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UPLC-DAD同时测定杏苏止咳颗粒中甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸含量被引量：2: 2017年; 目的:建立UPLC-DAD法同时测定杏苏止咳颗粒中甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸3种成分含量。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(1.8μm,2.1×100mm);乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为0.3 mL·min-1;检测波长为278 nm;柱温为30℃。结果:甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸进样量分别在0.32~9.58 ng(r=0.99997)、4.63~92.06 ng(r=0.99996)、0.41~8.13 ng(r=0.99985)线性范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.0%、97.8%、97.6%,RSD分别为0.67%、0.68%、0.73%。结论:本方法简便、快速、准确,可更好的控制杏苏止咳颗粒的质量。; 官柳原欢欢冉亚东董自亮; 关键词：甘草苷橙皮苷迷迭香酸

黄芪桂枝五物汤组方中单味药白芍的质量表征研究被引量：2: 2019年; 目的研究黄芪桂枝五物汤中单味药白芍传统水煎剂化学成分的HPLC指纹图谱,测定其指标成分芍药苷的含量,为白芍的质量表征和控制提供科学方法,同时关联该经典名方标准颗粒与组方单味药白芍的质量。方法采用Thermo Syncronis C1(8250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min;进样量为20μl;梯度洗脱程序为0~15min,5%A^15%A;15~45min,15%A^25%A;45~65min,25%A^50%A。结果建立了白芍传统水煎剂的HPLC指纹图谱,利用HPLC-QTOF-MS/MS技术指认了11个共有峰,并对10个不同批次白芍水煎剂指纹图谱进行了相似度评价,完成了10个批次白芍水煎剂冻干粉中芍药苷的含量测定。结论为白芍的质量表征和控制提供了科学可靠的方法,同时也为基准汤剂及颗粒剂的质量表征和控制研究提供了借鉴。; 张天一孙磊乔善义; 关键词：白芍芍药高效液相

一种毛尖茶叶多糖MTP06的提取分离及其活性测定被引量：3: 2016年; 本研究对一种毛尖茶叶多糖的结构与活性开展了研究。采用水提醇沉法提取毛尖茶叶粗多糖,经除蛋白后得到精制多糖(MP),以不同的柱层析方法对MP进行多次分离纯化,得到1个均一组分的毛尖茶叶多糖(Maojian Tea Polysaccharides No.06,MTP06)。采用1,1–二苯基–2–三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl,DPPH)自由基清除、小鼠免疫细胞RAW264.7增殖、吞噬能力和产生NO等试验方法对MTP06的活性进行研究。结果显示MTP06对0.1 mmol·L^(-1) DPPH溶液的自由基清除率为30.85%,对小鼠巨噬细胞RAW264.7的增殖、吞噬能力和产生NO的能力均有促进作用,与空白对照组间有显著差异(P<0.01),且质量浓度为500 mg·L^(-1)时,活性最大。; 范海涛刘庄张照康程湘懿乔善义; 关键词：多糖活性免疫细胞

配伍共煎对玉女煎中芒果苷含量的影响被引量：4: 2015年; 目的:考察玉女煎配伍共煎对知母中芒果苷含量的影响。方法:建立玉女煎中芒果苷HPLC测定方法,分析比较方中其他药味与知母配伍共煎及知母单煎液中芒果苷含量。结果:玉女煎中其他药味配伍共煎时芒果苷含量比知母单煎液中平均升高(21.0±4.39)%。结论:玉女煎配伍共煎液中芒果苷含量高于知母单煎液中含量,表明方中各药材配伍可增加有效成分芒果苷的含量。; 孟亚飞王瑞清王亚静苗淑杰; 关键词：玉女煎芒果苷共煎糖尿病

HPLC梯度洗脱法同时测定玉女煎多指标成分含量被引量：4: 2017年; [目的]建立同时测定玉女煎中芒果苷、β-蜕皮甾酮、毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。[方法]采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 m L/min;检测波长:250 nm(芒果苷、β-蜕皮甾酮)和330 nm(毛蕊花糖苷)。[结果]芒果苷、β-蜕皮甾酮、毛蕊花糖苷质量浓度在10.0~400.0μg/m L(r=0.999 9)、2.4~96μg/m L(r=0.999 9)、2.0~80μg/m L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,3种成分的平均加样回收率(n=9)分别为100.2%、101.0%、98.1 8%,RSD分别为2.73%、1.95%、1.39%。[结论]该方法简便,重复性好,可为玉女煎的质量控制提供参考。; 王婷婷王亚静孙爱珍周浩朱光媚李娜张哲田倩瑜; 关键词：玉女煎梯度洗脱高效液相色谱法芒果苷毛蕊花糖苷

基于HPLC-DAD结合化学计量学的杏苏止咳颗粒指纹图谱研究: 2017年; 目的:建立不同批次、不同产地单味药组方的杏苏止咳颗粒高效液相色谱指纹图谱,为建立快速、高效的杏苏止咳颗粒指纹图谱质量控制方法提供实验依据。方法:采用HPLC-DAD法,Thermo Syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.01%甲酸水为流动相;流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为278 nm;柱温为27℃;进样量为20μL,建立杏苏止咳颗粒指纹图谱;通过SPSS 19.0统计软件进行相似度评价,结合聚类分析与主成分分析(PCA),对不同批次的杏苏止咳颗粒进行质量评价。结果:建立了杏苏止咳颗粒指纹图谱共有模式,确定了13个共有峰,18批杏苏止咳颗粒的相似度为0.951~0.998;通过聚类分析可大致聚成3类;PCA结果与聚类分析结果一致。结论:杏苏止咳颗粒的HPLC-DAD指纹图谱的构建和化学模式的识别为杏苏止咳颗粒质量控制提供依据。; 官柳冉亚东原欢欢刘世琪查付琼禹奇男蒋燕霞董自亮; 关键词：指纹图谱聚类分析主成分分析

橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb_1的HPLC含量测定方法被引量：3: 2017年; 目的建立橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用该法测定10批橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量,每批汤剂中各单味药均为不同批次药材。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min。结果人参皂苷Rb1在5~500μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%,RSD为1.77%。结论本法可准确地测定橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1含量,可用于橘皮竹茹汤的质量控制。; 曹泽峰高松孙磊乔善义; 关键词：人参皂苷RB1 高效液相色谱法

Plackett-Burman联合Box-Behnken设计法优选杏苏止咳颗粒流化床制粒工艺研究被引量：3: 2017年; 目的:优化杏苏止咳颗粒流化床制粒的最佳工艺。方法:以杏苏止咳颗粒合格率为指标,采用Plackett-Burman设计筛选杏苏止咳颗粒流化床制粒的主要影响因素;再以颗粒的合格率和休止角为评价指标,采用Box-Behnken设计对影响流化床制粒工艺的主要因素进一步优化,对实验数据进行多元线性回归、二项式拟合,分析预测最佳工艺。结果:杏苏止咳颗粒流化床制粒的最佳工艺条件为:进风温度为75℃,进料速度为47r·min-1,浸膏相对密度为1.138(60℃),物料温度为60℃,风机频率为35Hz,雾化压力为0.4MPa。结论:采用Plackett-Burman设计和Box-Behnken设计法优化杏苏止咳颗粒流化床制粒工艺科学合理,优选的工艺稳定可靠,为杏苏止咳颗粒的工业化生产提供了可靠依据。; 谈华明罗莉徐瑞超董自亮; 关键词：PLACKETT-BURMAN设计 BOX-BEHNKEN设计

苦杏仁指纹图谱的建立及质量评价被引量：5: 2016年; 目的:评价不同产地苦杏仁的质量,建立苦杏仁药材指纹图谱,并进行主成分分析和聚类判别。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长215 nm,体积流量1.0 m L·min-1,测定10个不同产地苦杏仁指纹图谱,建立苦杏仁的HPLC指纹图谱,通过相似度评价,结合聚类分析和主成分分析(PCA),对不同批次的苦杏仁药材进行质量评价。结果:建立了苦杏仁指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并采用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别。结论:所建立的苦杏仁指纹图谱表征方法为不同产地苦杏仁的质量评价及合理采收提供了理论依据;河北采集的苦杏仁质量较佳,可以作为华盖散处方中苦杏仁的优选来源产地。; 董自亮徐瑞超官柳冉亚东秦郁文黄静胡林峰秦少容傅超美; 关键词：苦杏仁高效液相色谱指纹图谱

华盖散制剂-药材谱峰匹配指纹图谱研究被引量：12: 2016年; 目的建立华盖散制剂的HPLC指纹图谱,指认其特征峰,并进行制剂-药材谱峰匹配研究。方法对12个批次的样品进行HPLC指纹图谱相似性评价并与原药材进行谱峰匹配,采用HPLC-二极管阵列检测法,检测波长280 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,体积流量0.6 m L/min,柱温30℃,并采用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析。结果12批样品色谱图中有26个共有峰,其中第4、5、10、17、18、20、21号共有峰分别为盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、甘草苷、甘草酸、柚皮芸香苷和橙皮苷,麻黄、桑白皮、陈皮、苦杏仁、甘草、紫苏子分别有6、3、6、1、4、1个色谱峰与复方谱共有峰匹配。各批样品指纹图谱相似度均大于0.960,聚类分析表明可将华盖散样品聚为3类。结论建立的华盖散指纹图谱相似度评价结合制剂用药材与制剂指纹图谱谱峰匹配相结合的方法为其鉴别与质量控制提供了科学的评价方法。; 董自亮夏芳官柳徐瑞超冉亚东原欢欢秦少容傅超美; 关键词：华盖散指纹图谱相似度聚类分析

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国家科技重大专项(2013ZX09508-105)

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