吉林省科技厅发展计划项目(20000212-01)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
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- 鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达
- 根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原...
- 毕玉海丁壮徐明李志杰高跃
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因原核表达
- 文献传递
- 鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达被引量：3
- 2007年
- 根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM○R-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达。结果表明,GPV GD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸(DQ665790),与已发表的GPV、番鸭细小病毒(MDPV)的核苷酸、氨基酸同源性分别为96.15%、80.1%,97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性。结合亲水性、表面极性、抗原位点分析比较GPV、MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱差异的分子机制提供了一定的理论基础。原核表达显示,VP3蛋白的最高表达量占整个菌体蛋白含量的29.9%,经表达条件优化可产生大量可溶性VP3表达蛋白。SDS-PAGE与Western-blot分析显示,表达的VP3蛋白的相对分子质量约60000,并能与鼠抗GPV阳性血清反应,证明具有一定的反应原性,为进一步研制基因工程疫苗及诊断制品奠定了基础。
- 毕玉海丁壮徐明李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因原核表达
