国家自然科学基金(30672688)
- 作品数：7 被引量：42H指数：5
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- 中医药对慢性乙型肝炎保肝降酶作用若干问题的思考被引量：9
- 2009年
- 张引强唐旭东刘燕玲王凤云
- 关键词：慢性乙型肝炎保肝降酶作用中医药HBV感染HBSAG阳性
- 唐旭东治疗慢性乙型肝炎经验介绍被引量：2
- 2008年
- 中国中医科学院西苑医院唐旭东教授在继承叶天士、王旭高等历代名医治疗肝病方法基础上，经过长期临床实践，提出治疗慢性乙型肝炎（以下简称“慢乙肝”）应根据患者整体状态和个体差异，施行具有针对性的治疗方案，组方遵扶正、祛邪、调理气血三大原则，以清热利湿法贯穿始终。笔者有幸师从唐教授，受益匪浅，现将其治疗慢乙肝的临床经验整理于此，以飨读者。
- 王凤云
- 关键词：慢性乙型肝炎
- 影响慢性乙型肝炎患者生存质量因素调查与分析被引量：10
- 2010年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者生存质量及其影响因素。方法采用慢乙肝患者生存质量评价量表调查78例慢乙肝患者和42例正常人,应用多因素回归分析其生存质量及影响因素。结果经济收入、性格特征、服药依从性、报销方式、心理负担、受教育程度等6项对生存质量的影响比较突出,其中经济收入、性格特征、服药依从性、报销方式与患者的生存质量总分呈正相关(P<0.05),而心理负担、学历与生存质量总分呈负相关(P<0.01或0.05)。同时结果显示,患者的性别、年龄、婚姻状况等未显示出与生存质量存在相关性。结论慢乙肝患者的生存质量下降,收入水平、性格特征与服药依从性是影响其生存质量的重要因素。
- 王凤云唐旭东张引强林媚刘果刘燕玲张鹏
- 关键词：慢性乙型肝炎影响因素
- 荣肝合剂对刀豆蛋白A诱导急性免疫性肝损伤小鼠的保护作用被引量：10
- 2010年
- 目的探讨荣肝合剂对刀豆蛋白A(ConA)介导的急性免疫性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法乙型肝炎病毒转基因小鼠60只,随机分为模型组、空白组、荣肝合剂组、茵陈蒿汤组、茵陈组、联苯双酯组,每组10只,采用ConA尾静脉注射法制作急性免疫性肝损伤模型。造模前14天,模型组、空白组给予生理盐水灌胃,其余组每日分别给予荣肝合剂、茵陈蒿汤、单味茵陈煎液、联苯双酯溶液灌胃。末次灌胃给药后1h,空白组给予磷酸盐缓冲液尾静脉注射,其余各组按照3μg/g体重尾静脉注射ConA造模。造模给药后8h处死动物取血或组织标本检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、乙型肝炎病毒载量(HBVDNA)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标。结果与模型组及其他给药组比较,荣肝合剂可降低小鼠ALT、AST、TBiL水平(P<0.05或P<0.01);与联苯双酯组、茵陈组、茵陈蒿汤组相比较,荣肝合剂可降低小鼠HBVDNA载量,降低肝组织MDA含量,提高肝组织的SOD水平,其余各组均无此作用。结论荣肝合剂的降酶作用优于单味中药茵陈、茵陈蒿汤及联苯双酯,其作用机制是通过抑制HBVDNA,减轻肝细胞膜脂质过氧化反应的损害,起到肝保护作用。
- 张引强唐旭东王凤云刘燕玲王萍卞立群赵迎盼
- 关键词：刀豆蛋白A免疫性肝损伤茵陈茵陈蒿汤联苯双酯
- 荣肝合剂对慢性免疫性肝损伤小鼠的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨荣肝合剂对刀豆蛋白A(ConA)介导的慢性免疫性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法 HBV转基因小鼠69只,随机分为正常对照组10只(尾静脉注射PBS)和ConA造模组59只,采用ConA尾静脉注射造模制作慢性免疫性肝损伤模型。造模结束后,将所有ConA造模组小鼠随机分为模型组、荣肝合剂组、茵陈组、茵陈蒿汤组及联苯双酯组;正常对照组与模型组给予蒸馏水灌胃,各给药组小鼠每日灌胃给予相应的药物,各组均干预28天。末次灌胃给药后24h处死动物,取血或组织标本检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)等指标。结果模型组各指标与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较:荣肝合剂组、联苯双酯组小鼠ALT、AST、TBiL水平显著降低(P<0.01);荣肝合剂组、茵陈蒿汤组和联苯双酯组肝组织中SOD水平均明显提高(P<0.01),荣肝合剂组、茵陈组肝组织中MDA水平明显降低(P<0.05);荣肝合剂组肝组织TNF-α和IFN-γ水平降低,IL-4、IL-10水平升高(P<0.05,P<0.01)。同时,荣肝合剂组降ALT、AST作用优于茵陈组、茵陈蒿汤组(P<0.05);提高SOD水平较茵陈组、茵陈蒿汤组、联苯双酯组显著(P<0.01);降低IFN-γ表达较茵陈组与联苯双酯组显著(P<0.05,P<0.01)。结论荣肝合剂对刀豆蛋白所致HBV转基因小鼠慢性免疫性肝损伤具有保护作用,其保护作用是通过调节肝细胞膜脂质过氧化反应水平(抑制MDA、提高SOD)和改变Th1/Th2因子平衡(降低TNF-α、IFN-γ的表达,提高IL-10、IL-4表达)而起作用的。
- 张引强唐旭东王凤云刘燕玲卞立群杨俭勤赵迎盼林媚
- 关键词：免疫性肝损伤药理学脂质过氧化细胞因子
- 荣肝合剂对ConA诱导慢性免疫性肝损伤小鼠细胞凋亡功能的影响被引量：12
- 2008年
- 目的观察刀豆蛋白(ConA)诱导转基因小鼠慢性免疫性肝损伤肝组织淋巴细胞中Fasl和Bcl-2蛋白表达情况,探讨荣肝合剂对细胞凋亡的影响。方法选用转基因小鼠74只,随机分为模型组、正常组、联苯双酯(DDB)组、茵陈组、茵陈蒿汤组、荣肝合剂组,分别灌胃给药4周。末次药后24 h,取肝组织光镜下观察其病理变化,TUNEL法检测细胞凋亡数,流式细胞仪检测肝组织T淋巴细胞中Fasl和Bcl-2蛋白表达。结果病理组织学变化:与模型组比较,荣肝合剂组及茵陈蒿汤组肝组织纤维增生及细胞坏死较轻(P<0.05);凋亡指数及相关基因蛋白的表达:与正常组比较,模型组的凋亡指数及凋亡基因Fasl蛋白表达显著增高(P<0.05),而凋亡抑制基因Bcl-2蛋白表达无显著变化(P>0.05);与模型组比较,荣肝合剂组及茵陈蒿汤组凋亡指数减少(P<0.01),并且两组的Fasl表达水平显著下降(P<0.05),Bcl-2表达水平明显升高(P<0.01);与茵陈蒿汤组比较,荣肝合剂组在凋亡指数及Fasl和Bcl-2蛋白表达方面差异无统计学意义(P>0.05),而与茵陈组和联苯双酯组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论中药复方(荣肝合剂和茵陈蒿汤)不仅可减轻肝组织的病理损害,还可能通过对Fasl和Bcl-2表达的调节,减少慢性免疫性肝损伤小鼠细胞凋亡。
- 王凤云唐旭东许勇钢杨晓红张引强
- 关键词：慢性免疫性肝损伤转基因小鼠菌陈蒿汤
- 荣肝合剂对ConA诱导慢性免疫性肝损伤小鼠的影响被引量：9
- 2008年
- 目的观察荣肝合剂对刀豆蛋白(ConA)诱导转基因小鼠慢性免疫性肝损伤的保护作用。方法选用转基因小鼠74只,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯(DDB)组、茵陈组、茵陈蒿汤组、荣肝合剂组。正常组小鼠尾静脉注射PBS溶液0.3mL,其他各组按ConA12μg/gwt尾静脉注射造模,每周1次,连续6周,制备慢性肝损伤模型。造模成功后,模型组和正常组以等体积蒸馏水灌胃,各治疗组灌胃给药,每日1次,连续4周,末次药后24h,检测血清中ALT、AST活性;测脏器重量指数;肝组织光镜下观察其病理变化。结果①酶学变化:与模型组比较,各用药组均可以降低血清ALT、AST的水平,茵陈蒿汤组、荣肝合剂组的降酶作用和联苯双酯组无统计学差异(P>0.05)。②病理组织学变化:与模型组比较,荣肝合剂组及茵陈蒿汤组肝组织纤维增生及细胞坏死较轻(P<0.05)。③脏器重量指数变化:与模型组相比,除茵陈组外,各治疗组胸腺指数均有不同程度下降(P<0.05～0.01)。结论中药复方荣肝合剂对ConA所致小鼠肝损伤具有较好的保护作用。
- 王凤云唐旭东刘燕玲金龙葛争艳卞立群
- 关键词：慢性肝损伤转基因小鼠
