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1万PS膜对黄连解毒汤不同药物组合物理化学参数影响的初步研究被引量：10: 2006年; 目的对黄连解毒汤的组分进行组合,探索不同药物组合的中药水提液在1万分子量的PS膜分离过程中的微观表现。方法测定膜分离前后各组合药物水提液的pH、电导率、浊度、黏度等指标。结果各组合药物水提液的pH、电导率、浊度、黏度等表现出不同的变化。结论1万分子量的PS膜可改变中药复方不同组合药物的物理化学参数。; 姚薇薇朱华旭郭立玮; 关键词：黄连解毒汤药物组合

中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义被引量：24: 2007年; 鉴于"提取物的复杂组成引起纯物质和植物提取物间的活性差异",这一特殊性质,国际医药界关于"植物药的可比性评价"技术体系提出:植物提取物可分为基本活性物质与伴生物质,基本活性物质与其制剂的治疗特性完全或大体相关联;伴生物质可影响活性物质从药物处方或植物提取物中的溶出和进一步吸收。以若干研究实例为切入口,着重从中药复方提取物物理化学性质改变的角度,探讨中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义:必须强化提取物"伴生物质"意识,避免盲目追求所谓"有效成分",而影响整体疗效;从生物药剂学体内外相关性角度,为寻找更加科学的中药药效物质精制分离手段指出了新的方向;并提出"引入非线性复杂适应系统科学原理"是中药药剂学研究当务之急。; 郭立玮潘林梅朱华旭; 关键词：中药提取物生物药剂学

黄连解毒汤全方与“组合-配伍”提取的比较研究被引量：12: 2010年; 目的:确立黄连解毒汤水煎煮的最佳提取工艺,研究中药复方各类指标性成分在煎煮过程中的动态变化,阐明复方配伍对君药中指标性成分的影响。方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,各类指标性成分的转移率为判断指标,通过正交实验确定水煎煮的最佳提取工艺;根据数学组合原理,将黄连解毒汤的君药与臣、佐、使三味药重新组合为5组,阐明各组合中君药指标性成分在提取过程中的配伍变化。结果:1、黄连解毒汤水煎煮的最佳提取工艺为18倍量水煎煮2次,第1次10倍量水、第2次8倍量水,每次1.5h。2、君药黄连中指标性成分生物碱的转移率在不同组合中的差异较大。结论:1、全方共煎的工艺稳定、指标性成分转移率高。2、黄连解毒汤不同组合在水煎煮过程中,君药黄连中指标性成分生物碱在不同组合中转移率的差别较大。; 朱华旭潘林梅李欢唐于平; 关键词：黄连解毒汤全方

基于复杂体系原理的中药复方药效物质“组合筛选”思路与方法被引量：21: 2009年; 依据"中医药研究所面临的是一个复杂巨系统"与"中药复方是天然组合化学库"两种学说,指出中药药效物质化学组成多元化,而又具有多靶点作用机制,是一个具有大量非线性、多变量、变量相关数据特征的复杂体系。提出中药复方药效物质"组合筛选"研究的新思路与新方法:把组合化学"以分子最大的多样性模拟生物多样性"原理及数据挖掘技术引入到中药复方复杂体系研究领域。以中药复方组方药味的重组合分组及多种分离技术代替组合化学合成路线,以多种工业化分离技术的产物为"基本构造单元",创造"化学多样性"的中药复方药效物质组合库,并通过数据挖掘和知识发现,寻找中药复方"多成分、多靶点"的化学组成与作用机制的内在关联;探索针对中药药效物质复杂体系的"高通量药物筛选"新技术,为建立"最优分离"概念,以及开展相关精制技术应用系统优化设计提供依据。; 郭立玮朱华旭潘林梅; 关键词：中药复方药效物质

黄连解毒汤药动学实验研究及数据挖掘技术的应用: 2010年; [目的]寻找黄连解毒汤药动学实验研究的方法。[方法]查阅了近年来国内外学者在黄连解毒汤药动学方面的研究成果。以黄连解毒汤组成的单味药和全方指标性成分的定量分析、提取工艺对指标性成分的影响、药动学方面的研究为基础,论述了PK-PD结合模型及数据挖掘技术在中药复方物质基础研究和药动学研究中的重要性。[结论]黄连解毒汤药动学实验研究还需要进一步的深入研究,才能揭示该方的物质基础和作用机制。; 钱智磊曾明飞朱华旭潘林梅郭立玮张启春; 关键词：黄连解毒汤数据挖掘

假奓包叶化学成分研究(Ⅲ)被引量：8: 2008年; 目的对广西产假奓包叶进行系统的成分研究。方法采用柱色谱进行单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定。结果自其地上部分分得12个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构。鞣花酸类衍生物6个,为鞣花酸(ellagic acid,Ⅰ)、3,3′,4′-三甲基鞣花酸(3,3′,4′-trimethylellagic acid,Ⅱ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-O-methyl ellagic acid,Ⅲ)、3,3′-4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′,4-tri-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-xylopyra-noside,Ⅵ);吡啶酮生物碱化合物1个,为蓖麻碱(ricinine,Ⅶ);香豆素化合物2个,为伞形花内酯(umbelliferon,Ⅷ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅸ);酚酸类化合物3个,为香豆酸(p-coumaric acid,Ⅹ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅺ)、原儿茶酸(vanillic acid,Ⅻ)。结论化合物Ⅰ～Ⅻ均为首次自该属植物中分得。; 朱华旭唐于平龚祝南闵知大; 关键词：香豆素酚酸类

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江苏省中医药管理局科技项目(H05164)