辽宁省科技厅基金(20062068)
- 作品数：4 被引量：44H指数：4
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- 当归多糖与黄芪多糖配伍对骨髓造血干细胞增殖分化的影响被引量：18
- 2016年
- 目的:观察当归多糖与黄芪多糖配伍对骨髓抑制小鼠造血干细胞增殖分化及细胞因子和转录因子表达的影响。方法:用致死量环磷酰胺每日腹腔注射380 mg·kg-1共3 d,建立骨髓抑制小鼠模型,正常组小鼠等量生理盐水腹腔注射。分成6组,正常组、模型组、阳性药物组、当归多糖组、黄芪多糖组和配伍组,在各组加入相同的培养液,药物干预组中分别加入EPO 50 U·m L-1+G-CSF 250 U·m L-1,当归多糖0.2 g·L-1,黄芪多糖0.2 g·L-1,当归多糖0.2 g·L-1+黄芪多糖0.2 g·L-1培养,4 d后采用MTT法检测各组细胞的增殖情况,用ELISA法检测IL-3、SCF、INF-γ和TNF-α的表达情况,QPCR检测红系GATA-1和粒系PU.1的表达情况。结果:增殖率、细胞因子和转录因子的表达,各组均优于模型组P<0.05,配伍组与阳性药物组无统计学差异P>0.05,配伍组优于当归多糖组和黄芪多糖组P<0.05,黄芪多糖组最差。结论:当归多糖与黄芪多糖配伍促进骨髓抑制小鼠造血干细胞增殖分化及细胞因子分泌。
- 李影迪初杰范颖林庶如李秀许卓崔运浩
- 关键词：当归多糖黄芪多糖造血干细胞增殖率
- 当归/黄芪多糖对腹腔注射环磷酰胺小鼠骨髓造血影响随机平行对照研究被引量：14
- 2017年
- [目的]观察当归/黄芪多糖对腹腔注射环磷酰胺小鼠骨髓造血影响。[方法]使用随机平行对照方法,将60只清洁级C57BL/6小鼠编号按随机数字表法随机分为6组,空白组、模型组、促红细胞生成素组(EPO组)、当归多糖组(当归组)、黄芪多糖组(黄芪组)、当归加黄芪多糖组(当归+黄芪组),10只/组。实验第1d,各组小鼠称体重,模型组、EPO组、当归组、黄芪组、当归+黄芪组,腹腔注射环磷酰胺380mg/kg·d^(-1),连续3d,空白组注射等量生理盐水。实验第4d(造模第4d),颈椎脱臼处死小鼠,无菌取股骨和胫骨,置入培养基中,调整细胞浓度为1×10~5/m L,然后将混合液加入96孔板(200u L)/孔和24孔板(1L/孔)中,每组设3个复孔,周围孔分别加入相应量的无菌超纯水,将细胞板置于5%CO_2,37℃孵育箱中培养。实验第4d(造模第4d),各组分别干预。观测外周血象、细胞增殖率(MTT法),EPO、IL-3(免疫蛋白法),细胞内转录因子JAK2、STAT5(RT-PCR法)。[结果]细胞培养24h、48h和72h,细胞增殖率EPO组、当归组、黄芪组、当归+黄芪组均高于空白组(P<0.05,P<0.01),组间无显著差异(P>0.05);模型组低于空白组(P<0.05,P<0.01)。细胞培养7d,IL-3、EPO表达模型组低于空白组(P<0.01),各干预组均高于模型组(P<0.01),当归+黄芪组高于EPO组(P<0.01),EPO组高于当归组(P<0.01),当归组高于黄芪组(P<0.01)。细胞培养7d,单核细胞STAT5、JAK2m RNA模型组低于空白组(P<0.01),各干预组高于模型组(P<0.05或P<0.01),当归+黄芪组高于EPO组(P<0.01),EPO组与当归组无显著差异(P<0.05),当归组高于黄芪组(P<0.01)。[结论]当归/黄芪多糖、促红细胞生成素干预腹腔注射环磷酰胺小鼠,均可升高骨髓细胞增殖率、IL-3、EPO表达及单核细胞STAT5、JAK2m RNA,当归多糖与黄芪多糖联合应用更明显。
- 李秀初杰李影迪范颖林庶如许卓崔运浩
- 关键词：骨髓造血黄芪多糖STAT5RT-PCR法随机平行对照研究
- 当归补血汤干预化疗贫血模型小鼠药效学研究被引量：5
- 2011年
- 目的:通过考察当归补血汤不同剂量配比对化疗贫血小鼠模型外周血红、白细胞计数的影响,阐释当归补血汤的"补血"效应及其抗贫血作用。方法:采用血细胞计数法测定外周血细胞和血红蛋白含量的变化。结果:当归补血汤对化疗性贫血的外周血红、白细胞计数均有提升作用,与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:当归补血汤不同剂量配比对化疗贫血具有一定的抗贫血效应。
- 崔运浩范颖
- 关键词：当归补血汤药效学
- 不同提取方法的当归补血汤对化疗贫血模型的药效学研究被引量：10
- 2011年
- 目的:考察不同提取方法的当归补血汤对化疗贫血模型小鼠外周血细胞计数、骨髓IL-2浓度、骨髓和肾组织EPO浓度、肾组织TGF-β1浓度的影响,选取具有最佳生物效应的提取工艺。方法:采用环磷酰胺建立化疗贫血模型,正常组、模型组胃饲蒸馏水,各给药组以不同萃取方法制备的当归补血汤胃饲小鼠,连续14天。血细胞计数仪测定外周血细胞计数,双抗体夹心ELISA法检测骨髓白介素2(IL-2),肾组织EPO,骨髓EPO和骨髓TGF-β1浓度。结果:不同萃取方法制备的当归补血汤均提高小鼠外周血细胞计数(P<0.05),提高骨髓IL-2浓度,肾组织EPO浓度和骨髓EPO浓度(P<0.05),降低骨髓TGF-β1浓度(P<0.05),其中氯仿组优于其他给药组。结论:不同萃取方法制备的当归补血汤对环磷酰胺所致骨髓抑制有不同程度的保护作用,以氯仿组效果最优。推测当归补血汤中有效物质在氯仿萃取液中含量最多,生物效应最佳,为筛选该方的提取工艺提供实验依据。
- 刘娟初杰
- 关键词：当归补血汤外周血细胞计数EPO
