浙江省医药卫生科学研究基金(2011KYB003)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：刘芳菲李颖尤金彪彭晖陈幸更多>>
- 相关机构：浙江省立同德医院浙江省医学科学院杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省医学科学院青年基金杭州市卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地塞米松片联合米诺环素软膏治疗冠周炎的临床研究被引量：3
- 2018年
- 目的观察地塞米松片联合米诺环素软膏治疗冠周炎的临床疗效及安全性。方法将92例冠周炎患者随机分为对照组和试验组,每组46例。对照组于盲袋内注入适量1%碘甘油;试验组于盲袋内注入适量地塞米松和米诺环素软膏。2组患者均治疗3 d。比较2组患者的临床疗效、症状缓解时间和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.48%(43例/46例)和76.09%(35例/46例),疼痛缓解时间分别为(1.89±0.24)和(2.95±0.38)d,炎症消退时间分别为(3.42±0.48)和(4.91±0.87)d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以胃肠道反应和并发感染为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.52%和8.70%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地塞米松片联合米诺环素软膏治疗冠周炎的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。
- 李秀娟韩雪松代丽丽丁成陈幸张媛媛
- 关键词：地塞米松片米诺环素软膏冠周炎安全性
- 牙周膜细胞与壳聚糖温敏水凝胶生物相容性评价被引量：1
- 2013年
- 目的:评价壳聚糖温敏水凝胶与牙周膜细胞的生物相容性。方法:将牙周膜细胞接种于壳聚糖温敏水凝胶中固化后进行三维培养。通过MTT法、细胞周期分析,活/死细胞染色法检测牙周膜细胞与壳聚糖温敏水凝胶的生物相容性。结果:壳聚糖溶液加入β-磷酸甘油钠后具有温敏特性,在生理温度下固化形成凝胶。壳聚糖水凝胶提取液对细胞增殖没有影响,并可提高细胞S期的比例。牙周膜细胞在壳聚糖水凝胶中三维培养环境下大部分可存活。结论:壳聚糖温敏水凝胶具有良好的生物相容性,有望应用于牙周组织工程。
- 谷子芽翟强吕秋峰彭灿星刘芳菲史月华
- 关键词：牙周膜细胞壳聚糖温敏水凝胶
- 几种胚胎干细胞标志在牙周膜细胞中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的检测部分胚胎干细胞标志在牙周膜细胞中的表达。方法通过酶解组织块法分离牙周膜细胞,利用多向分化实验和流式细胞术分析表面标志对获得细胞进行鉴定。利用免疫荧光法和RT-PCR法检测牙周膜细胞中Oct4、Nanog、Sox2、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81这些胚胎干细胞标志的表达。结果牙周膜细胞为成纤维细胞样,可分化为成骨细胞和成软骨细胞,可均一表达间充质细胞标志CD44、CD90、CD105,异质性表达间充质标志CD146、Stro-1。细胞免疫荧光实验显示牙周膜细胞表达部分胚胎干细胞标志:Oct4、Nanog、SSEA-4、TRA-1-60阳性,Sox2、TRA-1-81阴性。半定量RTPCR结果显示P3和P8代牙周膜细胞表达Oct4和Nanog,表达量差异不大,Sox2则为阴性。结论牙周膜细胞除了表达常用间充质干细胞标志外,也可表达部分胚胎干细胞标志,这对牙周膜细胞的鉴定和进一步分选纯化有一定应用价值。
- 谷子芽李颖张文元杨亚冬翟强吕秋峰彭灿星
- 关键词：牙周膜细胞胚胎干细胞
- 地塞米松诱导牙周膜干细胞的定向成骨分化及凋亡被引量：3
- 2013年
- 背景:牙周膜干细胞是一类起源于牙组织的成体干细胞,具有良好的成骨分化能力,有望在骨组织工程中得到应用。目的:观察成骨诱导液对牙周膜干细胞成骨分化能力及细胞早期凋亡的影响。方法:从原代牙周膜组织中分离得到牙周膜干细胞,以1×104/cm2浓度铺板后开始诱导。利用1,10,100 nmol/L地塞米松、β-磷酸甘油钠、维生素C为成骨诱导剂,以碱性磷酸酶活性检测、茜素红矿化结节染色、荧光定量PCR等方法对细胞成骨情况进行鉴定,采用AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡情况。结果与结论:地塞米松可有效诱导牙周膜干细胞成骨分化,可显著提高碱性磷酸酶活性,促进茜素红矿化结节形成,提高成骨相关基因骨粘连蛋白及Ⅰ型胶原表达。根据碱性磷酸酶活性和矿化结节实验结果,地塞米松的成骨诱导具有浓度梯度效应,其中100 nmol/L地塞米松具有最佳成骨诱导能力。细胞凋亡结果提示,地塞米松诱导的成骨分化具有一定促凋亡作用,可诱导牙周膜细胞的早期凋亡。
- 谷子芽翟强吕秋峰彭灿星刘芳菲彭晖
- 关键词：干细胞牙周膜干细胞成骨分化碱性磷酸酶荧光定量PCR凋亡
- 酶解组织块法原代培养人牙周膜干细胞和牙髓干细胞被引量：10
- 2012年
- 背景:酶解组织法是一种高效的原代细胞培养方法,利用该法可提高牙周膜干细胞和牙髓干细胞的培养成功率。目的:比较牙周膜干细胞和牙髓干细胞的原代培养成功率、细胞形态、生长特征,并对其进行多种细胞标志的鉴定。方法:取因正畸需要拔除健康牙20颗,其中16颗用于牙周膜干细胞原代培养,4颗用于牙髓干细胞培养。酶解组织块法培养两种细胞,MTT法检测两种细胞的生长曲线,利用RT-PCR法、细胞免疫组化法、细胞免疫荧光法鉴定两种细胞的标志。结果与结论:牙髓干细胞的原代培养成功率明显高于牙周膜干细胞,显示更快的生长能力。通过酶解组织法分离纯化的两种干细胞均显示正常的细胞形态和生长特征,表达相应的细胞标志CD105,CD73,波形丝蛋白vimitin,Stro-1,不表达角蛋白CK-17和CD45。提示酶解组织块法是一种高效的原代培养牙周膜干细胞和牙髓干细胞的方法。
- 李颖谷子芽吕秋峰尤金彪刘芳菲
- 关键词：牙周膜干细胞牙髓干细胞原代培养干细胞
