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核仁素在骨肉瘤组织中的表达及其意义: 2011年; 目的探讨骨肉瘤中核仁素蛋白的表达情况，明确其表达与骨肉瘤临床病理遗传的关系。方法骨肉瘤组织35例，骨软骨瘤组织15例，应用免疫组化技术，检测石蜡包埋组织中核仁素蛋白的表达，并分析核仁素蛋白的表达与骨肉瘤临床病理遗传的关系。结果（1）核仁素蛋白在骨肉瘤组织中的阴性、弱、中、强表达依次为8．6％、20％、34．3％、37．1％，与骨软骨瘤组织（分别为40％，46．7％，13．3％，0）相比，其表达水平显著上调（P〈0．01）。（2）核仁素蛋白在普通型骨肉瘤中阴性、弱、中、强表达依次为6．9％、13．8％、34．5％、44．8％，与骨旁骨肉瘤（分别为16．7％，50％，33．3％，0）相比，其表达水平上调（P〈0．05）。（3）核仁素蛋白在成骨型骨肉瘤中阴性、弱、中、强表达依次为5．9％、5．9％、29．4％、58．8％，成软骨型骨肉瘤中分别为0％、33．3％、33．3％、33．3％，成纤维型骨肉瘤中分别为16．7％、16．7％、50％、16．7％，不同亚型普通骨肉瘤组织中，核仁素蛋白的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论核仁素蛋白的表达与骨组织病变的性质有关，其表达水平与骨肉瘤的病理遗传有关。; 徐阳张湘生黎志宏

脂联素对骨肉瘤MG-63细胞增殖和AMPK磷酸化的影响被引量：2: 2013年; 目的研究脂联素对MG-63细胞单磷酸腺苷激活的蛋白激酶（AMPK）磷酸化和细胞增殖的影响。方法将骨肉瘤细胞株MG-63接种于6cm板上，接种密度1×10^5／ml，待细胞生长至约80％时，每板加入5ml含脂联素的培养基（浓度1μg／ml），作用时间分别为0、15、30、60、120min；Western Blot检测AMPK蛋白磷酸化水平，选择最佳的脂联素处理时间。分别设对照组和脂联素组（0、0．001、0．01、0．1、1μg／ml），根据脂联素最佳处理时间处理后，Western Blot检测AMPK磷酸化水平，确定脂联素最佳作用浓度。依据最佳作用时间及最佳浓度，将PBS作为对照，相应浓度脂联素作处理组，Western Blot检测AMPK磷酸化水平，明确脂联素对骨肉瘤MG-63细胞AMPK磷酸化的影响。CCK-8法检测脂联素对MG-63细胞增殖的影响，将MG-63细胞接种于96孔板，每孔细胞数为5000个，培养过夜。实验分为空白对照组和5个质量浓度梯度（0．001、0．01、0．1、1、10μg／ml）脂联素重组体组，每组做5个平行孔，作用时间24h，培养结束前4h，每孔加入10μl的CCK-8试剂，继续培养2．5h。490nm测定光密度值（OIM90）。结果脂联素浓度≥0．01μg／ml时，MG-63细胞AMPK磷酸化水平显著升高（t=5．894，P=0．007）；短时间内脂联素对MG-63细胞增殖无明显抑制作用（F=6．335，P=0．072）。结论脂联素可以增强AMPK的磷酸化，短时间刺激脂联素对MG-63细胞增殖无明显抑制作用。; 李科伟黄薇许志鹏张晶晶陈伟张冬黎志宏; 关键词：脂联素骨肉瘤蛋白激酶类细胞增殖

核仁素表达下调对顺铂诱导人骨肉瘤细胞株SaOS-2增殖抑制和凋亡的影响被引量：1: 2012年; 目的:观察核仁素(C23)表达下调对顺铂(DDP)诱导人骨肉瘤细胞株SaOS-2增殖抑制和凋亡的影响。方法:将细胞随机分为5组:对照组、DDP组、S+DDP组(转染C23正义寡核苷酸后再用DDP)、AS+DDP(转染C23反义寡核苷酸后再用DDP)与R+DDP(转染随机寡核苷酸后再用DDP);用MTT法检测各组细胞增殖率;用Western印迹和RT-PCR检测各组C23,Bcl-2和Bax蛋白与mRNA的表达;用DAPI染色方法和流式细胞术检测各组细胞凋亡核百分率、细胞凋亡率。结果:C23反义寡核苷酸显著抑制了C23蛋白和mRNA的表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);AS+DDP组与DDP组比较,细胞增殖率下降约18%(P<0.01),C23与Bcl-2蛋白和mRNA表达均降低(P<0.01),但Bax表达增高(P<0.01);细胞凋亡核百分率与细胞凋亡率均增高(P<0.01)。结论:C23表达下调能促进DDP诱导的SaOS-2细胞增殖抑制和凋亡。; 吴蓓王万春黎志宏; 关键词：顺铂骨肉瘤

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国家自然科学基金(30800572)

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