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国家自然科学基金(30873403)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:季宇彬邹翔马强曲中原尚明更多>>
相关机构:哈尔滨商业大学国家教育部教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体途径
  • 2篇SGC-79...
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成作用
  • 1篇乙酰基转移酶
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤作用
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌细胞
  • 1篇四氢
  • 1篇转移酶
  • 1篇酰基转移酶
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞SG...

机构

  • 4篇哈尔滨商业大...
  • 3篇国家教育部
  • 1篇教育部

作者

  • 4篇邹翔
  • 4篇季宇彬
  • 1篇高世勇
  • 1篇汲晨锋
  • 1篇岳磊
  • 1篇郎朗
  • 1篇尚明
  • 1篇曲中原
  • 1篇孙桂超
  • 1篇马强
  • 1篇周婷婷
  • 1篇宋辉
  • 1篇周贺

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇中国中医药咨...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
四氢异葎草酮诱导SGC-7901细胞凋亡作用的研究
2009年
观察四氢异葎草酮(Tetrahydro-isohumulone,TH)通过线粒体途径诱导SGC-7901细胞凋亡的机制.MTT法检测TH对SGC-7901细胞增殖的影响;荧光显微镜观察TH对SGC-7901细胞凋亡形态的影响;流式细胞仪分析SGC-7901细胞凋亡率;采用试剂盒检测Caspase-9的活性;Western blot法检测Caspase-3蛋白表达情况.2、8、32μg/mL的TH处理SGC-7901细胞72 h后,SGC-7901细胞生长受到抑制,抑制率在一定范围内呈剂量、时间相关性;随着TH质量浓度的提高SGC-7901细胞的凋亡率也增加;TH各剂量均能够显著升高SGC-7901细胞内Caspase-9活性,并呈剂量依赖性;同时,TH能够上调SGC-7901细胞内Caspase-3的表达量,并且呈剂量依赖性.TH可通过诱导SGC-7901细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,启动线粒体凋亡通路可能是TH诱导SGC-7901细胞凋亡的重要机制之一.
孙桂超邹翔宋辉季宇彬
关键词:SGC-7901细胞凋亡线粒体途径
Caspase-3、PARP在四氢异蓰草酮诱导HepG-2细胞凋亡中的变化
2009年
目的研究caspase-3、PARP在四氢异薇草酮诱导HepG-2细胞凋亡中的变化,初步探讨四氢异捧草酮诱导H印G一2细胞凋亡的机制。方法浓度为10、0、40μg/mL的四氢异蓓草酮对HepG一2细胞作用24h后,采用Westernb10t法检测四氢异耩草酮对HepG-2细胞中Cmpme-3、PARP蛋白表达的影响。结果不同浓度的TH对HepG一2细胞作用24h后,HepG一2细胞的Cmpase-3、PARP蛋白表达水平随着TH浓度的升高而升高,并具有良好的量效关系,与阴性对照组比较差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。结论TH诱导HepG-2凋亡的机制与上调Caspase-3、PARP蛋白表达有关。
季宇彬周贺邹翔
关键词:线粒体途径凋亡
四氢异葎草酮对S_(180)荷瘤小鼠抑瘤及抗血管生成作用的研究被引量:1
2009年
目的探讨四氢异葎草酮(TH)对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用及其抗血管生成作用。方法以S180荷瘤小鼠为研究对象,分组后给予不同剂量的TH,给药7d后测定抑瘤率,并运用免疫组化SABC法测定肿瘤组织微血管密度(MVD)。结果100、200mg/kgTH对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别达到24.84%和47.27%,瘤质量与对照组比较有显著性差异(P<0.05、0.01);TH100、200mg/kg剂量组肿瘤组织相应的MVD平均值分别为19.568和16.100,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。结论TH对S180小鼠实体瘤的生长具有一定的抑制作用,并可抑制肿瘤组织中的微血管生成。
周婷婷邹翔季宇彬
关键词:抑瘤作用抗血管生成
葎草酮对人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性及基因表达的抑制作用被引量:3
2010年
目的探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N-乙酰基转移酶1(NAT1酶)之间的关系。方法采用HPLC法,以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,测定PABA被NAT1乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量,间接反映NAT1酶的活性。采用RT-PCR法,测定葎草酮对NAT1mRNA表达的影响。结果葎草酮能够显著降低SGC-7901完整细胞和细胞质中Ac-PABA的生成量;随着作用时间的增加,Ac-PABA的生成量逐渐增加,但与其相同时间点的阴性对照组比较,葎草酮组Ac-PABA的生成量明显减少;葎草酮能够降低SGC-7901细胞中NAT1 mRNA的表达。结论葎草酮通过抑制NAT1的活性和基因表达两个方面减少芳香胺类化合物代谢为乙酰化的芳香胺类致癌物的量,从而预防癌症的发生,防止癌症的进一步恶化。
高世勇郎朗邹翔汲晨锋季宇彬马强岳磊曲中原尚明
关键词:人胃癌细胞SGC-7901NAT1
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