陕西省科学技术研究发展计划项目(2003K10-G40)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 相关作者：王西京刘小旭代志军薛兴欢康华峰更多>>
- 相关机构：西安交通大学医学院第二附属医院陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞来西布预防大鼠化学性乳腺癌发生的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:观察环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂塞来西布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(7,12-dimethybenzanthracene,DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌形成的影响。方法:DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,每组30只大鼠,分为:单纯诱癌组、三苯氧胺组、塞来西布组,观察各组肿瘤发生率、潜伏期、肿瘤数目及体积的差异。结果:三苯氧胺组的肿瘤发生率、肿瘤发生时间、肿瘤数目、肿瘤总体积分别为48.15%(13/27)、97.54±1.85d、1.77±0.73个、1.78±0.71cm3;塞来西布组的分别为50.00%(14/28)、96.79±2.89d、1.71±0.61个、2.05±1.04cm3;明显低于单纯诱癌组85.71%(24/28)、89.50±5.99d、3.50±1.62个、6.42±3.96cm3,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:塞来西布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌的发生、发展。
- 刘小旭康华峰王西京代志军薛锋杰薛兴欢
- 塞来昔布预防大鼠乳腺癌发生及其机制被引量：11
- 2006年
- 目的观察环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌形成的影响。方法DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,90只大鼠分为3组:单纯诱癌组作为阴性对照、三苯氧胺组作为阳性对照和塞来昔布组,观察塞来昔布对大鼠乳腺肿瘤发生率和COX-2、VEGF蛋白表达的影响。结果三苯氧胺组(48.15%)和塞来西布组(50.00%)肿瘤发生率明显低于单纯诱癌组(85.71%),差异具有显著性(P=0.003;P=0.004)。塞来昔布组COX-2蛋白表达率(28.57%)低于单纯诱癌组(83.33%)和三苯氧胺组(69.23%),差异具有显著性(P=0.001;P=0.035)。塞来昔布组VEGF蛋白表达率(42.86%)低于单纯诱癌组(79.17%)(P=0.023);和三苯氧胺组(46.15%)无显著性差异(P=0.863)。结论塞来昔布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌的发生、发展,下调COX-2和VEGF蛋白表达可能是其机制之一。
- 康华峰王西京刘小旭代志军薛锋杰薛兴欢
- 关键词：乳腺肿瘤塞来昔布环氧化酶-2血管内皮生长因子
- 三苯氧胺联合塞来昔布预防大鼠乳腺癌发生的实验研究被引量：2
- 2006年
- 背景与目的:三苯氧胺能有效预防乳腺癌的发生,但并非全部有效。多种肿瘤细胞表达环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2),其表达与肿瘤的发生发展有关。本研究观察三苯氧胺联合COX-2选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(7,12-dimethybenzanthracene,DMBA)诱发的大鼠乳腺癌形成的影响。方法:DMBA油剂灌胃制备大鼠乳腺癌模型,每组30只大鼠,分为单纯诱癌组、三苯氧胺组、塞来昔布组和联合药物组4组,观察各组肿瘤发生率、潜伏期、肿瘤数目及体积的差异。结果:(1)乳腺肿瘤发生率三苯氧胺组(48.15%,13/27)、塞来昔布组(50.00%,14/28)低于单纯诱癌组(85.71%,24/28),高于联合药物组(21.43%,6/28);(2)乳腺肿瘤发生时间三苯氧胺组[(97.54±1.85)天]、塞来昔布组[(96.79±2.89)天]晚于单纯诱癌组[(89.50±5.99)天],早于联合药物组[(103.67±3.39)天];(3)乳腺肿瘤数目三苯氧胺组[(1.77±0.73)个]、塞来昔布组[(1.71±0.61)个]小于单纯诱癌组[(3.50±1.62)个],大于联合药物组[(1.17±0.42)个];(4)乳腺肿瘤体积三苯氧胺组[(1.78±0.71)cm3]、塞来昔布组[(2.05±1.04)cm3]小于单纯诱癌组[(6.42±3.96)cm3],大于联合药物组[(0.71±0.96)cm3],且均有统计学意义(均为P<0.05)。结论:塞来昔布和三苯氧胺能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌的发生、发展,两者联合使用效果更好。
- 康华峰王西京刘小旭代志军薛锋杰薛兴欢
- 关键词：乳腺肿瘤化学预防三苯氧胺环氧化酶-2塞来昔布
- 塞来昔布对大鼠化学性乳腺癌的抑制作用及机制被引量：3
- 2007年
- 目的观察环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(7,12-di methybenz[α]anthracene,DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌的抑制作用并探讨其机制。方法将DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,大鼠分为对照组(24只)和实验组(25只),观察塞来昔布对大鼠乳腺癌的抑制作用,并采用基因芯片技术了解治疗后2组肿瘤的基因表达谱差异。结果实验组塞来昔布处理后乳腺肿瘤的数目、直径、体积分别为(2.56±1.26)个、(1.162±0.355)cm、(1.967±1.725)cm3;明显小于实验前的(3.40±1.22)个、(1.948±0.481)cm、(8.794±6.389)cm3;明显小于对照组(3.88±1.73)个、(2.231±0.736)cm、(10.268±5.447)cm3,差异有显著性意义(均P<0.01)。对照组COX-2蛋白表达为62.5%(15/24),实验组COX-2蛋白表达为36.0%(9/25),差异有显著性意义(P<0.05)。基因表达谱显示两组之间表达丰度差异2倍及以上的基因共有243条,其中表达上调2倍或以上的基因片段124条,表达下调2倍或以上的基因片段119条,发现功能不明的新基因6条,其中表达上调的4条。结论塞来昔布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌进展,其机制和多种基因改变有关。
- 康华峰王西京刘小旭代志军薛锋杰薛兴欢
- 关键词：乳腺肿瘤塞来昔布基因谱
- 乳腺癌患者围手术期血浆MMP-9和TIMP-1变化的临床意义
- 2007年
- 采用双抗体夹心ELISA法测定乳腺癌患者手术前后血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及1型基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)。结果乳腺癌患者术前MMP-9和TIMP-1显著高于正常对照组,有淋巴结转移和肿瘤>2 cm者的MMP-9、TIMP-1及MMP-9/TIMP-1均明显高于无淋巴结转移和肿瘤<2 cm者;术后2周MMP-9、MMP-9/TIMP-1明显下降。认为乳腺癌患者血浆MMP-9和TIMP-1变化与肿瘤生长、侵袭、转移密切相关。
- 李林瑞李建辉曹伟王宏
- 关键词：乳腺肿瘤间质胶原酶
- 环氧化酶-2抑制剂预防大鼠化学性乳腺癌被引量：5
- 2007年
- 目的:观察环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌形成的影响.方法:DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,90只大鼠分为3组,单纯诱癌组作为阴性对照、三苯氧胺组作为阳性对照、观察塞来昔布对大鼠乳腺肿瘤发生率和bcl-2,VEGF蛋白表达的影响.结果:三苯氧胺组(48.2%)和塞来西布组(50.0%)肿瘤发生率低于单纯诱癌组(85.7%,分别为P=0.003,P=0.004).塞来昔布组VEGF蛋白表达率(42.9%)低于单纯诱癌组(79.2%,P=0.023),和三苯氧胺组(46.2%)无差异(P=0.863).塞来昔布组bcl-2蛋白表达率(42.9%)低于单纯诱癌组(83.3%,P=0.010),低于三苯氧胺组(53.9%),但无差异(P=0.568).结论:塞来昔布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌的发生、发展,下调bcl-2和VEGF蛋白表达可能是其机制之一.
- 刘小旭康华峰王西京代志军薛锋杰薛兴欢
- 关键词：乳腺肿瘤化学预防三苯氧胺塞来昔布环氧化酶-2
