福建省教育厅科技项目(JA05259)
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
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- 诱导型一氧化氮合酶及缺氧诱导因子-1α在人脑胶质瘤的表达意义与肿瘤血管生成关系的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在人脑胶质瘤标本表达特点及相关性,探讨HIF-1α和iNOS与肿瘤血管形成的相关性。方法收集86例人脑胶质瘤(低度恶性组42例,高度恶性组44例)和新鲜脑组织10例(对照组),应用免疫组化SP法测定HIF-1αi、NOS和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平并分析其相关性。结果免疫组化结果显示,iNOS在对照组细胞中不表达,低度恶性组胞浆中呈阳性表达,而高度恶性组呈强阳性表达,2组之间表达强度差异具有统计学意义(P<0.05);HIF-1α和VEGF在正常脑组织组和胶质瘤细胞中均有表达,其中正常脑组织均弱阳性表达,低度恶性组均呈阳性表达,而高度恶性组均呈强阳性表达,HIF-1α和VEGF在3组之间表达强度差异均具有统计学意义(P<0.05)。根据免疫组化结果进行各种抗原表达相关性分析,HIF-1αi、NOS和VEGF在低度恶性组和高度恶性组中表达均具有相关性。结论 HIF-1αi、NOS和VEGF共同参与胶质瘤细胞发生发展过程,三种基因表达强度均与胶质瘤细胞恶性度相关,恶性度越高,表达量越多;HIF-1αi、NOS和VEGF三者可能存在相互协调关系,共同促进胶质瘤生长增殖和转移过程。
- 胡伟鑫陈春美石松生杨卫忠李绍熹叶金练
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶缺氧诱导因子-1Α胶质瘤肿瘤血管
- 黄芩苷对脊髓缺血神经保护作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨黄芩苷对脊髓缺血神经保护作用机制的研究。方法建立新西兰大白兔脊髓缺血模型,分为模型组、高剂量组、低剂量组及假手术组。采用H-E染色、原位末端转移酶标记技术(TUNEL)、免疫组织化学、逆转录反应系统(RT-PCR)等技术检测N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)、诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达水平,观察不同剂量黄芩苷对脊髓缺血的神经保护作用。结果模型组脊髓正常结构完全消失,低剂量组结构较完整,假手术组脊髓结构正常。高剂量组缺血损害情况介于低剂量组于假手术组之间。凋亡指数、表达NMDAR、iNOS、Caspase-3的阳性细胞百分比及相应mRNA表达水平:模型组最高,低剂量组、高剂量组、假手术组则依次降低,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芩苷能抑制神经细胞凋亡,对脊髓缺血具有神经保护作用。
- 石松生王立胜陈春美王春华杨卫忠王锐
- 关键词：黄芩苷脊髓缺血半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
- 携带一氧化氮合酶反义基因重组腺相关病毒载体抑制大鼠脑胶质瘤生长增殖的研究
- 2013年
- 目的 建立大鼠脑胶质瘤模型,诱导型一氧化氮合酶反义RNA重组腺相关病毒载体（rAAV-AsiNOS）在体内抑制大鼠脑C6胶质瘤生长增殖以及对诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和血管内皮生长因子（VEGF）基因表达的影响.方法 采用立体定向技术将C6胶质瘤细胞接种于SD大鼠的右侧尾状核区,建立大鼠脑胶质瘤模型,造模7d后根据注入肿瘤内物质不同分为对照组（生理盐水）、rAAV-LacZ组（重组腺相关病毒载体rAAV-LacZ）和rAAV-AsiNOS组,设立空白组（只进行类似立体定向开颅手术但未接种C6细胞）.各组于造模前（第1天）、造模后7d（第8天,转染前）和转染7d（第15天）分别进行神经功能缺失评分;于转染前和转染7d接受MR平扫及增强检查;于转染7d测定大鼠脑胶质瘤重量和体积,半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）分析大鼠脑胶质瘤中iNOS和VEGF mRNA表达水平.结果 对照组和rAAV-LacZ组转染后神经功能缺失均加重,rAAV-iNOS组转染后神经功能缺失改善.转染后7d MR结果示对照组和rAAV-LacZ组脑肿瘤大于转染前,rAAV-iNOS组病灶缩小,部分坏死.RT-PCR结果示：对照组、rAAV-LacZ组及rAAV-iNOS组中iNOS mRNA表达分别为：0.67 ±0.04、0.72±0.07、0.21±0.02;对照组、rAAV-LacZ组及rAAV-iNOS组中VEGF mRNA表达分别为：0.71±0.08、0.76±0.07、0.29±0.02; iNOS和VEGF mRNA在rAAV-iNOS组表达均比对照组和rAAV-LacZ组明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 携带iNOS反义RNA腺相关病毒载体rAAV-iNOS,能够抑制大鼠脑胶质瘤中iNOS表达,调控VEGF合成,减少胶质瘤血管形成,发挥体内抗胶质瘤机制.
- 陈春美石松生韦浩蔡刚峰张伟强王春华王锐杨卫忠
- 关键词：胶质瘤诱导型一氧化氮合酶腺相关病毒
- rAAV-AsiNOS抑制C6胶质瘤细胞生长的实验研究
- 2011年
- 目的探讨携带诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)反义RNA重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)载体(rAAV-AsiNOS)对胶质瘤细胞生长增殖的影响以及对iNOS和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等表达的影响。方法根据C6细胞培养基成分不同分为3组,即空白组[含10%胎牛血清的改良Eagle培养基(DMEM)培养液,n=4]、β-半乳糖苷酶基因(β-galactosidase gene z,lacz)重组腺相关病毒载体(rAAV-LacZ)组(含有rAAV-LacZ的10%胎牛血清的DMEM培养液,n=4)和rAAV-AsiNOS组(含有rAAV-AsiNOS的10%胎牛血清的DMEM培养液,n=4),C6细胞生长曲线;3组同时进行培养1、3、6、12、24 h,应用流式细胞仪(FCM)检测C6细胞中NT阳性细胞百分比、iNOS和VEGF阳性细胞百分比,应用半定量反转录聚合酶链式扩增(RT-PCR)分析iNOS和VEGF mRNA表达。结果一定感染复数的重组病毒载体rAAV-LacZ对C6胶质瘤细胞生长趋势无明显影响,而rAAV-AsiNOS重组病毒载体在转染C6细胞从3d开始出现细胞生长缓慢,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)。FCM检测结果显示,NT、iNOS和VEGF阳性细胞在空白组和rAAV-LacZ组之间差异无统计学意义(P>0.05),而rAAV-iNOS组从培养6h开始出现NT、iNOS和VEGF阳性细胞百分比下降,NT百分比分别为9.37%±1.2%,97.3%±0.75%和4.62%±0.53%;iNOS百分比分别为18.42%±2.17%,14.29%±1.44%和8.31%±1.30%;VEGF百分比分别为7.85%±0.98%,6.32%±0.78%和5.04%±0.41%,较空白组之间差异均有统计学意义(P<0.05);半定量RT-PCR分析结果显示,同一时间中,iNOS mRNA在空白组和rAAV-LacZ组之间差异无统计学意义(P>0.05),而rAAV-iNOS组从培养6h开始出现iNOS mRNA表达下降,分别为0.46±0.04,0.34±0.03和0.21±0.03,较同一时间空白组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论携带iNOS反义RNA腺相关病毒载体rAAV-iNOS能够抑制C6胶质瘤细胞生长增殖,能够抑制iNOS表达,从而通过抑制VEGF基因表达�
- 石松生陈春美杨卫忠王春华王锐金昌丹
- 关键词：重组腺相关病毒载体VEGF细胞增殖
