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枣、酸枣基因组原位杂交技术体系的建立及其基因组同源性比较被引量：3: 2014年; 通过去壁低渗法染色体制片,探针标记制备、染色体DAPI浓度的优化,建立了枣基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)技术体系,并用该技术检测了枣和酸枣基因组之间的同源性。用阜平大枣做探针给酸枣杂交,用酸枣做探针给阜平大枣杂交,以及分别用阜平大枣、酸枣做探针给赞皇大枣杂交,所有染色体都显示出较强的杂交信号并均匀布满其全长。结果表明:枣和酸枣基因组之间具有高度同源性,为证实枣起源于酸枣,两者同属一个种提供了分子细胞遗传学的证据,研究也表明赞皇大枣为同源三倍体。; 刘京京裴艳梅王金鑫康小花李莉彭建营; 关键词：酸枣基因组原位杂交染色体同源性

19个早中熟鲜食枣品种果实品质分析与综合评价被引量：14: 2019年; 评价、筛选综合性状良好的鲜食枣品种,为优良鲜食枣品种的繁殖与发展提供参考,并为鲜食枣果的综合评价、枣树优良品种的选育以及开发利用提供科学依据。以筛选出的19个具有发展潜力的鲜食枣品种为研究对象,测定有关果实品质的12个指标,对果实品质进行分析,并通过相关性分析和主成分分析进行综合评价。结果表明:鲜食枣的12个性状指标既相互联系,又相对独立;利用主成分分析,抽取出的4个成分涵盖了原始信息的83.972%,其中得分最高的前3个品种分别为‘晋矮3号’‘不落酥’和‘晋矮2号’,各鲜食枣品种在实际中的表现与分析结果基本一致,在枣果品质的评价中取得了比较理想的结果。; 彭勇菲李学营彭建营; 关键词：鲜食枣主成分分析

酸枣和赞皇大枣花粉母细胞减数分裂的观察被引量：13: 2009年; 以酸枣和赞皇大枣为试材,对其花粉母细胞的减数分裂过程进行了系统观察,并将减数分裂的各个时期加以描述和分析。结果表明,酸枣减数分裂符合二倍体的分裂规则;赞皇大枣分裂不规则,终变期出现单价体、二价体和三价体,且减数分裂后期Ⅰ和后期Ⅱ出现落后染色体,最终产生三分体、四分体、五分体、六分体,形成不等孢子。; 许晓光陈龙彭建营; 关键词：酸枣减数分裂花粉母细胞染色体

枣树组织培养研究进展被引量：11: 2007年; 综述了枣树的器官培养、愈伤组织培养、花药培养、胚与胚乳培养、原生质体培养以及影响枣树组织培养的其他因素。营养器官培养报道的最多,其他外植体的培养相对较少,研究尚处于起步阶段。还针对枣树组织培养存在问题提出了今后的研究方向。; 赵薇彭建营; 关键词：愈伤组织原生质体

不同方法对枣叶片总DNA提取效果的影响被引量：24: 2007年; 以串杆枣的成熟鲜叶为试材,分别采用-20℃、-70℃和硅胶脱水干燥3种方法保存样品,采用简易CTAB法、高盐沉淀法与高盐低pH值法分别对3种方法保存的样品及对照样(鲜叶)进行了基因组DNA提取效果的比较分析。结果表明,3种方法均能有效地从枣叶片中获得质量较高的DNA,以高盐沉淀法所得的DNA纯度最高,高盐低pH值法次之。就DNA的产量而言,高盐沉淀法的DNA产量相对较低,低于其他的2种方法,但未达到显著水平。硅胶干燥法和-70℃超低温保存的样品与鲜叶相比,所提DNA的质量和产量均无明显差异,均能满足PCR扩增要求。硅胶保存法适于野外远距离采样。; 李莉彭建营白瑞霞; 关键词：叶片 DNA提取

枣不同品种开花结实及花粉发芽特性研究被引量：9: 2008年; 对枣22个品种开花类型,12个品种的花粉发芽率,5个品种的花粉萌发动态,9个品种的花粉贮藏和10个品种自花结实率进行了研究。结果表明,脆枣、辣椒枣、葫芦枣、福枣、扁核酸、骏枣、赞皇大枣、红颜、无等、稷山圆枣、晋枣、绵枣、尖枣、临猗梨枣、长红、酥枣是昼开型;湖南鸡蛋枣、冬枣、束鹿糖枣、月出、尖头灰、屯屯枣是夜开型。其中脆枣、辣椒枣、葫芦枣、福枣、骏枣、赞皇大枣、红颜、无等、稷山圆枣、晋枣、绵枣、尖枣、酥枣、湖南鸡蛋枣、束鹿糖枣、月出、尖头灰、屯屯枣皆为首次报道。供试枣品种间花粉发芽率有很大差异,为1.52%～74.95%,平均发芽率为34.28%,变异系数为14.74%,其中冬枣最低,辣椒枣最高;花粉在散射光下培养与黑暗条件下培养对花粉发芽率没有显著差异。花粉-12℃干燥器贮藏极显著地好于2℃干燥器贮藏和室温干燥器贮藏;-12℃干燥器贮藏条件下,贮藏6d、10d的花粉发芽率分别是新鲜花粉的88.04%、59.88%。花粉发芽动态试验表明,花粉发芽率和花粉管生长曲线呈单S型,培养5.5h花粉发芽率不再变化,7.5h花粉管停止生长。供试枣品种的自花结实坐果率几乎为零。; 韩斌李敬蕊徐志波彭建营; 关键词：开花生物学花粉贮藏发芽

SRAP与TRAP标记及其在园艺植物研究中的应用被引量：44: 2006年; SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简便、高效、重复性好等优点,已在园艺植物遗传育种和种质资源研究的各个方面得到广泛应用.本文介绍了SRAP和TRAP标记的原理、特点,综述了这两种新型分子标记在园艺植物遗传图谱构建、遗传多样性分析以及比较基因组学研究等方面的应用,并对其应用前景进行了展望.; 李莉彭建营白瑞霞韩斌; 关键词：SRAP TRAP 园艺植物

cDNA-AFLP技术及其在植物基因表达研究中的应用被引量：28: 2006年; cDNA-AFLP技术是一种新的研究基因表达的技术,具有重复性好、稳定、可靠的特点,可对生物体转录组进行全面、系统的分析,广泛应用于基因表达特性研究、植物遗传标记分析和分离植物基因等方面.近年来随着技术的不断进步,设备的不断改进,许多新的研究方法不断的产生,该技术取得了迅速的发展.本文就cDNA-AFLP技术的原理、技术特点及其在植物基因表达研究中的应用进行了综述.; 韩斌彭建营; 关键词：基因表达植物

一种适合提取枣果实总RNA的方法: 2015年; 多糖许多理化性质与RNA十分相似,很难将它们分开,而污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究。针对枣果实多糖含量高的特点,作者开发了一套适宜提取枣果实总RNA的方法——改良SDS法。采用该提取方法可有效去除多糖、酚类化合物、蛋白质等物质的影响,获得质量高、无杂质污染、完整性好的枣果实总RNA。; 李海山杜晓东蔡海燕彭建营韩斌; 关键词：果实总RNA

鲜食枣的快速繁殖体系研究初报: 2019年; 为了建立鲜食枣的快速繁殖体系,以稷山板枣、上海白蒲枣、疙瘩枣、孔府酥脆枣、宁阳六月鲜和尖枣6个鲜食枣品种为材料,研究了适合鲜食枣组织培养的生长调节剂浓度,以及不同的取材部位组织培养的效果。结果表明,启动培养基中生长调节剂浓度6-BA为1.0mg/L,IBA为0.2mg/L时,启动率最高,为63.33%;增殖培养基中生长调节剂浓度6-BA为2.0mg/L,IBA为0.3mg/L时,芽苗粗壮,长势良好,增殖系数最高,为2.33;不同取材部位,启动率表现不同,枣头接种后存活率最高,为53.33%~83.33%,是枣树组织培养快速繁殖很好的启动材料。初步筛选出鲜食枣的快速繁殖体系最适启动培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/L,最佳外植体材料为枣头。; 李学营彭勇菲王金鑫彭建营; 关键词：鲜食枣快速繁殖生长调节剂外植体

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