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α-亚胺酯作为亲电试剂在有机合成中的应用: 2011年; α-亚胺酯与亲核试剂的加成反应是合成氨基酸衍生物及具有生物活性的杂环化合物的最直接方法之一。本文对近年来α-亚胺酯作为亲电试剂在有机合成中的应用进行了综述。; 陈学明尹璐黎星术; 关键词：亲核试剂氨基酸衍生物杂环化合物

茚酮氨基甲酸酯衍生物的设计合成及其对乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究被引量：1: 2013年; 目的设计合成茚酮氨基甲酸酯衍生物并进行乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性测试。方法以羟基苯丙酸为起始原料,经分子内Friedel-Crafts酰化、羟基的氨基甲酸酯化和羟醛缩合3步反应合成目标物;采用Ellman法,以拉多替吉(ladostigil)为阳性对照,测试目标化合物对AChE的抑制活性。结果合成了8个未见文献报道的新化合物,其结构和纯度均经1H-NMR、MS谱测定。结论目标化合物对AChE均表现出一定的抑制活性,可作为先导化合物做进一步的改造和修饰。; 颜世雷罗宗化黎星术; 关键词：阿尔茨海默病化学合成乙酰胆碱酯酶

手性氨基醇衍生物催化苯基锂与亚胺的不对称加成反应研究被引量：1: 2012年; 本文报道几种不同结构的手性氨基醇衍生物在亚胺与苯基锂不对称加成反应中的应用,并对配体结构与对映选择性的关系进行了初步探索,研究结果表明,在双手性配体中,具有反式(S,S)构型的配体催化效果优于顺式(S,R)。; 王旭张爱琴陈学明黄玲黎星术; 关键词：有机锂试剂不对称加成

A convenient synthesis of quinazoline derivatives via cascade imino-Diels-Alder and oxidation reaction被引量：1: 2010年; Quinazoline derivatives were synthesized fromα-iminoesters via a cascade imino-Diels-Alder and then oxidation reaction catalyzed with CuBr_2.This method provided a new strategy for preparing quinazoline derivatives which may be useful in the synthesis of heterocyclic intermediates.; Xue Ming ChenHui WeiLu YinXing Shu Li; 关键词：QUINAZOLINES

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国家自然科学基金(20972198)