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中国医学科学院放射医学研究所基金(SF0825)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:张恒王月英孟爱民常建辉翟志斌更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国医学科学院放射医学研究所基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇再生障碍性贫...
  • 2篇造血
  • 2篇障碍性贫血
  • 2篇贫血
  • 2篇小鼠
  • 1篇血功能
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇造血功能
  • 1篇鼠模型
  • 1篇贫血小鼠
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠模型
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇化生

机构

  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇孟爱民
  • 3篇王月英
  • 3篇张恒
  • 2篇吴红英
  • 2篇李德冠
  • 2篇王小春
  • 2篇路璐
  • 2篇翟志斌
  • 2篇常建辉

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
TGF-β/Smad通路对造血干细胞的调控作用被引量:6
2010年
造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是典型的成体干细胞,造血系统的稳定依靠造血干细胞正确的自我更新、增殖和分化。TGF-β超家族包括TGF-β、骨生成蛋白(BMP)和激活素,可通过Smad蛋白对造血干细胞进行调节。TGF-β/Smad通路可通过降低CDK4的表达、增加p21蛋白表达和改变p27分布,将造血干细胞阻断于G1期;通过上调CD34表达,抑制造血干细胞的分化。但也有不同的观点,认为TGF-β对HSCs的调节与Smads无关,TGF-β并非通过调控p21和p27抑制HSCs的增殖,TGF-β/Smad通路对维持HSCs静止状态无关。
张恒王月英孟爱民
关键词:造血干细胞转化生长因子-ΒSMADS
E838对再生障碍性贫血小鼠造血功能的治疗作用被引量:2
2012年
目的构建再生障碍性贫血(AA)实验动物模型,研究E838对AA模型小鼠造血机能的治疗作用。方法建模BALB/C小鼠经γ射线照射后尾静脉注射DBA小鼠脾脏细胞,药物治疗组口服E838,1次/d,共14 d,无菌饲养至第15天检测与AA相关的血常规、网织红细胞、骨髓细胞计数和病理学指标,判断E838对AA的治疗作用。结果模型组小鼠外周血常规指标、骨髓病理学等造血功能相关指标与AA临床表现基本相符;E838治疗组小鼠造血功能相关指标均较AA模型组小鼠有明显改善。结论成功构建了AA实验动物模型,E838对AA模型小鼠造血功能具有改善作用,其机制有待于进一步研究。
张恒王月英李德冠王小春路璐吴红英常建辉翟志斌孟爱民
关键词:E838再生障碍性贫血动物模型
再生障碍性贫血小鼠模型的免疫学评价被引量:4
2011年
目的对再生障碍贫血(aplastic anemia,AA)实验动物模型的免疫学相关指标进行检测和评估,为动物模型提供更全面的评估指标。方法建模BALB/C小鼠经γ射线照射后尾静脉注射DBA小鼠脾脏细胞,无菌饲养15日检测与再生障碍性贫血症相关的血常规和免疫学指标。结果 (1)模型组小鼠相比正常对照组,外周血常规指标指标与AA患者临床表现基本相符;(2)模型组小鼠外周血免疫学指标变化与临床AA患者基本相符。结论我们成功构建AA动物模型。
张恒王月英吴红英李德冠王小春路璐常建辉翟志斌孟爱民
关键词:再生障碍性贫血动物模型免疫学
共1页<1>
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