国家教育部博士点基金(200805330032)
- 作品数：21 被引量：67H指数：5
- 相关作者：叶红齐韩凯李友凤何显达蒯勤更多>>
- 相关机构：中南大学湖南科技大学深圳市格林美高新技术股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学冶金工程一般工业技术更多>>
- 撞击流混合器微观混合性能的研究被引量：12
- 2012年
- 撞击流混合器是一种新型的微观混合器,今研究了T型直流对撞(IS)、锥形对撞(CIS)、直流旋撞(VS)和二次旋流旋撞(TVS)四种结构的撞击流混合器的微观混合性能。然后以Villermauxu/Dushman快速平行竞争反应测定混合器的离集指数Xs,并考察了流体流速、流体流速比和混合器结构对离集指数的影响。混合器混合效果用离集指数来衡量,离集指数越小混合效果越好。结果表明:其余工艺条件相同的情况下,流体流速越大,离集指数Xs愈小;两股流体流速比越小,离集指数Xs愈小;喷嘴进口管道直径越小,离集指数Xs愈小。锥形的比直线形的、旋流比直接撞击流混合效果要好,而且旋流使物料在混合器中的停留时间延长;根据实验数据模拟计算,T形撞击流微混合器的微观混合时间在1 ms数量级;用Fluent 6.2.1商业软件模拟计算了混合器内的流场分布情况,发现模拟计算结果和实验结果基本吻合。
- 李友凤叶红齐何显达吴超韩凯刘辉
- 关键词：撞击流旋流离集指数
- 低松装密度介孔氧化铝的制备被引量：1
- 2011年
- 以有机醇铝为铝源,采用表面活性剂模板法制备了低密度介孔氧化铝,考察了表面活性剂、水解条件、煅烧温度和时间等对氧化铝松装密度及孔性能的影响,利用N_2吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等检测手段对产品进行表征和分析。结果表明,当聚乙二醇(PEG400)加入量为3%,水铝比为7:1,反应温度为70℃,老化时间为2h,煅烧温度为600℃,煅烧时间为3h时,制得的介孔氧化铝松装密度较低,所制备氧化铝为活性γ-Al_2O_3,其松装密度为0.072g/cm^3,孔径分布为5～20nm,比表面积达到498.314 m^2/g。
- 刘登华韩凯叶红齐涂春松
- 关键词：介孔氧化铝松装密度孔结构模板剂
- 超细片状颗粒流态化特性研究
- 2009年
- 分别以粒径相近的超细球形铝粉、片状铝粉、片状云母粉为原料,采用床层膨胀和床层塌落法对其流态化特性进行了研究。结果表明,3种颗粒在流化床中流化的难易程度不同,其中片状铝粉的起始流化速度为0.087 m/s,平衡压降约为3.6 kPa,最大床层膨胀率为1.36;片状云母粉的起始流化速度为0.079 m/s,平衡压降约为4.2 kPa,最大床层膨胀率为1.60;球形铝粉的起始流化速度为0.063 m/s,平衡压降约为5.8 kPa,最大床层膨胀率为1.71;片状铝粉和片状云母粉的起始流化速度高、床层膨胀率低、平衡压降低、滞气性能差,比球形铝粉更难于流化。另外,对处于流化状态时的片状铝粉床层在不同气速下平衡压降随时间的波动情况进行了考察,并测绘了压降波动曲线,结果表明其压降波动幅度约为5%。
- 赵智叶红齐张赢超
- 关键词：流态化床层塌落流化速度
- 乳液聚合法包覆片状铝粉及其耐腐蚀性研究被引量：2
- 2011年
- 以丙烯酸丁酯、苯乙烯为单体,十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,通过乳液共聚包覆在片状铝粉的表面,并探讨单体配比、反应温度、反应时间对包覆铝粉耐酸腐蚀性能的影响。结果表明,在单体丙烯酸丁酯与苯乙烯的配比m_(BA)/m_(St)为1:1、反应温度为80℃、反应时间为4 h时,包覆铝粉的耐酸腐蚀性能较好。运用红外光谱和扫描电镜对包覆样品进行分析表征。
- 梁伟叶红齐陈玉琼刘秀云
- 关键词：乳液聚合法包覆耐腐蚀性
- 铝基复合光催化剂制备工艺参数的正交优化设计
- 2010年
- 采用溶胶-凝胶法,以片状铝粉为载体,在其表面进行TiO2包覆改性,制备出一种铝基复合光催化剂。通过正交试验设计研究制备工艺因素对样品光催化性能的影响规律,并利用XRD对其进行了分析与表征。试验结果表明:影响样品光催化性能的主要因素为煅烧温度。在水解温度30℃、pH值4.5、水酯比(水与钛酸丁酯的摩尔比)50、煅烧温度600℃的试验条件下,光催化3 h,样品对亚甲基蓝溶液的降解率达到93.5%。
- 鲁双叶红齐高莹韩凯
- 关键词：TIO2溶胶-凝胶法包覆正交试验
- YAG:Ce荧光粉的撞击流共沉淀-熔盐煅烧法制备及性能被引量：2
- 2011年
- 采用撞击流共沉淀法和直接共沉淀法制备掺铈钇铝石榴石(Y3Al5O12:Ce,YAG:Ce)前驱体,用熔盐法煅烧前驱体制备黄色YAG:Ce3+荧光粉。用X射线衍射仪、热重-差热分析仪、扫描电镜、荧光分光光度计等测试设备研究前驱体制备方法和煅烧方法对粉体结构、形貌和发光性能等的影响。结果表明:以碳酸氢氨为沉淀剂,采用撞击流共沉淀法制备的前驱体加入Na2CO3-S-K2CO3复合熔盐在不同温度煅烧2 h,800℃时已完全转变为YAG相;与固相法相比和直接煅烧法相比,YAG相的完全转变温度分别降低了约700℃和200℃,荧光粉的发光强度比不加熔盐的提高了约59%,比直接共沉淀法制备荧光粉的发光强度提高了约7%。
- 李友凤叶红齐何显达
- 关键词：荧光粉熔盐发光强度
- 固液界面反应法制备针状草酸钴粉体
- 2011年
- 以钴粉和草酸(H2C2O4)为原料,采用固液界面反应法制备针状草酸钴(Co2C2O4.2H2O)粉体。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和激光粒度仪对粉体进行表征,研究反应温度、钴粉浓度、草酸与钴粉的计量比以及无机酸的种类和用量对草酸钴粉体的形貌和长径比的影响。结果表明,反应温度为30℃时草酸钴粉体多为颗粒状;温度升高到70℃时,草酸钴针状粉体团聚严重;随反应物浓度增加,针状草酸钴粉体的长度有所减小;加入少量硝酸可使粉体长径比增大。在反应温度为50℃,草酸与钴粉的计量比(物质的量比)为2.5:1,硝酸添加量为0.05 mol/L的条件下,针状草酸钴粉体的长径比达40。
- 何显达叶红齐蒯勤周永华许开华
- 关键词：钴粉
- 聚合物前驱体法制备光催化剂Sr_2Bi_2O_5及其光催化性能的研究
- 2010年
- 以Bi(NO3)3.5H2O、Sr(NO3)2为原料,采用柠檬酸为金属配位剂、水为溶剂、乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法(PC)制备了光催化剂Sr2Bi2O5粉体。研究了Sr2Bi2O5晶相的形成过程,并对光催化剂的表面形貌、比表面积和光吸收性能进行了分析。以可见光下亚甲基蓝的光催化降解为模型反应,考察了光催化剂的催化性能。结果表明,在700℃下煅烧1 h即可制备具有正斜方晶型的Sr2Bi2O5。相对于传统固相反应法(SSR),聚合物前驱体法制备的光催化剂粒径小,比表面积大,光吸收性能有所增强。光催化实验表明,聚合物前驱体法制备的Sr2Bi2O5对亚甲基蓝的降解率为95.8%,明显优于固相法制备的Sr2Bi2O5(降解率为46.7%)。实验还研究了催化剂用量和催化时间对降解效率的影响。
- 陈龙叶红齐唐新德
- 关键词：聚合物前驱体法光催化亚甲基蓝
- 镍钴草酸盐共沉淀体系的过饱和态演变规律被引量：3
- 2010年
- 对Ni(Ⅱ)-Co(Ⅱ)-C2O4-H2O体系镍、钴溶解度[M]T(M指金属离子)和过饱和度(S)进行了热力学分析,绘制出pH-lg[M]T图和pH-lgS图。结果表明:当2
- 何显达叶红齐许开华陈永明胡莉莉蒯勤HOUNSLOW M
- 关键词：共沉淀溶解度过饱和度热力学分析
- 溶胶-凝胶法制备烧绿石型复合氧化物Sm_(2)InNbO_(7)及其光催化性能被引量：2
- 2010年
- 以Nb2O5、In(NO3)3和Sm(NO3)3为原料,采用溶胶-凝胶法制备新型光催化材料Sm2InNbO7。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析(BET)以及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy)技术对该材料的结构、形貌和光吸收性能进行表征。以可见光下亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型反应,考察煅烧温度、催化剂用量、H2O2用量和pH值对Sm2InNbO7光催化性能的影响。结果表明,煅烧温度为700℃时即可获得具有烧绿石结构的Sm2InNbO7。随焙烧温度升高,催化剂结晶度增加,粒径增大,比表面积下降,吸收边界出现一定的蓝移;在850℃下煅烧3 h获得的Sm2InNbO7样品具有最高的催化活性,当50 mL质量浓度的10 mg/L的MB溶液中催化剂用量为0.1 g、30%H2O2溶液用量为0.5 mL、pH=6时,亚甲基蓝的降解率高达93.8%,明显优于固相法制备的Sm2InNbO7以及P-25 TiO2。较高的pH值有利于光催化反应的进行。
- 陈龙叶红齐唐新德马晨霞周晚珠赵智
- 关键词：溶胶-凝胶法光催化
