浙江省教育厅科研计划(Y201223352)
- 作品数：3 被引量：26H指数：3
- 相关作者：李剑霜叶蕾陈芝芸严茂祥余亚平更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学浙江省中医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省中医药重点研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝纤维化大鼠肝组织MAPKs信号通路的活化及意义被引量：8
- 2013年
- 目的:观察CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝组织MAPKs信号通路的ERK通路、JNK通路、P38MAPK信号通路的变化,探讨其作用和意义。方法:采用40%CCl4皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,采用实时荧光定量PCR技术检测肝组织MAPKs信号通路的关键信号分子ERK1、JNK2、P38基因的mRNA表达;采用Western blot技术检测大鼠肝组织ERK1/2、JNK2、P38的总蛋白表达及磷酸化水平。结果:模型大鼠肝组织ERK1、JNK2、P38基因的mRNA表达较正常组明显增强,磷酸化的ERK1/2、JNK2、P38蛋白水平也较正常组显著增加。结论:肝纤维化大鼠肝组织MAPK信号途径中的ERK、JNK及p38MAPK三条信号通路均被激活,参与了肝纤维化的进展。
- 叶蕾陈芝芸严茂祥赵振中李剑霜
- 关键词：肝纤维化信号通路
- 银杏叶提取物对肝纤维化大鼠肝脏内质网应激相关c-jun氨基末端激酶通路的影响被引量：12
- 2015年
- 目的:观察银杏叶提取物(Gb E)对肝纤维化大鼠肝组织内质网应激相关c-jun氨基末端激酶(JNK)通路的影响,探讨Gb E抗肝纤维的作用机制。方法:采用40%的CCl4皮下注射(3m L·kg-1·d-1,2次/周,首剂加倍),连续6周诱导大鼠肝纤维化模型,同时分别以低、中、高剂量(50、100、200m L·kg-1·d-1)Gb E灌胃干预6周,空腹取肝组织,Real-time PCR法检测JNK m RNA表达,Western blot技术检测大鼠肝组织中JNK通路关键分子凋亡信号调节激酶(ASK)及JNK的总蛋白及其磷酸化表达。结果:肝组织JNK m RNA表达及ASK、JNK总蛋白活化水平较正常组明显增强(P<0.05,P<0.01);Gb E低、中、高剂量组大鼠肝组织JNK m RNA表达及ASK、JNK总蛋白活化水平较模型组不同程度下降(P<0.05,P<0.01)。结论:CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝脏内质网应激相关的JNK通路被激活,Gb E可通过调节肝纤维化大鼠JNK通路防止肝纤维化的进展。
- 叶蕾余亚平严茂祥李剑霜陈芝芸
- 关键词：肝纤维化内质网银杏叶提取物内质网应激
- 银杏叶提取物对肝纤维化大鼠肝组织GRP78及CHOP表达的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:观察银杏叶提取物(GbE)对肝纤维大鼠内质网应激通路相关分子GRP78、CHOP表达的影响,探讨GbE抗肝纤维的作用机制。方法:采用40%的CCl4皮下注射(3mL·kg-1·d-1,2次/周,首剂加倍)6周诱导大鼠肝纤维化模型,同时分别以200、100、50mg·kg-1·d-1的GbE灌胃干预6周,空腹取肝组织,Real-time PCR及免疫组化法分别检测肝组织GRP78及CHOP基因的mRNA及蛋白表达。结果:肝组织GRP78和CHOP的mRNA及蛋白的表达较正常组明显增加(P<0.05,P<0.01);应用高、中、低剂量GbE干预后,大鼠肝组织GRP78和CHOP基因的mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:肝纤维化大鼠肝脏发生了内质网应激反应,GbE下调肝纤维化大鼠肝组织内质网应激通路相关分子GRP78和CHOP的mRNA及蛋白的表达可能是其抗肝纤维化作用的机制之一。
- 叶蕾李剑霜陈芝芸严茂祥何蓓晖
- 关键词：肝纤维化内质网应激GRP78CHOP银杏叶提取物
