上海市科学技术委员会资助项目(11ZR1420200)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 相关作者：黄慧汪艳李静吴婷婷施琼玲更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院首都医科大学上海市口腔医学重点实验室更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粘接剂与基牙颜色对三种CAD/CAM全瓷贴面颜色的影响被引量：3
- 2013年
- 目的 评价全瓷修复体材料、基牙颜色及粘接剂对CAD/CAM椅旁系统修复体色泽的影响.方法 选择三种CAD/CAM椅旁全瓷修复材料：IPS Empress CAD、IPS E.max CAD和Cerec Blocs.每种材料各制备出厚度为（0.8±0.02）mm的试样18片,随机分为3组,以聚四氟乙烯为模板,制作15mm×13mm×2mm的3种颜色的基牙树脂试件,分别采用2种颜色（Transparent与Bleach）的粘接剂粘接瓷片与基牙树脂,每组3片,静压2min,光照20s,使用台式分光亮度仪测量三种全瓷材料的透光度,比较粘接前后修复体的L＊、a＊、b＊值,并计算粘接前后的色差△E.结果 不管基牙颜色或瓷片种类如何,透明色粘接剂组粘接前后的色差△E皆显著大于漂白色粘接剂组.Cerec Blocs组粘接前后的色差最大,E.max组的色差最小,而Empress则介于两者之间.结论 三种全瓷材料中,Empress的透光度最佳,Cerec Blocs陶瓷材料更易受基牙颜色与粘接剂的影响.透明色粘接剂对基牙树脂与瓷贴面复合体的颜色影响大于漂白色粘接剂.
- 王宣儒姚佳景黄慧
- 关键词：全瓷贴面粘接剂色差
- TNF-a对BMP-2诱导下小鼠BMSCs成骨分化miRNA表达的影响
- 2014年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)诱导下小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的微小核糖核酸(micro ribonucleicacid,miRNA)表达谱的影响。方法给予小鼠BMSCs以下分组刺激:1阴性对照组(ctrl);2阳性对照组(pos):BMP-2(200ng/ml)刺激48h;3实验组(48h):BMP-2(200ng/ml)+TNF-α(10ng/ml)刺激48h;4实验组(72h):BMP-2(200ng/ml)+TNF-α(10ng/ml)刺激72h,48h和72h后分别提取RNA,应用miRNA芯片检测获得miRNA表达谱,筛选部分差异表达的miRNA进行荧光实时定量PCR(RT-PCR)验证。结果 miRNA表达谱分析结果表明,与阳性对照组相比,48h双因子刺激下检测到表达上调超过1.5倍的miRNA有44个,72h刺激下检测到22个miRNA,72h与48h相比,检测到24个表达上调超过1.5倍的miRNA,RT-PCR验证与芯片结果基本相符合。结论 miRNA参与调控TNF-α模拟炎症状态下BMP-2诱导BMSCs的成骨分化过程,且相关miRNA在TNF-α作用下表达上调,可能参与调控TNF-α的抑制成骨作用。由此可进一步解释炎性因子对成骨细胞分化的抑制机制,为发现新的药物靶点提供理论依据。
- 施琼玲吴婷婷李静汪艳黄慧
- 关键词：成骨分化骨形态发生蛋白-2
- 微小核糖核酸在骨重建中的作用被引量：1
- 2013年
- 微小核糖核酸(miRNA)广泛存在于各种动植物及微生物中,参与生物发生、细胞分化和程序性细胞死亡等多种生命进程,是基因表达关键的转录后调控因子。骨组织的发生、分化、增殖和重建与miRNA有着密切的联系。本文就miRNA的发现、生成机制、作用机制、生物学特性以及miRNA与成骨细胞、破骨细胞之间的关系等研究进展作一综述,以利于开发新的针对治疗骨丧失和促进骨愈合的治疗方法,同时为促进口腔种植治疗中的骨整合进而促进种植体的成功开拓新的视野。
- 汪艳黄慧
- 关键词：微小核糖核酸骨重建
- 釉基质蛋白诱导MC3T3-E1细胞成骨分化过程中微小核糖核酸的表达被引量：1
- 2014年
- 目的探讨微小核糖核酸(micro ribonucleicacid,mi RNA)是否参与到釉基质蛋白(Enamel Matrix Derivative,EMD)诱导的小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1细胞成骨分化的过程,并对发生显著变化的mi RNA进行分析。方法将MC3T3-E1用含EMD(刺激组)/不含EMD(对照组)的培养液培养0天、7天和14天,检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分析成骨分化标记物ALP、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)和骨钙素(osteocalcin,OC)的信使RNA(m RNA)水平的表达变化。利用基因芯片技术分析mi RNA的相对表达。结果 0天、7天、14天的ALP染色结果显示随着培养时间的增加,两组ALP活性均逐渐增强,EMD刺激组ALP活性增强较对照组更为明显。RT-PCR结果表明,与对照组相比,ALP、BSP、OC的m RNA表达量均显著增加,ALP与OC均于14天时表达量达到峰值,BSP则于7天时处于峰值表达,EMD刺激组MC3T3-E1成骨活性更强;各期11个mi RNA表达上调,28个mi RNA表达下调,其中mi R-335-5p,mi R-503已被证实可参与促进骨形成,而mi R-30家族(mi R-30a,-30b,-30c和-30d)则被证实参与抑制成骨。结论 mi RNA参与EMD诱导的MC3T3-E1细胞的成骨分化过程,这一发现可以为了解EMD促进成骨分化的机理及临床应用提供指导。
- 汪艳吴婷婷李静施琼玲黄慧
- 关键词：微小核糖核酸成骨分化MC3T3-E1细胞釉基质蛋白
