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衍生肌腱支架材料的细胞相容性研究被引量：10: 2006年; 目的探讨衍生肌腱支架材料(tendonderivationbiomaterials,TDBM)与肌腱细胞的细胞相容性及肌腱细胞在此三维支架上培养的生物学行为,为肌腱组织工程新型支架材料的应用提供依据。方法将肌腱细胞与TDBM体外复合培养,设置单纯肌腱细胞培养为对照组,进行形态学观察,并检测细胞增殖、细胞周期、细胞DNA倍体水平及肌腱细胞凋亡率。通过3H-脯氨酸(3H-Proline)掺入试验了解材料对肌腱细胞胶原合成的影响。结果肌腱细胞在TDBM上呈梭形生长,TDBM组细胞第2天进入对数增长期,倍增时间为3d,而单纯肌腱细胞培养对照组倍增时间为3.75d。TDBM组与单纯肌腱细胞培养对照组比较,3H-Proline掺入值差异无统计学意义(P>0.05),说明细胞功能未受影响。与支架材料复合培养的肌腱细胞DNA指数为0.96,增殖指数较对照组高10.1%,提示肌腱细胞在三维胶原支架上生长速度快,增殖能力强。结论TDBM具有良好的细胞相容性,可作为肌腱细胞的有效载体应用于组织工程化肌腱的构建。; 曲彦隆杨志明朱伟南王毅; 关键词：生物相容性材料

骨髓基质干细胞与肌腱修复被引量：5: 2007年; 骨髓基质干细胞在肌腱修复中的应用越来越受到重视。肌腱细胞是肌腱基本功能单位,经多次传代后甚至可能丧失进入增殖期的能力,寻求种子细胞是组织工程化肌腱构建的关键所在。骨髓基质干细胞向类肌腱细胞分化的关键因素是目前的主要研究方向,其中生长因子和力学刺激尤为重要。骨形态发生蛋白家族中的几种生长因子具有诱导肌腱和韧带形成的作用,保持新生肌腱形成过程中的正常力学刺激对新生肌腱的“塑形”可能是至关重要的。; 周继辉曲彦隆李宗虎武志超; 关键词：骨髓基质干细胞肌腱修复

脱细胞衍生肌腱生物力学的实验研究被引量：9: 2008年; 目的:探讨脱细胞处理后的衍生肌腱支架材料(tendon derivation biomaterials,TDBM)生物力学行为,为肌腱组织工程新型支架材料的应用提供依据。方法:将肌腱用生理盐水冲洗,洗去滑液。浸泡在10%甘油后,冻干处理。后经分丝处理,经一系列化学处理。进行形态应力松弛连续松弛谱、弹性模量(E)、屈服强度(F2)、断裂强度(F3)、屈服应力(d2)及断裂应力(d3)等检测。结果:TDBM的应力松弛连续松弛谱、弹性模量(E)、屈服强度(F2)、断裂强度(F3)、屈服应力(d2)及断裂应力(d3)与正常肌腱比较无显著差异(p>0.05)。TDBM材料屈服应变(e2)、断裂应变(e3)低于正常肌腱。结论:衍生肌腱支架材料具有与天然肌腱相似的生物力学性能,可作为肌腱细胞的有效载体应用于组织工程化肌腱的构建。; 曲彦隆侯树春姜晓明; 关键词：肌腱生物材料生物力学

BMP-12诱导下对骨髓基质干细胞分化潜能及生物学行为影响的实验研究被引量：2: 2005年; 目的:探讨(MSCs)在BMP-12诱导下向肌腱细胞分化潜能及其生物学行为。方法:将MSCs在含BMP-12的F12培养液中诱导分化后传代培养并与肌腱细胞对比,进行形态学观察、细胞增殖、细胞周期、细胞DNA指数及细胞凋亡检测。通过3H-Proline掺入实验了解对MSCs细胞胶原合成的影响。结果:MSCs细胞呈梭形生长,第2天进入对数增长期,倍增时间为3.2天,而单纯肌腱培养对照组倍增时间3.75天(P>0.05)。MSCs与单纯培养对照组比较3H-Proline掺入值无显著性差异(P>0.05),说明MSCs细胞分泌可分泌胶原。细胞功能向肌腱细胞方向转化。MSCs细胞DNA指数为0.96,增殖指数比对照组高11%,提示MSCs细胞生长速度快,增殖能力强。结论:MSCs在BMP-12诱导下具有向肌腱细胞分化潜能,可作为肌腱组织工程的有效种子细胞应用于组织工程化肌腱的构建。; 曲彦隆孟祥文周晓光王毅; 关键词：骨髓基质干细胞诱导分化肌腱

肌腱组织工程研究新进展被引量：13: 2007年; 组织工程化肌腱原理是将分离的高浓度有活力的肌腱种子细胞种植于生物相容性好，可生物降解的细胞载体中，体外培养后植到缺损部位，形成新的、自身的，具有功能的肌腱组织，最终达到生物学意义上的完全修复。现就肌腱组织工程中肌腱细胞的特征、种子细胞来源、支架材料的制备、临床应用和面临的问题和展望等做一综述。; 李宗虎曲彦隆周继辉武志超高军胜; 关键词：肌腱组织工程组织工程化肌腱生物学意义细胞种植细胞载体缺损部位

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国家自然科学基金(30500508)