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Stathmin在非小细胞肺癌中表达增强被引量：7: 2011年; 目的探讨stathmin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中和正常肺组织中的表达,了解其与NSCLC临床病理特征之间的关系。方法用免疫组化与RT-PCR方法,检测43例NSCLC术后癌组织及正常肺组织标本中stathmin蛋白与基因的表达。结果 Stathmin蛋白和基因在NSCLC中阳性表达率分别为62.79%和67.44%,显著高于正常肺组织的16.28%和20.93%(P<0.01),其表达与肿瘤细胞分化程度和有无淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 Stathmin在NSCLC的发生发展过程中起了重要作用,可能成为预测NSCLC恶性程度的新的生物学及个体化治疗的敏感指标。; 李雪李建鹏哈敏文; 关键词：STATHMIN 非小细胞肺癌免疫组化 RT-PCR

胃癌中ERCC1、XRCC1表达与奥沙利铂化疗疗效之间的关系被引量：5: 2011年; 目的观察胃癌组织中ERCC1、XRCC1的表达变化,探讨其与奥沙利铂化疗疗效的关系。方法采用免疫组化SP法检测80例胃癌患者术后胃癌组织中ERCC1、XRCC1的表达水平,患者术后全部采用FLO-FOX化疗方案,并采用2χ检验、Log-rank分析和Cox风险模型分析ERCC1、XRCC1在胃癌中的表达及其对奥沙利铂化疗疗效的影响。结果胃癌组织中ERCC1、XRCC1阳性率分别是72.50%(58/80)、45.00%(36/80)。Cox比例风险模型分析显示,胃癌组织中ERCC1表达、XRCC1表达、组织学分型和有无脉管癌栓是影响患者预后的独立因素。结论胃癌组织中的ERCC1、XRCC1表达水平与奥沙利铂化疗疗效有关。; 陈鑫郑晓库哈敏文; 关键词：胃肿瘤奥沙利铂 ERCC1 XRCC1 化疗疗效

重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗95例恶性胸腔积液被引量：4: 2010年; 目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法 95例恶性胸腔积液患者,经皮胸腔置管引流后分别注入重组人p53腺病毒(Ⅰ组)、顺铂(Ⅱ组)及两者联用(Ⅲ组),每周1次,3周后评价疗效、生活质量及安全性。结果Ⅰ组与Ⅲ组、Ⅱ组与Ⅲ组间治疗恶性胸腔积液有效率比较差异有统计学意义(P=0.032,P=0.016),Ⅰ组和Ⅱ组间差异无统计学意义(P>0.05);在生活质量改善方面,Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅱ组间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组和Ⅲ组间差异无统计学意义(P>0.05)。各组不良反应都较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液疗效显著,且能提高患者生活质量,不增加化疗的不良反应。; 王月蔡哲成建刘维王亚帝哈敏文; 关键词：恶性胸腔积液重组人P53腺病毒注射液顺铂

顺铂为基础的联合化疗对非小细胞肺癌患者血糖影响的临床观察被引量：7: 2009年; 目的:探讨顺铂(DDP)为基础的联合化疗在非小细胞性肺癌(NSCLC)治疗中对血糖变化的影响。方法:以顺铂为基础的联合化疗患者150例,回顾性分析化疗前后的血糖变化情况及相关临床资料。结果:150例患者中,化疗期间6例(4.00%)确诊为糖尿病(DM),6例(4.00%)出现糖耐量减低(IGT),10例(6.67%)出现空腹血糖受损(IFG),8例(5.33%)一过性血糖升高,继发DM患者化疗前后的平均血糖值分别为(5.08±0.18)和(10.79±2.80)mmol/L,化疗前后空腹血糖水平差异有统计学意义,t=5.200,P=0.003。继发DM多发生在化疗的第3.5个周期,DDP的累积量约280mg/m2。结论:常规剂量顺铂化疗能引起DM、IGT、IFG及一过性血糖升高,化疗期间应密切监测血糖。; 李建鹏朱志图巩克亭邢永达郁云龙哈敏文; 关键词：顺铂化疗血糖

BAG-1在非小细胞肺癌中的表达与含铂方案化疗敏感性的关系被引量：7: 2009年; 目的：研究BAG—1在非小细胞肺癌（non—small celll ungcancer，NSCLC）中的表达与临床特征及含铂方案化疗敏感性的关系，探讨NSCLC的铂类耐药机制。方法：应用免疫组化的方法检测125例NSCLC术后石蜡标本中BAG—1蛋白的表达情况，其中75例术后给予含铂方案化疗、50例单独行手术治疗，随访后进行生存预后分析。结果：1）BAG-1在NSCLC中存在高表达（阳性率为64．8％）；2）BAG—1表达水平与组织学分级相关，分级越差其阳性率越高（P=0．024、0．042），与其它临床特征之间差异均无统计学意义；3）BAG-1阳性组具有生存优势，且在胞浆中的表达具有更低的死亡风险（P=0．039）；4）BAG-1阳性纽在接受含铂方案化疗后不能明显延长生存时间，阴性纽更能从中受益（P=0．048）。结论：BAG-1与铂类药物化疗敏感性相关，可能成为新型的临床预后指标，有助于NSCLC个体化治疗方案的选择。; 吴倩朱志图哈敏文; 关键词：BAG-1 非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性

胃癌组织中分化抑制因子1和血管内皮生长因子的表达与微血管密度的相关性被引量：1: 2011年; 目的探讨胃癌组织中分化抑制因子1(Inhibitor of DNA binding/differentiation1,ID1)和血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达与微血管密度(Microvessel density,MVD)的相关性。方法采用免疫组化定性分析ID1、VEGF和CD34在胃癌及癌旁非癌组织中的表达及MVD,Western blot半定量分析ID1和VEGF蛋白在胃癌及癌旁非癌组织中的表达。结果胃癌组织中ID1和VEGF的表达及MVD明显高于癌旁非癌组织,且差异均有统计学意义(P均<0.05);ID1表达阳性的胃癌组织的MVD明显高于ID1表达阴性的胃癌组织,且差异有统计学意义(P<0.001)。结论胃癌组织中ID1的表达与VEGF和MVD具有相关性,ID1可能具有促进胃癌血管生成的作用。; 王玉彬巴彩凤哈敏文刘寅; 关键词：分化抑制因子1 血管内皮生长因子类微血管密度

沙利度胺预防非小细胞肺癌GP方案化疗所致延迟性恶心呕吐的效果观察被引量：11: 2009年; 目的观察沙利度胺对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）使用高致吐性化疗药物（顺铂）化疗所致的恶心、呕吐的预防作用。方法采用随机对照研究方法，将61例晚期NSCLC患者随机分为对照组（31例）和试验组（30例）。采用相同的化疗方案：吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天；顺铂75mg／m^2，第1天。对照组使用的止吐方案为雷莫司琼0．3mg＋甲氧氯普胺20mg，分别于化疗前30min静脉推注和肌肉注射。试验组在对照组的基础上加用沙利度胺50mg口服，2次／d，第1～5天。结果试验组和对照组急性恶心的有效率分别为90．0％和74．2％，急性呕吐的有效率分别为93．3％和90．3％，两组差异均无统计学意义（P=0．108，P=1．000）。试验组和对照组化疗所致延迟性恶心的有效率分别为56．7％和19．4％，延迟性呕吐的有效率分别为76．7％和48．4％，试验组均高于对照组（P=0．003，P=0．023）。试验组和对照组的不良反应均较轻，嗜睡、乏力、便秘、头痛和皮疹的发生率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论沙利度胺预防高致吐性药物引起的延迟性恶心、呕吐疗效显著，不良反应轻微。; 郁云龙朱志图李建鹏哈敏文刘晓梅吴倩刑永达; 关键词：沙利度胺

非小细胞肺癌组织中stathmin、p53蛋白表达及其临床意义被引量：4: 2009年; 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中stathmin、p53表达及其对肿瘤预后和辅助化疗方案的预测作用。方法应用免疫组化二步法检测56例NSCLC组织中的stathmin、p53,并与炎性假瘤对照(良性组)。对其中行根治术后用含紫杉类辅助化疗的32例NSCLC患者的预后进行分析。结果NSCLC组织中stathmin、p53表达阳性率分别为46.43%、35.71%,显著高于良性组(P<0.05)。stathmin、p53均在低分化和有淋巴转移的NSCLC中表达明显(P<0.05)。32例术后化疗患者中,stathmin、p53全阳性者的生存率较全阴性者低(P<0.05)。结论stathmin、p53均呈阳性表达预示着NSCLC的恶性程度较高,对含紫杉醇类化疗药物的敏感性较差,术后预后较差。; 王琰王中彬哈敏文; 关键词：肺癌化学疗法 STATHMIN蛋白 P53蛋白

NSCLC组织中β-tubulinⅢ、stathm in蛋白的表达变化及其与紫杉醇敏感性的关系被引量：2: 2009年; 目的检测非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的stathmin、β-tubulinⅢ,并探讨其与紫杉醇化疗疗效的关系。方法采用免疫组化SP法检测123例NSCLC患者肿瘤组织（观察组）和15例炎性假瘤患者瘤组织（对照组）中的stathmin、β-tubulinⅢ,并对其中32例根治术后用紫杉醇类药物行辅助化疗的疗效进行分析。结果NSCLC组织中stathmin、β-tubulinⅢ蛋白表达阳性率分别为52.8%、62.6%,显著高于良性对照组的6.7%、13.3%（P均〈0.05）。stathmin蛋白均在低分化和有淋巴转移的肿瘤中表达明显升高（P均〈0.05）;β-tubulinⅢ蛋白在低分化和Ⅲ-Ⅳ期肿瘤中表达均明显升高（P均〈0.05）。32例术后用含紫杉醇化疗方案化疗的患者中,stathmin、β-tubulinⅢ蛋白表达全阳性者的生存率较全阴性者低（P〈0.05）。结论NSCLC患者肿瘤组织中stathmin、β-tubulinⅢ蛋白均明显升高。二者表达均阳性预示着肿瘤的恶性程度较高,对紫杉醇类化疗药物的敏感性较差,术后预后较差。; 杜亚明王宝华王天一哈敏文王中彬; 关键词：肺肿瘤 STATHMIN蛋白

shRNA下调BAG-1表达降低肺癌A549细胞对顺铂的耐药性被引量：1: 2013年; 目的:通过载体介导的shRNA下调BAG-1基因(Bcl-2 associated athanogene-1)表达,探讨其对肺癌A549细胞顺铂(cisplatin,DDP)耐药性的影响。方法:构建靶向BAG-1的shRNA干扰载体pGCsi-BAG-1,稳定转染A549细胞。实验组使用稳定转染pGCsi-BAG-1的细胞株(BAG-1-shRNA),阴性对照组使用无关序列质粒转染的细胞株(SC-shRNA),对照组使用未转染的亲本A549细胞株(Control)。Western blotting检测pGCsi-BAG-1转染对A549细胞BAG-1、Bcl-2表达的影响。MTT法、流式细胞术分别检测pGCsi-BAG-1转染对DDP处理后A549细胞的增殖和凋亡的影响。结果:成功构建稳定干扰BAG-1表达的A549细胞株,BAG-1-shRNA组细胞中BAG-1和Bcl-2蛋白表达显著低于SC-shRNA组和对照组(均P<0.05)。随DDP(2.5~40μg/ml)浓度增加,各组细胞增殖抑制率也随之升高,DDP浓度为2.5μg/ml时,BAG-1-shRNA组A549细胞的增殖抑制率即显著高于SC-shRNA组和对照组[(22.26±4.89)%vs(10.07±3.82)%,(8.12±4.09)%,均P<0.05]。与SC-shRNA组和对照组相比,DDP(2.5μg/ml)处理24 h后,BAG-1-shRNA组凋亡率显著升高[(37.8 4±3.62)%vs(16.80±2.81)%、(17.10±3.11)%,P<0.05]。结论:下调BAG-1表达可抑制DDP作用下的A549细胞的增殖并促进其凋亡。; 刘洋刘志良哈敏文王亚帝; 关键词：BAG-1基因肺癌 A549细胞顺铂

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辽宁省科学技术计划项目(2007225005-13)

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