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国家自然科学基金(30672424)

作品数:7 被引量:43H指数:4
相关作者:李惠平肖宇王墨培赵红梅王晶更多>>
相关机构:北京大学第三医院北京肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 2篇新辅助化疗
  • 2篇乳腺癌新辅助...
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇化疗
  • 2篇辅助化疗
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向治疗
  • 1篇雄二烯类
  • 1篇阳性
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂治疗
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗反应性
  • 1篇三唑类

机构

  • 6篇北京大学第三...
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 6篇李惠平
  • 4篇肖宇
  • 3篇王墨培
  • 2篇赵红梅
  • 2篇张照辉
  • 2篇王晶
  • 1篇张淑兰
  • 1篇侯宽永
  • 1篇汪有蕃
  • 1篇贾廷珍
  • 1篇雷玉涛
  • 1篇季加孚
  • 1篇修典荣
  • 1篇马力文
  • 1篇梁丽

传媒

  • 2篇癌症进展
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中国微创外科...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
乳腺癌HER2阳性不仅仅是靶向治疗的标志物被引量:5
2010年
分子生物学技术的发展,给医学带来了令人吃惊和震撼的进步,而以分子标志物为基础来预测乳腺癌的预后成了目前研究的重点,无论21个基因还是70个基因,其目的都是为了确定能精确预测乳腺癌复发风险的分子特征,以及进一步针对该分子的靶向治疗。例如,我们所熟悉的ER、PR和HER2表达水平都成了判断预后的重要分子标志物,
李惠平
关键词:乳腺肿瘤HER2阳性治疗反应性
芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量:8
2007年
目的:评价芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法:观察2003年6月至2006年9月治疗的52例晚期乳腺癌患者,均为女性,年龄范围37-75岁,中位年龄58岁,其中8例绝经前患者中有6例行卵巢切除,2例应用戈舍瑞林抑制卵巢功能。患者均有可观察病灶,除11例因病情迅速进展外,均应用芳香化酶抑制剂治疗至少24周,所用芳香化酶抑制剂分别为依西美坦(36例)、阿那曲唑(13例)、来曲唑(3例);主要观察指标为:客观反应率(ORR=CR+PR,其中CR为完全缓解,PR为部分缓解)、临床获益率(CBR=CR+PR+SD≥24周,其中SD为疾病稳定)、肿瘤进展时间(TTP),肿瘤治疗失败时间(TTF)、安全性和毒副反应。结果:CR6例(11.5%),有1例维持CR152周,1例维持96周,另4例亦大于60周;PR19例(36.5%),维持PR时间为32~96周;SD≥24周的患者有16例(30.8%);PD(疾病进展)+SD〈24周的有11例(21.2%)。患者的ORR为48%,CBR为78.8%,平均TTP时间78.87周(95%CI61.13%~96.61%)。Kaplan-Meier生存曲线表明,尽管未获客观反应的患者疾病进展后曾采用化疗、放疗或其他治疗(B组),但与达到客观反应的患者(A组)相比生存时间差异仍有统计学意义,随访大于24周时两组的总生存率分别A组92%,B组81.5%[Log Rank(Mantel-Cox)检验,χ^2=3.85,P=0.047]。与药物相关的副反应包括潮红、出汗、小关节痛,其中有2例发生与治疗药物关系不确定的心力衰竭,经对症治疗后好转。结论:芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌单药有效率为48%,能明显延长达CR或PR患者的生存期,副反应易耐受。
李惠平季加孚侯宽永贾廷珍赵红梅肖宇王墨培汪有蕃
关键词:芳香酶抑制剂三唑类雄二烯类
乳腺癌中COX-2和HER-2/neu共表达现象及其临床意义
2008年
目的观察乳腺癌患者中COX-2的表达及其与HER-2/neu表达的关系,分析COX-2表达对乳腺癌患者DFS的影响。方法应用免疫组化方法检测179例原发性乳腺癌患者标本的COX-2表达及HER-2/neu表达。结果共有25例(13.9%)标本中COX-2呈过表达,并且与HER-2/ neu表达(61/179,34.1%)显著相关(P=0.013)。在单因素生存分析中,COX-2过表达与无疾病生存期显著相关(P=0.029),而COX-2与HER-2/neu共表达患者也有无疾病生存期缩短的趋势。但是多因素分析提示,COX-2过表达与无疾病生存期无显著关系(RR 0.907,95%CI 0.309~2.65,P= 0.858)。结论在人类乳腺癌中,COX-2与HER-2/neu存在共表达。而COX-2与HER-2/neu共表达提示预后差。因此,COX-2选择性抑制剂的临床应用可能是乳腺癌患者治疗的一种新策略。
王墨培李惠平梁丽肖宇张照辉王晶马力文
关键词:COX-2HER-2/NEU乳腺肿瘤
乳腺癌新辅助化疗的疗效预测因子被引量:1
2011年
乳腺癌的新辅助化疗已经成为乳腺癌治疗策略的一部分,并逐渐应用于早期乳腺癌,通过减少肿瘤体积,部分可达到保乳目的,而且理论上可以减少微小转移灶的播散,并观察药物的疗效。
肖宇李惠平
关键词:乳腺癌新辅助化疗
乳腺癌新辅助化疗疗效及ER/PR,HER2,Ki67,CyclinA2的化疗预测作用被引量:17
2011年
目的探讨乳腺癌新辅助化疗疗效及ER/PR,HER2,Ki67,CyclinA2的疗效预测价值。方法 2004年10月~2009年12月50例Ⅰ~Ⅲ期原发性乳腺癌,采用含紫杉类(TP/TC或TE/PE/TEC方案)或蒽环类(EC/FEC方案)联合方案,术前化疗2~6周期,45例接受手术,术后完成规定化疗,应用B超结合触诊判断临床疗效。结果化疗前后肿瘤中位最大径分别为3.6 cm和2.2 cm,有统计学差异(Z=-5.723,P=0.000)。临床疗效:CR 3例(6%),PR 35例(70%),SD 11例(22%),PD 1例(2%),临床RR 76.0%(38/50)。45例接受手术,术后3例pCR(3/45,6.7%),3例tpCR(3/45,6.7%)。4年无病生存期(DFS)为86.2%,4年总生存率为93.1%,中位DFS 62.4月[SE:2.535,95%CI(57.450~67.388)]。不同情况下肿瘤缩小比例并无统计学差异,包括月经状态(绝经前vs.绝经后,46.4%vs.40.6%,P=0.536)、激素受体状况(阳性vs.阴性,43.0%vs.42.2%,P=0.929)、HER2(阳性vs.阴性,41.3%vs.43.9%,P=0.774)、Ki67(阳性vs.阴性,47.2%vs.43.1%,P=0.363)、CyclinA2(阳性vs.阴性,34.3%vs.50.0%,P=0.375)、分化程度(高分化vs.中分化vs.低分化,44.1%vs.42.9%vs.41.3%,P=0.983)以及不同化疗方案(TP/TC vs.TE/PE/TEC vs.EC/FEC,52.7%vs.39.8%vs.38.9%,P=0.440)。结论紫杉类及蒽环类药物联合方案用于浸润性乳腺癌的术前化疗,可有效控制肿瘤。ER/PR,HER2,Ki67,CyclinA2的状态与肿瘤缩小比例之间并无统计学意义的关联性。
肖宇李惠平雷玉涛赵红梅修典荣王晶王墨培张淑兰张照辉
关键词:乳腺癌新辅助化疗ER/PRKI67
乳腺癌内分泌联合靶向治疗的分子基础被引量:1
2009年
基因芯片技术的不断完善促进了乳腺癌分子筛查的临床应用,从RNA和蛋白质水平来检测和分组患者,对每一个已经诊断的乳腺癌患者从生物学特征进行尽可能准确的风险评估,使肿瘤科医生能从现有的治疗药物中作出最佳选择,而这种分子筛查的意义远不止如此,还将帮助发现某个或某几个靶点会成为治疗的关键。在实现了乳腺癌分子分型的同时,也为进一步确定有效的靶向治疗奠定了基础,这就是基因分型本身的意义。文章将介绍预测乳腺癌复发风险的方法和分析以ER、Her-2、Akt和VEGFR相关的基因特征揭示内分泌治疗联合靶向治疗的分子基础。
李惠平
关键词:分子分型内分泌治疗靶向治疗
Prediction of recurrence risk in early breast cancer using human epidermal growth factor 2 and cyclin A2被引量:12
2010年
Background Human epidermal growth factor 2 (HER2) is one of the most important prediction factors, but only 25%-30% of breast cancer patients HER2 are positive. It is unknown whether there are other molecular markers that could be used to predict prognosis and recurrence in HER2 negative patients.This study investigated correlations of cyclin A2 and HER2 levels with clinical outcomes in 281 patients with invasive breast cancer in order to identify whether cyclin A2 can serve as a prognostic factor in HER2 negative patients. Methods Immunohistochemical staining was used to detect cyclin A2 and HER2 expression in 281 patients. Cyclin A2 and HER2 gene amplifications were analyzed using gene analysis and RT-PCR in 12 patients. Risk and survival estimates were analyzed using Log-rank, Kaplan-Meier, and Cox regression analysis; cyclin A2 and HER2 consistency with survival were analyzed using Kappa analysis. Results Patients with higher cyclin A2 and HER2 expressions had significantly shorter disease-free survival periods (P=0.047 and P=-0.05, respectively). Kappa analysis performed that cyclin A2 and HER2 showed a low Kappa index (kappa=0.37), allowing us to conclude that cyclin A2 and HER2 detect different pathologies. Gene analysis and RT-PCR showed that cyclin A2 was upregulated in patients with early relapse; the average increase was 3.69-2.74 fold. Conclusions Cyclin A2 and HER2 are associated with proliferation and high recurrence, particularly when combined. Cyclin A2 is easily detected by nuclear staining and might be a useful biomarker for recurrence risk in HER2 negative patients.
LI Hui-pingJI Jia-fuHOU Kuan-yongLEI Yu-taoZHAO Hong-meiWANG JingZHENG JieLIU Jian-yingWANG Mo-peiXIAO YuWANG You-fanLU You-yongSUN Yan
关键词:PROGNOSIS
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