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广西壮族自治区自然科学基金(0991021z)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:蒋治良梁爱惠欧阳辉祥刘庆业覃惠敏更多>>
相关机构:广西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇光谱
  • 5篇散射光
  • 5篇散射光谱
  • 5篇共振散射
  • 5篇共振散射光谱
  • 5篇共振散射光谱...
  • 5篇光谱法
  • 3篇纳米
  • 2篇适配体
  • 2篇配体
  • 2篇金纳米粒子
  • 2篇
  • 1篇三聚氰胺
  • 1篇双链
  • 1篇双链DNA
  • 1篇谱特性
  • 1篇氰胺
  • 1篇微粒
  • 1篇离子
  • 1篇纳米合金

机构

  • 6篇广西师范大学

作者

  • 6篇梁爱惠
  • 6篇蒋治良
  • 4篇刘庆业
  • 3篇欧阳辉祥
  • 2篇周莲平
  • 2篇张轶
  • 2篇王鹏飞
  • 2篇覃惠敏
  • 1篇李纪顺
  • 1篇张静
  • 1篇温桂清
  • 1篇范燕燕
  • 1篇林陈银

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 5篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
酶催化氧化BCIP-共振散射光谱法检测碱性磷酸酯酶
在pH 8.0的Tris-HCl缓冲溶液及PEG20000存在下,碱性磷酸酯酶(ALP)催化底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐(BCIP)生成稳定的二聚物微粒,以EDTANa为终止剂,该微粒在710 nm波长处产生一...
刘高伞刘庆业田建袅叶芳贵梁爱惠蒋治良
关键词:共振散射光谱法
文献传递
多氢键反应-纳米金共振散射光谱法测定三聚氰胺被引量:2
2011年
在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,氯金酸被3,5-二羟基苯甲酸(DBA)还原生成的金纳米粒子在610nm处产生一个较强的共振散射峰;当有三聚氰胺(MA)存在时,DBA与MA形成多氢键化合物而不能还原氯金酸,导致610 nm处共振散射峰的强度降低。三聚氰胺的浓度在5.0×10-6~4.0×10-5 mol.L-1范围内与该共振散射峰强度的降低值(ΔI610nm)呈良好线性,其相关系数为0.996 8。该方法可用于牛奶样品中三聚氰胺的检测。
林陈银刘庆业梁爱惠蒋治良
关键词:三聚氰胺金纳米粒子共振散射光谱法
金钌复合纳米微粒制备及光谱特性
本实验制备出均匀稳定的金钌复合纳米微粒,并研究其吸收光谱与共振散射光谱,为其在纳米标记催化分析的应用提供基础。制备方法:常温下,量取40.0 mL二次蒸馏水于50mL锥形瓶,磁力搅拌器搅拌的同时加入0.50
张静范燕燕李纪顺温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良
文献传递
非标记纳米银探针催化共振散射光谱检测痕量ATP被引量:4
2011年
在pH 7.8 Tris-HCl缓冲液中,三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的核酸适体(Apt 1)与其互补链(Apt 2)结合生成双链DNA(double-strand DNA,dsDNA).此dsDNA不能稳定纳米银(AgNP),NaCl可致AgNP聚集,在500 nm波长处产生一个较强的共振散射峰.加入ATP后,ATP与dsDNA中的Apt 1结合形成较稳定的发夹结构结合物并释放出可稳定AgNP的Apt 2.随着ATP浓度(16.5~1650 nmol/L)增加,生成的Apt 2增加,被Apt 2稳定的AgNP即AgNP-Apt 2结合物增加,聚集的AgNP减少,500 nm处的共振散射值线性减小.该适配体反应中的AgNP-Apt 2对葡萄糖-铜(II)微粒反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在610 nm处有一较强共振散射峰.随着ATP浓度增大,反应液中AgNP-Apt 2增多,催化作用增强,610 nm处的共振散射峰增强.ATP浓度在4.95~165 nmol/L范围内与共振散射增大值ΔI610 nm呈线性关系,检出限为1.8 nmol/L ATP.据此建立了灵敏度高、选择性好、简便快速检测ATP的共振散射光谱新方法.
欧阳辉祥刘庆业梁爱惠蒋治良
关键词:ATP适配体共振散射光谱法
适配体修饰金硒纳米合金共振散射光谱法检测痕量Hg^2+被引量:4
2011年
用硼氢化钠还原法制备了金硒(AuSe)纳米合金。用单链核酸适配体(aptamer)修饰AuSe纳米合金制备了汞离子的核酸适配体纳米探针(Apta-AuSe)。在pH 6.8 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl存在下,Apta-AuSe纳米探针亦不聚集;当Hg2+存在时,它可以稳定aptamer序列中的T-T错配,形成较稳定的双链T-Hg2+-T错配物,从而使释放出来的AuSe纳米合金聚集形成较大的微粒,导致590 nm处共振散射峰增强。Hg2+浓度在1.3~1 466 nmol.L-1范围内与共振散射光强度呈良好线性关系,其回归方程和检出限分别为ΔI590 nm=0.603c+2.0和0.74 nmol.L-1。该方法用于水样中Hg2+的检测,结果满意。
蒋治良张轶覃惠敏周莲平梁爱惠王鹏飞欧阳辉祥
关键词:汞离子共振散射光谱法
双链DNA裂解-纳米金共振散射光谱探针检测痕量UO_2^(2+)
2011年
在pH 5.5的2-(N-吗啉)-乙磺酸缓冲液中,底物DNA和酶DNA杂交形成双链DNA(dsDNA).当加入UO 2+后,dsDNA中的底物DNA链被裂解,释放的裂解链DNA吸附在金纳米粒子(GN)表面,未吸附裂解链DNA的GN在NaCl存在下发生聚集,在610 nm处有一最强的共振散射峰.随着UO 2+的浓度增大,体系中释放的裂解链DNA越多,被裂解链DNA保护的GN越多,聚集的GN越少,导致610 nm处的共振散射峰下降,溶液颜色由蓝色变红色.UO 2+浓度在0.67~60.3 nmol/L范围内与其共振散射峰降低值ΔI610 nm成线性,回归方程为ΔI610 nm=11.9C+6.1,相关系数为0.9972,检出限为0.09 nmol/L UO 2+.该法用于废水中UO 2+的检测,回收率在91.5%~95.7%之间.
张轶梁爱惠周莲平覃惠敏欧阳辉祥王鹏飞蒋治良
关键词:适配体双链DNA金纳米粒子共振散射光谱法
共1页<1>
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