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气相色谱外标法测定生物柴油中的酯类组分被引量：7: 2013年; 建立了测定生物柴油样品中脂肪酸甲酯、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯和三脂肪酸甘油酯的气相色谱(外标法)检测方法。使用吡啶作溶剂,采用热柱头进样和DB-5ht毛细柱分离,全自动进样器程序控制进行氢火焰离子检测。检测得出最佳进样质量浓度为1.0～1.5 mg/mL,所选进样浓度范围内各样品回收率≥99.7%,线性良好(r=0.996 7～0.999 8)。并测定了生物柴油主要组分的标样保留时间和线性回归方程,且本气相色谱分析方法具有非常好的重复性和高精确度,各组分相对标准偏差范围在0.13%～1.66%,在实际的生物柴油样品检测分析中体现了相当高的检测准确性。; 张琪张继龙王会刚王鹏马静红李瑞丰; 关键词：气相色谱外标法生物柴油甘油三酯

一种简易制备微孔氧化铝-氧化锆材料的方法: 以非离子型表面活性剂（AEO）为结构导向剂,异丙醇铝和氧氯化锆作为铝源和锆源,采用溶胶--凝胶法及自组装理论,成功制备出微孔级铝锆材料,突破了传统锆铝材料孔径尺寸在介孔或大孔区的限制。N2吸附-脱附的结果表明其孔分布主要...; 苏娇娇李永峰于峰李瑞丰; 文献传递

Ce助剂对V/SiO_2催化CO_2氧化乙苯脱氢性能的影响被引量：9: 2014年; 通过N2吸附、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)和热重分析(TGA)等多种表征手段和催化反应性能评价,研究了铈助剂的添加对V/SiO2催化CO2氧化乙苯脱氢性能的影响.结果表明,Ce助剂不仅提高了催化剂活性组分分散性和氧化还原性能,抑制了钒物种的深度还原,而且增强了催化剂碱性和CO2吸附能力,减缓了积炭生成,从而显著提高了V-Ce/SiO2对CO2氧化乙苯脱氢反应的催化活性和稳定性.在本实验中,V(0.8)-Ce(0.25)/SiO2催化剂表现出最佳的催化性能,苯乙烯(ST)收率可达55.6%,选择性为98.5%,反应12 h后,催化剂活性基本不变,与惰性N2气氛比较,CO2明显促进了乙苯脱氢反应,归因于CO2能保持催化剂表面钒物种的高价态.; 张海新陈树伟崔杏雨潘大海秦张峰王建国; 关键词：氧化铈乙苯脱氢苯乙烯

负载型铬基催化材料的制备与应用被引量：3: 2013年; 负载型铬基催化材料不仅可显著提高铬活性组分的分散度并保留其多价态性,同时兼具多孔载体材料固有的孔结构、强酸性及优异的分子扩散性能,从而表现出良好的催化活性,并作为一类重要的催化剂有效应用于多种催化过程。本文详细阐述了目前负载型铬基催化剂在制备方法及催化应用方面的研究进展,并就合成方法、载体性质、金属前体及助剂等因素对铬物种引入量、分散程度及配位状态的影响以及进而造成对催化剂孔道结构、反应活性及使用寿命的影响进行了详尽地评述。同时指出了通过改变载体的表面酸性、孔结构及其与活性组分铬物种间的相互作用,从而提高铬物种在载体中的分散度和稳定性是今后负载型铬基催化材料研究的重要方向。; 郭敏潘大海贺敏王小燕李瑞丰; 关键词：铬孔材料催化剂

H_2O分子对MTO反应过程中甲醇活化和乙烯脱除反应的影响（英文）: 2019年; 为了研究H_2O分子在MTO反应过程中的作用,采用色散力矫正的密度泛函理论方法进行了系统性的计算,构建了周期性的SAPO-34分子筛的结构模型,其骨架类型为CHA,包含36个T位,研究了H_2O和CH_3OH分子在酸性位点上的竞争吸附,结果表明:H_2O分子会优先吸附在酸性位点。在MTO反应乙烯消除反应步骤中,H_2O分子在乙烯的消除和分子筛酸性位点还原过程中起到了协同作用。; 李对春邢斌刘红艳刘平李瑞丰王宝俊; 关键词：密度泛函理论 SAPO-34分子筛反应活性

双酸体系下有序介孔SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2材料的合成(英文)被引量：3: 2013年; 采用一锅合成法通过调变自组装过程中硫酸和盐酸的体积比,成功制备了系列介孔SO2-4/ZrO2-SiO2固体酸材料(Zr/Si物质的量为1.1)。XRD、UV-Vis DRS、HR-TEM等表征结果表明,所得材料均具有高度有序的二维介孔结构及四方相氧化锆的晶体结构。氮吸附和FT-IR表征结果进一步发现,通过改变硫酸/盐酸体积比可有效调变材料比表面积、孔容、孔径及表面L酸与B酸的相对强度。与纯硅介孔分子筛SBA-15不同,此系列SO2-4/ZrO2-SiO2固体酸材料均在正戊烷的异构化反应中表现出较高的催化活性和稳定性。其原因在于,在合成过程中硫酸的加入不仅促使了酸基的形成,而且稳定了催化剂的晶体结构;盐酸的存在则保持了有序的介孔结构。由此可见,混酸合成体系有望制备出结构有序、酸性可调、催化性能优越的新型催化材料,并在众多酸催化反应中取得应用。; 于峰郭敏王旭潘大海李瑞丰; 关键词：介孔材料一锅合成异构化固体酸催化

纳米SO_4^(2-)/ZrO_2的合成及其在酯交换反应中的催化性能被引量：1: 2016年; 采用两步晶化-后浸渍法合成了纳米SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸催化剂,并考察了其在植物油与甲醇酯交换反应中的催化性能。XRD、N2吸附-脱附和TEM等结果表明,经过600℃焙烧,催化剂仍保持单一四方相,粒径大小为5~10 nm,比表面积为137 m2·g^(-1),孔径为3.6 nm。NH3-TPD结果表明,随着焙烧温度升高,催化剂表面的酸含量和酸强度逐渐增加,超强酸含量的增加,更有利于反应在温和条件下进行。在酯交换反应中,当醇油物质的量之比为20∶1,反应温度为135℃,反应时间为6 h,600℃焙烧后催化剂用量为5%(w/w)时,植物油能够完全转化为脂肪酸甲酯。与传统的SO42-/Zr O2催化剂相比,该催化剂在低温反应条件下具有更高的催化性能和良好的重复使用性。; 王会刚张琪张继龙于峰李瑞丰; 关键词：SO4 固体酸催化剂酯交换反应

多相催化剂在生物柴油生产中的研究进展被引量：2: 2013年; 综述了油脂酯交换反应生产生物柴油中多相催化剂的研究进展,对催化剂的性能效率做了对比,指出在以废油脂代替精制植物油生产生物柴油的发展中,多相酸催化剂较多相碱催化剂有更强的适用性和工业前景。; 于峰张琪王会刚张继龙袁美娟李瑞丰; 关键词：生物柴油固体酸催化剂酯交换

高水热稳定有序介孔Al-SBA-15材料的优化合成及表征被引量：4: 2015年; 借助无机铝盐自水解所产生的弱酸性环境,通过改变水热处理温度及无机铝盐的引入种类和引入量来调控合成体系中Al—OH及材料孔壁中Si—OH的相对含量,在不引入矿物质强酸的条件下,一步合成了具有高Al引入量且孔壁硅、铝物种达到原子水平均匀分散的Al-SBA-15介孔材料.表征结果表明,当以硝酸铝为铝源,水热处理温度和投料硅铝比分别为140℃和10时,所得样品具有高度有序的二维六方介孔结构及较高的水热稳定性,在经800℃高温水蒸气处理2 h后,其介孔比表面积和孔体积仅分别降低了18.82%和16.67%.此外,骨架Al的引入使所得样品同时具有B酸和L酸中心,且具有相对较强的酸性,在异丙苯催化裂化反应中表现出明显活性.; 徐倩董朝阳石国亮潘大海于峰陈树伟李瑞丰; 关键词：介孔材料水热稳定性

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国家自然科学基金(51172154)