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国家自然科学基金(20942008)
国家自然科学基金(20942008)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：曾荣今沈鹏飞刘传磊唐沙姚飞更多>>
- 相关机构：湖南科技大学湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一锅法合成N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其抗菌活性研究（英文）被引量：1
- 2015年
- 在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后五种霉菌体现出不错的抗菌活性,特别是N原子上被(CH2)nBr取代的二烷基取代二氢嘧啶酮对于油菜菌核病菌、小麦赤霉菌以及辣椒疫霉病菌表现出不错的抗菌活性。数据表明,二氢嘧啶酮中嘧啶环和酯基上的取代基变化有助于改善嘧啶酮的抗菌活性。
- 曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙熊春刚吴湘思
- 关键词：3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮无溶剂相转移催化
- 1,3-偶极环加成反应合成新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物
- 2011年
- 吡喃并嘧啶衍生物以及噻唑类化合物均具有良好的生物活性.通过六氢-4-芳基-1H-吡喃[2,3-d]并嘧啶-2(8 aH)-硫酮和丁炔二酸二甲酯(DMAD)的加成、环合反应,以较高收率合成了一系列新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物,以期实现多种活性的叠加.采用NMR、质谱、IR、元素分析等多种手段对产物进行了表征.
- 姚飞曾荣今王慧沈鹏飞
- 关键词：生物活性
