明文罗志强周凡黄俊
关键词:纳米微粒肝癌
Inhibitory effect of humanized anti-VEGFR-2 ScFv-As_2O_3-stealth nanoparticles conjugate on growth of human hepatocellular carcinoma:in vitro and in vivo studies被引量:5
2014年
Objective:To investigate the inhibitory effect of humanized anti-VEGFR-2 ScFv-As2O3-stealth nanoparticles conjugate on growth of human hepatocellular carcinoma both in vitro and in vivo,which may be a potential agents with sensitivity and targeting ability for human hepatocellular cancer.Methods:Humanized anli-VECFR-2 ScFv-As2O3-stealth nanoparticles conjugate was previously constructed using ribosome display technology and antibody conjugate technology.In this combined in vitro and in vivo study,the inhibitory effects of anti-VEGFR-2 ScFv-As2O3-stealth nanoparticles conjugate on tumor growth,invasion,and metastasis was observed with human liver carcinoma cell line Bel7402 and normal cell L02 by MTT assay,Tanswell assay,Hochest33258 staining,and DNA ladder analysis.The anticancer activity and distribution of anti-VEGFR-2 ScFv-As2O3-stealth nanoparticles was then verified in a mouse model of Bel7402xenografts.Results:Anti-VEGFR-2 ScFv-As2O3-stealth nanoparticles significantly inhibited the proliferation of Bel7402 in the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yh-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay while had almost no effects on L02 cells.And the apoptosis inducing effects were proved by Hochest33258 staining and DNA ladder analysis.Transwell assay found that the drug also inhibited the metastasis ability of tumor cells.Furthermore,anti-VEGFR-2 ScFv-As^-stealth nanoparticles significantly delayed the growth of Bel7402 xenografts after administration(92.9%),followed by As2O3-stealth nanoparticles,anti-VEGFR-2 ScFv,and As203(61.4%,58.8%,20.5%,P<0.05).The concentration of As2O3 in anti-VEGFR-2 ScFv-As2O3-steallh nanoparticles group was more selectively.Conclusions:Anti-VEGFR-2 ScFv-As2O3-stealth nanoparticles is a potent and selective anti-hepatocellular carcinoma agent which could inhibit the growth of liver cancer as a targeting agent both in vitro and in vivo and also significantly inhibit angiogenesis.
Xiang-Bao YinLin-Quan WuHua-Qun FuMing-Wen HuangKai WangFan ZhouXin YuKai-Yang Wang
共1页<1>
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