重庆市教委科研基金(KJ070317)
- 作品数：4 被引量：42H指数：2
- 相关作者：彭凤英周智任红雷宇赵宏斌更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效再评价被引量：17
- 2011年
- 目的 再评价干扰素（IFN）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者的疗效,探索预测其疗效的相关因素.方法 严格按入选标准选择HBeAg阳性CHB患者,以常规IFN 500～600万单位治疗,据随访结果及患者依从性、药物不良反应等确定疗程和调整治疗方案.结果 完成疗程者206例,128例（62.1%）在治疗结束前达到了eAg-eAb血清学转换.其中16～25岁者优于26～35岁者,非母婴垂直传播者优于可疑母婴垂直传播者;谷丙转氨酶（ALT）在治疗前5～10倍正常值上限（ULN）者,治疗早期（前3个月）较基线升高大于或等于5倍者,治疗6个月降至正常者对IFN反应更好;HBV-DNA定量在治疗前低水平者,治疗早期（前3个月）下降大于2个对数级者有更高的eAg-eAb血清学转换率.结论 ALT、HBV-DNA在治疗前的水平及治疗中的变化对IFN疗效有较好预测作用.
- 赵余周智任红
- 关键词：干扰素抗病毒治疗影响因素
- 恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎患者HBV DNA、HBsAg及HBeAg定量的影响被引量：23
- 2016年
- 目的观察恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗原(HBe Ag)定量的影响。方法选取CHB患者160例,均给予恩替卡韦0.5 mg/d空腹口服,持续治疗96周。观察所有患者治疗前、治疗12、24、48及96周后HBV DNA、HBs Ag、HBe Ag定量以及谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平,计算HBV DNA、HBe Ag转阴率及ALT复常率,分析HBV DNA变化与HBs Ag、HBe Ag、ALT的相关性。结果随治疗时间延长,患者HBV DNA、HBe Ag定量及ALT水平逐渐降低(F=11.562、28.034、22.417,P<0.01);HBe Ag转阴率、HBV DNA转阴率以及ALT复常率逐渐增加;治疗前、治疗12及24周时,HBV DNA与HBs Ag滴度负相关(r=-0.383、-0.293、-0.224,P<0.05或P<0.01)、与HBe Ag滴度正相关(r=0.441、0.392、0.326,P<0.05或P<0.01)。结论恩替卡韦治疗CHB疗效确切,可有效促进HBV DNA、HBe Ag转阴率及ALT复常。治疗早期,HBV DNA与HBs Ag负相关、与HBe Ag呈正相关,治疗后期无显著相关性,治疗过程中,应联合多项指标综合评价疗效。
- 彭凤英车小琼赵宏斌
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎恩替卡韦乙肝E抗原乙肝病毒DNA
- HBV-S基因四环素调控双表达载体的构建及其调控表达研究
- 2011年
- 目的:构建在同一载体中含乙肝病毒表面抗原基因(Hepatitis B virus surface gene,HBV-S)和四环素阻抑蛋白基因的双表达载体,研究在真核细胞中四环素对S基因表达的调控。方法:在双表达载体pVITRO3一个启动子后的多克隆位点插入四环素阻抑蛋白基因,用含四环素操纵子的启动子取代另一个启动子,并在其多克隆位点插入S基因,在同一载体中构建成S基因的四环素调控表达系统。用脂质体将重组质粒转染HepG2细胞,潮霉素400μg/ml进行抗性筛选,20 d形成抗性克隆,建立在四环素诱导下能稳定表达S基因的细胞系。以不同浓度的四环素(0.5、1.0、2.0、3.0μg/ml)进行诱导,用逆转录PCR和微粒子酶免疫分析法检测S抗原的表达,以确定四环素的最佳浓度。结果:转染了重组质粒的HepG2细胞,在无四环素环境下,表达HBsAg水平极低,72 h时S/N值平均为1.57,在不同浓度的四环素诱导下,HBsAg表达量明显增加,72 h时S/N平均值分别为4.24、4.23、4.18、4.20,未发现与四环素的浓度之间有剂量关系。结论:成功构建了在同一质粒中表达HBV-S基因和四环素阻抑蛋白基因的双表达调控载体,在不同浓度四环素诱导下均有HBsAg表达,并随时间延长而表达量增高,但在同一时间点无明显差异。
- 梁丽雷宇倪艳王蜀强彭凤英周智陈压西任红
- 关键词：乙肝病毒四环素
- 干扰素刺激基因ISG20抗丙型肝炎病毒的作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究干扰素刺激基因ISG20对HCV的抑制作用及其机制，为探索丙型肝炎新的治疗方法提供依据。方法将含ISG20基因，其无功能突变体ISG20m和相应空白载体的质粒pcDNA3．1瞬时转染Huh7、Huh7．5和HEK293细胞，观察ISG20对HCV单顺反子复制子pSGRm-JFHlblaRL的抑制作用。同时将含ISG20、IsG20m基因和相应空白质粒的逆转录病毒载体pCX4Bsr转染Huh7．5细胞，建立稳定表达该基因的细胞系。将pSGRm-JFHlblaRL复制子转染ISG20细胞系，观察IsG20对该复制子的抑制作用。用细胞培养产生的HCV感染R粥20细胞系，探索其对HCV复制滴度的影响。数据比较用两因素多水平重复测量的方差分析。结果成功构建了稳定表达ISG20及其突变体的细胞系7．5-ISG20、7．5-ISG20m和质粒对照7．5-Bsr，免疫荧光证实ISG20和ISG20m表达于细胞质和细胞核。pSGRm-JFHlblaRLRNA在7．5-ISG20细胞中的复制被严重抑制，在所检测的各个时间点，其复制水平为7．5-ISG20m和7．5一Bsr细胞中的9．1％～16．7％。在Huh7、Huh7．5和HEK293细胞中，瞬时表达的ISG20对HCV复制子RNA也有明显的抑制作用，其复制水平为对照的16．7％～25．0％。HCV在7．5-ISG20细胞中扩增得到相似的结果，在感染后48～72h，HCV在7．5-ISG20细胞上清液中的滴度为7．5-ISG20m和7．5-Bsr细胞中的9．1％～12．5％。Westernblot实验结果显示，7．5-ISG20细胞中HCV杨心蛋白表达也明显减少。结论ISG20无论在瞬时转染的细胞和稳定表达的细胞系中均能抑制HCV复制子复制，并能减少HCV的扩增，这种抑制作用与ISG20的核酸外切酶作用密切相关。
- 徐华雷宇钟珊彭凤英周智李奎任红
- 关键词：干扰素肝炎病毒丙型复制子体外研究
