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国家自然科学基金(81071914)

作品数:5 被引量:15H指数:3
相关作者:钱碧云张寰张丽娜周晓颖苏玉亮更多>>
相关机构:天津医科大学天津市肿瘤防治重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇肺癌
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇受体
  • 2篇吸烟
  • 1篇易感性
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇通路
  • 1篇通路基因
  • 1篇突变
  • 1篇切除
  • 1篇切除修复
  • 1篇吸烟人群
  • 1篇吸烟者
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 1篇天津市肿瘤防...

作者

  • 4篇钱碧云
  • 3篇张寰
  • 2篇周晓颖
  • 2篇张丽娜
  • 1篇郑红
  • 1篇曲金力
  • 1篇陈可欣
  • 1篇俞和
  • 1篇苏玉亮
  • 1篇夏文彬

传媒

  • 4篇中国肿瘤临床
  • 1篇Clinic...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
EGFR突变相关miR-335靶基因预测及其功能的生物信息学分析被引量:4
2013年
目的:通过筛选肺癌组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变差异表达的microRNAs(miRs),并对其进行靶基因预测及功能的生物信息学分析,以期为miR与EGFR在肺癌中潜在的相互作用机制研究奠定基础。方法:利用TaqMan低密度芯片(TaqMan Low Density Array,TLDA)在4对肺癌组织中筛选EGRF突变差异表达的miRs。应用miRanda、PicTar和TargetScan数据库进行靶基因预测,并通过DAVID数据库对预测的靶基因进行Gene Ontology(GO)分析和KEGG信号转导通路富集分析。结果:miR-335在配对肺癌组织样本间差异表达值ΔΔC(tcycle threshold)的绝对值均>1,预测其有57个靶基因,功能主要集中于通道调节因子活性等8类分子(P<0.05)和RNA代谢调节等22类生物学过程(P<0.05)。分析结果未提示有显著富集的细胞组分和信号转导通路(P>0.05)。结论:本研究虽然未明确提示miR-335与EGFR具有直接作用,但是其参与的调控网络可能与EGFR具有密切联系。
苏玉亮张寰曲金力钱碧云
关键词:肺癌表皮生长因子受体生物信息学
碱基切除修复通路基因XRCC1、hOGG1多态性与吸烟对肺癌患者生存的影响被引量:4
2012年
目的:DNA损伤修复作为维持体内基因稳定性和修复DNA损伤的重要机制,在肿瘤的发生、发展、转归及预后中发挥重要作用,DNA损伤修复基因多态性通过影响DNA损伤修复能力进而影响肿瘤患者生存。本研究旨在探讨DNA损伤修复基因XRCC1、hOGG1多态性对肺癌患者生存的影响。方法:收集420例原发性非小细胞肺癌病例,采用TaqMan SNP技术检测肺癌患者外周血DNA XRCC1(rs25487)和hOGG1(rs1052133)多态性。采用Kaplan-Meier法分析生存情况,Log-rank法进行单因素检验,Cox回归用来计算调整混杂因素的风险比(Hazard Ratio,HR)。结果:患者临床特征和预后风险的分析显示,年龄≥60岁和病理分期晚期(Ⅲ/Ⅳ期)是影响肺癌预后的独立危险因素,P值分别为1.000E-4和3.828E-11。DNA修复基因XRCC1和hOGG1多态性与肺癌患者生存情况的分析未见不同基因型的生存曲线的分布具有统计学差异。按照吸烟情况分层后,在轻度吸烟者(吸烟量<40包/年)中,携带hOGG1突变型G等位基因较携带野生型C基因型生存率低(P=0.0213),经Cox回归分析显示携带G等位基因的患者死亡风险为野生型的8.24倍。而在非吸烟者和重度吸烟者中未见多态性对患者生存的影响。结论:本研究首次发现碱基切除修复通路基因hOGG1 rs1052133多态性对肺癌患者生存存在一定影响,尤其是在轻度吸烟者中,携带突变型等位基因增大肺癌患者死亡风险,相关机制有待进一步大规模样本验证。
张寰周晓颖张丽娜钱碧云
关键词:XRCC1HOGG1多态性吸烟
Meta-Analysis of the Association between Mir-196a-2 Polymorphism and Cancer Susceptibility被引量:4
2012年
Objective MicroRNA plays a vital role in gene expression, and microRNA dysregulation is involved in carcinogenesis. The miR- 196a-2 polymorphism rs11614913 is reportedly associated with cancer susceptibility. This meta-analysis was performed to assess the overall association of miR-196a-2 with cancer risk. Methods A total of 27 independent case-control studies involving 10,435 cases and 12,075 controls were analyzed for the rs11614913 polymorphism. Results A significant association was found between rs11614913 polymorphism and cancer risk in four genetic models (CT vs. TT, OR-1.15, 95%CI=1.05-1.27; CC vs. TT, OR=1.23, 95%CI=1.08-1.39; Dominant model, OR=1.17, 95%CI=1.06-1.30; Additive model, OR-1.08, 95%CI=1.01-1.14). In the subgroup analysis of different tumor types, the C allele was associated with increased risk of lung, breast, and colorectat cancer, but not with liver, gastric, or esophageal cancer. In the subgroup analysis by ethnicity, a significantly increased risk of cancer was found among Asians in all genetic models, but no associations were found in the Caucasian subgroup. Conclusions The meta-analysis demonstrated that the miR-196a-2 polymorphism is associated with cancer susceptibility, especially lung cancer, colorectal cancer, and breast cancer among Asian populations.
Huan ZhangYu-liang SuHerbert YuBi-yun Qian
关键词:POLYMORPHISMNEOPLASMSMETA-ANALYSIS
ERCC2基因多态性与非吸烟人群肺癌易感性的关系被引量:2
2011年
目的:探讨在从不吸烟人群中核苷酸切除修复交叉互补(excision repaircross complementing,ERCC2)基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响。方法:采用病例对照的研究方法,运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健康对照者进行ERCC2基因m1799793和rs13181位点的基因多态性检测。按照吸烟状态进行分层分析,采用X^2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异;采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响;最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性与肺癌发病相关研究,进行Meta分析。结果:549例非小细胞肺癌患者和577例健康对照者中ERCC2基因多态性分布差异没有统计学意义。不过在非吸烟组中携带rs1799793(Asp312Asn)变异等位基因型312A,个体患肺癌的风险是携带野生型GG的2.1倍(OR=2.10,95%CI:1.22~3.64);特别是患肺腺癌的风险1.2倍(0R=2.20.95%CI:1.20-4.05)。携带rs13181(Lys751Gln)变异等位基因型751C,调整其他危险因素后患肺癌的风险是野生型AA的1.7倍(OR=1.72,95%CI:1.01~2.95)。总结全世界范围发表的肺癌相关ERCC2基因研究,对非吸烟人群1550例rs1799793位点和1645例rs13181位点的病例对照研究数据进行分析,结果发现不论东西方人种,携带变异型ERCC2基因都将增加非吸烟肺癌的发病危险,有统计学意义。结论:携带ERCC2变异等位基因型的非吸烟人群可能是非小细胞肺癌的易感人群。
钱碧云周晓颖张寰张丽娜郑红俞和陈可欣
关键词:肺癌非吸烟者基因多态性META分析
肺癌患者柯萨奇病毒和腺病毒受体的表达及其临床意义被引量:1
2012年
目的:探索柯萨奇病毒和腺病毒受体(Coxsackie and adenovirns receptor,CAR)与肺癌的关系,为使用基于腺病毒载体的基因治疗方案提供依据方法:运用免疫组织化学法检测112例肺癌患者肿瘤组织、癌旁组织以及正常组织中CAR的表达;通过RT-PCR和Western blot法检测32例患者CARmRNA及CAR蛋白的表达。结果:在正常肺组织中未见CAR表达,癌旁组织中可见少量的CAR表达鳞状细胞癌和腺癌中CAR阳性表达比率分别为43%和70%,均较癌旁组织明显升高同时,腺癌中CAR的表达也显著高于鳞状细胞癌,RT-PCR和Western blot法进一步证实免疫组织化学法检测结果。结论:肺癌中CAR过表达,在腺癌中尤为明显,提示CAR可能参与了肺癌的发生发展。
夏文彬孙蕾娜钱碧云战忠利
关键词:肺癌基因治疗
共1页<1>
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