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回生口服液联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌疗效评价被引量：8: 2011年; 目的评价回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将69例首次确诊且可接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为实验组35例和对照组34例,2组皆采用含铂三代一线方案(吉西他滨+顺铂,或多烯紫杉醇+顺铂)化疗2,1 d为1周期。其中实验组在化疗同时配合使用回生口服液1,0 ml/次,3次/d。所有患者至少接受2周期化疗后评价临床客观疗效、毒副反应及临床受益反应,并至少随诊1 a。结果实验组总有效率74.3%(26/35),临床受益率(CBR)为80.0%(28/35),疾病进展时间(TTP)为(5.5±2.8)个月,生存期为(11.1±5.8)个月。对照组总有效率47.1%(16/34),CBR为58.8%(20/34),TTP为(4.2±2.5)个月,生存期为(8.4±5.3)个月2,组总有效率、CBR、TTP与生存期比较均有统计学意义(P<0.05)2,组毒副反应主要为消化道反应及骨髓抑制,但实验组显示出更好的耐受性。结论回生口服液联合化疗一线治疗中晚期肺癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广。; 许新华苏进付向阳薛峰黄乔; 关键词：回生口服液药物疗法

国产新药凯美纳的应用现状与前景被引量：1: 2012年; 表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor．EGFR）是具有酪氨酸激酶活性的重要受体结构，众多研究显示该细胞信号转导通路参与肿瘤的发生与发展。有学者通过RNA干扰靶向抑制EGFR的研究显示，可诱导鼻咽癌等细胞凋亡及坏死。; 刘洋许新华; 关键词：表皮生长因子受体 RECEPTOR 细胞信号转导通路新药 RNA干扰

沉默CD44表达对鼻咽癌细胞周期及凋亡的影响: 2022年; 目的:探讨CD44基因沉默对鼻咽癌细胞周期及凋亡的影响。方法:设计及合成CD44 siRNA,转染人鼻咽癌SUNE-15-8F细胞,Real-time qPCR及Western blot评价转染效果,流式细胞仪分析各组细胞周期和凋亡情况。结果:CD44 siRNA显著下调了人鼻咽癌SUNE-15-8F细胞中CD44 mRNA与蛋白表达(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示siRNA组细胞中G0/G1期细胞比例明显升高,S期细胞比例显著下降,细胞凋亡率明显增加(均P<0.05)。结论:CD44 siRNA干扰载体可高效抑制鼻咽癌SUNE-15-8F细胞CD44的表达,诱导细胞阻滞在G0/G1期,促进细胞凋亡。; 苏进梅君郑洲李云霄周海波许新华; 关键词：CD44 鼻咽恶性肿瘤 RNA干扰细胞周期

肺腺癌腹膜转移1例并文献复习: 2021年; 肺癌是世界范围内发病率及死亡率最高的肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占80%^([1])。相对于小细胞肺癌,NSCLC的治疗手段可选择性相对较多(手术、化疗、放疗、靶向、免疫),使得NSCLC患者的总生存期(overall survival,OS)及无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)明显延长。但是,仍有一部分患者出现远处转移从而影响预后。现报道1例肺腺癌广泛腹膜转移(peritoneal carcinomatosis,PC)病例。; 陈卓许新华; 关键词：肺腺癌非小细胞肺癌腹膜转移中位生存期

PET/CT在鼻咽癌诊治中的价值被引量：1: 2015年; 鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤,由于其病变部位的隐蔽性以及其特殊的生物学行为,使得影像学检查在鼻咽癌诊治中占有非常重要的地位,特别是功能影像技术PET/CT的临床运用,更是弥补了CT、MRI等传统影像检查的不足。PET/CT是生物功能影像与解剖形态影像的优化组合,对确定鼻咽癌原发灶的范围、发现远处转移、治疗靶区的勾画、疗效监测等方面具有明显的优势。现对PET/CT在鼻咽癌中的临床价值作一综述。; 陈卓许新华; 关键词：头颈部恶性肿瘤疗效监测靶区勾画咽后淋巴结颅底侵犯

循环肿瘤细胞侵袭转移的研究进展被引量：7: 2015年; 循环肿瘤细胞（CTC）是指存在于血液循环中的具有高活力、高转移潜能的肿瘤细胞,在乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、头颈部肿瘤、胃癌等多种肿瘤中已证实CTC的存在。CTC可通过血液系统形成微转移,并在一定条件下可发展为转移癌从而促进病情的发展。; 陈卓许新华; 关键词：循环肿瘤细胞侵袭转移能力干细胞特性头颈部肿瘤间质细胞微转移

bmi-1基因与肿瘤靶向治疗被引量：1: 2013年; 目前肿瘤的治疗基于杀死增殖细胞,能有效地减少肿瘤的量,但却易复发。普遍认为在许多肿瘤中存在着对传统放、化疗更具抵抗性的亚群细胞,这种独特的细胞群能导致肿瘤的复发和转移,并促发新的肿瘤;且越来越多的证据表明克隆性肿瘤干细胞的存在[1-2]。; 刘洋许新华; 关键词：靶向治疗 BMI-1基因增殖细胞抵抗性细胞群克隆性

Bmi-1基因在头颈部肿瘤中的研究进展被引量：2: 2013年; 莫洛尼鼠白血病病毒整合位点-1（B cell—specific moloney murine leukemia virus integration site1，Bmi1）基因，属于多梳基因家族（polycomb group genes，PcG），为较早发现的哺乳类动物PcG成员。大量国内外研究表明，Bmi-1基因表达异常与人类多种肿瘤的发生、发展、侵袭、预后等多项病理指标有很高的相关性。本文复习了相关文献，现就Bmi-1基因在头颈部肿瘤中的研究进展综述如下。; 刘小艳许新华; 关键词：BMI-1基因头颈部肿瘤

康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌临床观察被引量：15: 2010年; 目的观察康莱特注射液联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)与卡培他滨单药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法将诊断明确的75例中晚期原发性肝癌病例随机分为联合组38例和单药组37例,两组皆采用卡培他滨1250 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d为一周期,其中联合组在口服希罗达的同时配合用康莱特注射液200ml/d,1次/d。所有患者至少接受两周期治疗后评价客观疗效、临床受益反应及毒副反应,并至少随诊1年。结果联合组总有效率44.7%(17/38),临床受益率(CBR)为78.9%(28/38),疾病进展时间(TTP)为(5.7±2.6)个月,平均生存期为(11.8±6.4)个月;单药组总有效率24.3%(9/37),CBR为51.2%(19/37),TTP为(4.4±2.3)个月,平均生存期为(8.8±5.7)个月,两组总有效率、CBR、TTP与平均生存期比较均有显著性意义(P<0.05),两组共有的不良反应主要为轻度恶心及手足症状,但均能耐受。结论康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期肝癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广。; 许新华苏进付向阳; 关键词：康莱特注射液卡培他滨肝肿瘤

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