国家科技重大专项(2010ZX09401-302)
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 相关作者：凌沛学赵丽娟张天民宋志刚更多>>
- 相关机构：山东省生物药物研究院山东大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- HPLC法测定不同产地垂盆草药材中木犀草苷的含量被引量：4
- 2016年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定垂盆草药材中木犀草苷的含量。方法:采用Waters Symmetry Shield C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以四氢呋喃-甲醇-水-磷酸(9∶17∶74∶0.25)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为350 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:木犀草苷在5.2~208.0μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.12%,RSD=0.94%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确、专属性强,重复性好,可作为垂盆草药材中木犀草苷含量测定的方法。
- 刘燕刘彩霞邢玉仁
- 关键词：高效液相色谱法垂盆草木犀草苷
- 黄原胶生产工艺研究概况被引量：2
- 2014年
- 黄原胶是一类有较大经济价值的微生物多糖,本文综述了其生产工艺,简要介绍了影响其质量和产量的因素。
- 赵丽娟凌沛学
- 关键词：黄原胶生产工艺
- 黄原胶的生产开发及其在医药领域的研究进展被引量：1
- 2013年
- 黄原胶(Xanthan gum)是由甘蓝黑腐病黄单胞菌(Xanthomonas campestris)发酵生产的一种细胞外杂多糖,具有高稳定性、假塑流变性、增稠性、悬浮性和乳化性以及安全性的特点。在医药领域中,黄原胶主要用作药用辅料。目前已建立适合工业化生产的注射用黄原胶原料药制备工艺,制定了质量标准,已进行对实验性骨关节炎的疗效和作用机制的研究。膝关节腔注射黄原胶可保护木瓜蛋白酶诱导的兔骨关节炎软骨和碘乙酸钠诱导的大鼠骨关节炎软骨,减轻炎症,缓解疼痛,延缓实验性骨关节炎进程。黄原胶能保护体外培养的兔软骨细胞,减轻白介素1β对软骨细胞的损伤。黄原胶有可能成为一种新的治疗骨关节炎的药物。根据黄原胶高分子质量,高黏弹性和高稳定性的性质,在其它领域中还可有应用。该文对黄原胶的生产开发现状及其在医药领域的研究进展进行综述。
- 宋志刚凌沛学张天民
- 关键词：黄原胶多糖医药骨关节炎
- HPLC法测定注射用福沙匹坦二甲葡胺中乙二胺四乙酸钙钠的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定注射用福沙匹坦二甲葡胺中乙二胺四乙酸钙钠的含量。方法：采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱；以0.2%四丁基氢氧化铵溶液（用磷酸调节pH4.0）-乙腈（85∶15）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果：乙二胺四乙酸钙钠在26.06~104.24μg· ml-1（r=0.9998）范围内呈现良好的线性关系；平均回收率为99.51%（RSD=0.25%,n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确、专属性强,重复性好,可作为注射用福沙匹坦二甲葡胺中乙二胺四乙酸钙钠含量测定的方法。
- 纪红英刘燕王帆
- 欣梦安神颗粒质量控制方法的建立被引量：4
- 2016年
- 目的:建立欣梦安神颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC法对方中的丹参、桑椹、酸枣仁(炒)、落花生枝叶及五味子进行定性鉴别;以HPLC法分别对丹参中的原儿茶醛和酸枣仁(炒)中的斯皮诺素进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,分离良好,阴性无干扰。原儿茶醛、斯皮诺素分别在3.972~198.600μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、7.070~226.240μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系;平均回收率分别为98.46%,RSD=1.18%(n=9)和98.20%,RSD=0.90%(n=9)。结论:本研究建立的质量控制方法准确、操作简便,重复性好,专属性强,可有效用于欣梦安神颗粒的质量控制。
- 刘燕王妮尚立霞王虹艳
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法原儿茶醛
- 黄原胶对脂多糖诱导兔软骨细胞氧化损伤的影响
- 2014年
- 考察不同浓度(50,100,200μg/mL)黄原胶(XG)对脂多糖(LPS)刺激的兔膝骨关节软骨细胞氧化损伤的影响。玻璃酸钠(SH)、维生素C(Vc)作为阳性对照药,采用流式细胞术和荧光酶标仪检测活性氧(ROS)表达,试剂盒检测一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。两种ROS检测方法显示,与模型组相比,XG各剂量组均能降低ROS水平,XG与SH无显著性差异,Vc的抗氧化能力强于XG及SH。与模型组相比,XG、SH均能减少LPS诱导软骨细胞产生的NO,SH较为显著。XG、SH能显著降低LPS诱导产生的MDA,高剂量组XG优于SH。XG能增强LPS诱导兔软骨细胞产生SOD的活性。综上所述,XG能逆转LPS造成的兔软骨细胞氧化损伤,消除ROS,提高SOD活性,降低MDA、NO水平,是OA的潜在治疗药物。
- 赵丽娟凌沛学
- 关键词：黄原胶软骨细胞脂多糖活性氧丙二醛
