广东省自然科学基金(S2012010008115)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：刘红梅杨莉韩小华纪丽景李素淑更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学第三附属医院中山大学附属第三医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管内皮生长因子受体2单抗的靶向超声造影剂制备及体外评价被引量：2
- 2013年
- 目的探讨携血管内皮生长因子受体2(KDR)单抗的靶向脂质微泡的制备方法,并对其物理特性、生物活性、靶向黏附稳定性进行体外测定。方法采用声振仪制备生物素化脂质微泡(MB-B),再应用生物素-亲和素桥连技术构建携KDR单抗的靶向微泡(MB-BAB-KDR)。荧光显微镜下观察MB-B、单纯单抗微泡(MB-B-KDR)、MB-BAB-KDR与荧光二抗孵育后荧光强度。利用平行板流动腔技术体外模拟生理血流剪切力条件,评价靶向微泡的黏附效能。结果制备的靶向微泡MB-BAB-KDR呈圆球形,粒度分布均匀。与荧光二抗孵育后,MB-BAB-KDR发出明亮的绿色荧光(Ⅱ级),而MB-B-KDR显示微弱的绿色荧光(Ⅰ级)、MB-B无荧光(0级)。体外黏附实验显示,MB-BAB-KDR结合数目随着小鼠KDR Fc包被浓度的增高而增加(P<0.05),相同浓度下,随着时间的增加,MB-BAB-KDR结合数目增加。结论成功构建生物素-亲和素桥连的靶向脂质体微泡MB-BABKDR,体外黏附实验显示MB-BAB-KDR具有黏附稳定性,且与时间、浓度呈正相关。
- 刘红梅韩小华杨莉纪丽景李素淑
- 关键词：靶向超声造影剂血管内皮生长因子受体2子宫内膜容受性
- 补中益气汤对Lewis肺癌小鼠EGFR、NF-κB、ICAM-1表达及JAK1、STAT1蛋白磷酸化的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨补中益气汤对Lewis肺癌小鼠表皮生长因子(epidermal growth factor receptor,EGFR),核转录因子κB(nuclear factor kappa beta,NF-κB),细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)表达及蛋白质酪氨酸激酶-1(janus kinase-1,JAK1),转录活化蛋白1(signal transducer and activator of transcription 1,STAT1)蛋白磷酸化的影响。方法:选取SPF级小鼠60只,随机分为空白组、模型组、西药组、补中益气汤高剂量组、补中益气汤中剂量组、补中益气汤低剂量组,每组10只。除空白组外均将Lewis肺癌细胞无菌接种于小鼠的右腋皮下,建立Lewis肺癌模型。造模成功后,模型组以无菌生理盐水0.2 m L灌胃,西药组小鼠给予吉非替尼50 mg·kg^(-1),每次0.2 m L;补中益气汤高、中、低剂量组以补中益气汤20 g·kg^(-1)、10 g·kg^(-1)、5 g·kg^(-1)进行灌胃,每次0.2 m L,灌胃均为每天1次。各组用药2周。观察并比较各组小鼠的瘤质量、瘤指数、NF-κB、ICAM-1、EGFR、JAK1、STAT1水平。结果:与模型组相比,西药组、补中益气汤高剂量组、补中益气汤中剂量组小鼠的瘤质量和瘤指数,NF-κB、ICAM-1、EGFR及JAK1、STAT1水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与西药组相比,补中益气汤高剂量组、补中益气汤中剂量组小鼠的瘤质量和瘤指数,NF-κB、ICAM-1、EGFR、JAK1、STAT1水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);补中益气汤高剂量组、补中益气汤中剂量组小鼠的瘤质量和瘤指数,NF-κB、ICAM-1、EGFR、JAK1、STAT1水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补中益气汤能够降低Lewis肺癌小鼠瘤质量和瘤指数,降低EGFR,NF-κB、ICAM-1、JAK1、STAT1水平,对临床具有一定的参考意义。
- 黄英兰
- 关键词：LEWIS肺癌补中益气汤小鼠
- 载尿激酶阴离子脂质微泡联合低频超声体外溶栓的效率研究
- 2014年
- 目的制备载尿激酶（uPA）阴离子脂质微泡，探讨其联合低频超声的体外溶栓效果。方法利用二硬脂酸磷酯酰胆碱（DSPC）、二棕榈酰磷酯酰甘油（DPPG）、PEG2000修饰二硬脂酸磷酯酰乙醇胺（DSPE-PEG2000）3种磷脂，通过机械振荡法制备阴离子微泡，再将微泡与uPA混合孵育，两者结合即得载药微泡，用粒径分析仪测定其粒径及分布。用FITC标记uPA，制得荧光标记的载药微泡，在荧光显微镜下观察微泡的形态及uPA与微泡的黏附情况。用Zeta电位仪分别测定载药微泡与未载药微泡的表面电荷；用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）对载药微泡进行验证；测量加入10000、50000和100000UuPA时微泡的包封率。抽取大鼠血液制作体外血栓模型，测定载药微泡联合低频超声的体外溶栓效果。采用两样本t检验、单因素方差分析及Bonferroni法进行数据比较。结果载药微泡的平均粒径为（1．76±0．29）μm，在荧光显微镜下可以观察到FITC标记的uPA成功结合到阴离子微泡表面。载药微泡的表面电荷明显低于未载药微泡的表面电荷：（-36．64±0．21）mV与（-66．33±2．38）mV，t=21．538，P〈0．05；SDS—PAGE显示载药微泡的泳道有明显的蛋白质条带，而未载药微泡没有；当uPA加入量分别为10000、50000和100000U时，药物包封率分别为（42．01±2．02）％、（33．24±1．95）％和（33．10±1．65）％（F=22．340，P〈0．05）。生理盐水组、生理盐水±超声组、未载药微泡±超声组、载药微泡±超声组、单纯uPA组的体外溶栓效率分别为（4．09±0．80）％、（8．50±1．48）％、（14．27±1．59）％、（35．72±6．31）％、（16．87±0．46）％，载药微泡超声组最高（F=48．783，t=-8．613、-7．273、-5．942及-6．908，均P〈0．05）。结论阴离子微泡能成功搭载uPA，该微泡联合低频超声的溶栓效果良好。
- 陈逸寒王平严飞倪飞刘红梅郑海荣
- 关键词：血栓溶解疗法微气泡尿激酶
