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脊髓上水平ERK1/2信号转导通路在小鼠神经病理性痛维持中的作用被引量：2: 2013年; 目的评价脊髓上水平细胞外信号调节蛋白激酶（ERK） 1/2信号转导通路在小鼠神经病理性痛维持中的作用.方法健康昆明小鼠64只,雌雄各半,体重18～20 g,2月龄,采用随机数字表法,将其分为4组（n=16）：假手术组（S组）、神经病理性痛组（CCI组）、CCI＋ U0126（丝裂原激活蛋白激酶激酶的抑制剂）组、CCI＋二甲基亚砜（DMSO）组.S组仅暴露坐骨神经但不进行结扎,其余各组采用坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）法制备神经病理性痛模型,CCI术后5d,CCI＋ U0126组和CCI＋ DMSO组分别经侧脑室注射5μg U0126（溶于5％DMSO5μl）及5％DMSO5 μl,注射时间10 s,留针20s.于术前（基础状态）、侧脑室给药前（T1）、侧脑室给药后30 min（T2）、2h（T3）、6h（T4）、12h（T5）、24h（T6）时应用von Frey纤维细丝和热辐射仪测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足反应潜伏期（TWL）.结果与S组比较,CCI组、CCI＋ DMSO组T1-6时、CCI＋ U0126组T1时MWT降低,TWL缩短（P＜0.05）,CCI＋ U0126组T2-6时MWT和TWL差异无统计学意义（P＞0.05）；与CCI组比较,CCI＋U0126组T2-6时MWT升高,TWL延长（P＜0.05）,CCI＋ DMSO组上述各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论脊髓上水平ERK1/2信号转导通路参与了小鼠神经病理性痛的维持.; 苗蓓殷悦周田田邵翠杰曹君利陈秋萍; 关键词：神经痛细胞外信号调节MAP激酶类

羟丁酸钠对氯胺酮LD50和催眠ED50的影响: 2011年; 目的探讨羟丁酸钠（sodium oxybate，SO）对氯胺酮（ketamine，Ket）半数致死量（median lethal dose，LD50）和催眠半数有效量（median effective dose，ED50）的影响。方法生理盐水组（NS组）腹腔注射生理盐水10ml·kg-1，羟丁酸钠组（SO组）腹腔注射羟丁酸钠200mg·kg，20min后再分别腹腔注射等比剂量的氯胺酮溶液，用序贯法测定氯胺酮的LD50和催眠ED50。结果羟丁酸钠使氯胺酮LD50增高（P〈0．01），催眠ED50降低（P〈0．01）。结论羟丁酸钠能够降低氯胺酮的毒性，并可增强其催眠作用。; 康辉高鹏飞刘菲陈琳金路王辰陶伟荣邢凡王丹; 关键词：氯胺酮羟丁酸钠半数致死量半数有效量

小鼠跖部注射NMDA或育亨宾对氯胺酮外周镇痛的拮抗作用: 2011年; 目的观察小鼠双后肢跖部皮下注射NMDA或育亨宾（yohimbine，Yoh）对氯胺酮（ketamine，Ket）外周镇痛作用的影响。方法100只小鼠分为以下实验组：生理盐水组（Ns组）、Ket镇痛组（Ket组）、单用药组（NMDA50组、NMDA25组、Yoh20组、Yohl0组），合用药组（NMDA50＋Ket组、NMDA25＋Ket组、Yoh20＋Ket组、Yohl0＋Ket组），每组10只。小鼠双后肢跖部皮下注射17g/L氯胺酬5μl建立镇痛模型，合用药组给予氯胺酮前3min于相同部位注射NMDA（50ng或25ng）或育亨宾（20μg或10μg），用热板法观察小鼠热板法痛阈（painthreshold in hot—plate test，HPPT）的变化。结果小鼠跖部注射氯胺酮后HPPT明显延长（P〈0．01）；单独沣射工具药对HPPT无明显影响（P〉0．05）；注射NMDA或育亨宾均能缩短氯胺酮镇痛小鼠的HP阳（P〈0．01或P〈0．05）。结论注射NMDA或育亨宾均能拮抗氯胺酮的局部镇痛效应，氯胺酮的外周镇痛作用与NMDA受体和肾上腺素α2受体密切相关。; 张磊张锦华刘晴晴刘启星俞丽雅夏艳孙亮董剑马涛; 关键词：氯胺酮 NMDA 育亨宾受体外周镇痛

盐酸戊乙奎醚对氯胺酮催眠作用的影响被引量：3: 2016年; 目的观察盐酸戊乙奎醚（penehyclidine hydroehloride，PCHE）对氯胺酮（ketamine，Ket）催眠作用的影响。方法将小鼠按分层随机区组设计分为3组（n=10）：盐酸戊乙奎醚组（PCHE组）、氯胺酮组（Ket组）、盐酸戊乙奎醚＋氯胺酮组（PCHE＋Ket组）。采用翻正反射实验，观察各组小鼠翻正反射消失时间即睡眠潜伏期（sleeping latency，SL）、睡眠持续时间（sleeping time，ST）和入睡率。结果与PCHE组相比，PCHE＋Ket组的SL显著缩短（P〈0．01），ST显著延长（P〈0．01）；与Ket组相比，PCHE＋Ket组的ST延长（P〈0．05）。结论盐酸戊乙奎醚能增强氯胺酮的催眠作用。; 陈涵陈盼王欢薛笛罗士元蒋胜王丹; 关键词：盐酸戊乙奎醚氯胺酮催眠翻正反射

依托咪酯对普鲁卡因、丁卡因致惊厥半数有效量的影响被引量：1: 2010年; 目的:观察依托咪酯对普鲁卡因、丁卡因致惊厥半数有效量的影响。方法:将64只小鼠随机分为4组(n=16),分别为普鲁卡因组、丁卡因组、依托咪酯+普鲁卡因组、依托咪酯+丁卡因组。实验小鼠均采用腹腔注射的给药方法,用序贯法测各组惊厥的半数有效量。结果:与普鲁卡因组比较,依托咪酯+普鲁卡因组致惊厥ED50显著提高(P<0.01);与丁卡因组比较,依托咪酯+丁卡因组致惊厥的半数有效量显著提高(P<0.01)。结论:预先给一定剂量的依托咪酯可以提高普鲁卡因或丁卡因致惊厥阈值,说明依托咪酯对局麻药引起的惊厥有一定的防治作用。; 郭根花蒋月明丁晓维张一肖王树桂马涛; 关键词：依托咪酯普鲁卡因丁卡因抗惊厥

异氟烷体表抗伤害作用与脊髓α_2受体的关系被引量：3: 2009年; 目的:探讨异氟烷(Isoflurane,Iso)体表抗伤害作用与脊髓α2受体的关系。方法:使用热板法和热水甩尾法进行实验。将符合实验要求的120只小鼠随机分成热板法组和热水甩尾法组,每组60只,各组均分为以下亚组,对照组(NS组),镇痛组(Iso组),单用育亨宾(Yohimbine,Yoh)组(Yoh15组、Yoh5组),合用药组(Iso+Yoh15组、Iso+Yoh5组)。热板法中以舔后足潜伏期、甩尾法中以甩尾潜伏期为指标,分别观察两个浓度的Yoh对Iso体表镇痛作用的影响。结果:单独鞘内注射15μg或5μgYoh对观察指标无影响(P>0.05);Iso+Yoh15组与镇痛组比较,两种潜伏期均明显缩短(P<0.01);Iso+Yoh5组与镇痛组比较,两种潜伏期均缩短(P<0.05)。结论:Iso产生的体表抗伤害作用与激动脊髓肾上腺素α2受体有关。; 马涛戴体俊王丹郭忠民; 关键词：异氟烷育亨宾热板法镇痛机制脊髓

加巴喷丁对异氟烷镇痛和遗忘作用的影响: 2012年; 目的观察加巴喷丁（gabapemin。GBP）对异氟烷（isoflurane，Iso）镇痛和遗忘作用的影响。方法160只小鼠按分层随机区组设计分为镇痛组（热板法和甩尾法）和学习记忆组（避暗实验和跳台实验）2组，每种实验方法组又分为4个亚组：生理盐水组（Ns组，生理盐水灌胃，2h后腹腔注射生理盐水）、GBP组（G组，GBP25mg·kg“灌胃，2h后腹腔注射生理盐水）、ISO组（I组，生理盐水灌胃，2h后腹腔注射异氟烷）、GBP＋ISO组（GI组，GBP25mg·kg^-1。灌胃，2h后腹腔注射异氟烷）组，每组10只。热板法和甩尾法观察各组小鼠痛阈值差异，避暗实验和跳台实验观察各组小鼠潜伏期和错误次数差异。结果在热板实验和甩尾实验中，与I组相比，GI组热板痛阈（painthresholdinhot—platetest，HPPT）或甩尾潜伏期（tail—flicklatency，TFL）延长（P〈0．05或P〈0．01）；在避暗实验和跳台实验中，GBP＋ISO组较NS组潜伏期缩短、错误次数增加（P〈0．05或P〈0．01），但较I组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加巴喷丁可增强异氟烷的镇痛作用，但25mg·kg。加巴喷丁灌胃对异氟烷遗忘作用无明显影响。; 马涛张一肖宋致静田艳艳严涛邵翠杰王丹; 关键词：加巴喷丁七氟烷镇痛热板法

ATP对小鼠的镇痛作用及其与阿片受体关系初探: 2011年; 目的观察腹腔注射三磷酸腺苷（ATP）对小鼠的镇痛作用及其与阿片受体关系.方法将昆明种小鼠按分层随机区组设计分为6组（n=8）：生理盐水（30 ml·kg-1）组（NS组）、150 mg·kg-1ATP组（ATP1组）、200 mg·kg-1ATP组（ATP2组）、纳洛酮（4 mg·kg-1）组（NL组）、150 mg·kg-1ATP＋纳洛酮（4 mg·kg-1）组（ATP1＋NL组）、200 mg·kg-1ATP＋纳洛酮（4 mg·kg-1）组（ATP2＋NL组）.用甩尾法测定各组小鼠用药前后的甩尾潜伏期.结果 ATP1组或ATP2组甩尾潜伏期较NS组明显升高;ATP1＋NL组甩尾潜伏期较ATP1组降低;ATP2＋NL组甩尾潜伏期较ATP2组降低（P＜0.05或P＜0.01）. 结论腹腔注射ATP对小鼠有镇痛作用,与阿片受体有关.; 刘迪马静雅张婷王招弟黄枚娇孙凯曹蓉伟刘鑫王丹; 关键词：ATP 腺苷受体阿片受体镇痛

加巴喷丁与丙泊酚合用对小鼠镇痛、遗忘和催眠作用的影响: 2011年; 目的观察加巴喷丁（gabapentin，GBP）与丙泊酚（propofol，Pp）合用对小鼠镇痛、遗忘和催眠作用的影响。方法昆明小鼠200只随机分为5大组（n=40），每大组再分为4小组（n：10）：生理盐水组（NS组）、加巴喷丁组（G组）、丙泊酚组（Pp组）、加巴喷丁和丙泊酚合用组（G＋Pp组），通过甩尾法、扭体法、跳台法、避暗法及催眠实验观察小鼠给药后甩尾潜伏期、扭体次数、潜伏期、错误次数、睡眠潜伏期、睡眠时间的变化。结果加巴喷丁与丙泊酚合用能增加扭体次数，缩短潜伏期，增加错误次数，缩短睡眠潜伏期，延长睡眠时间（P〈0．05或P〈0．01），合用组甩尾潜伏期值与G组相比在给药后5、10、15、25、30min均缩短，但差异无统计学意义。结论加巴喷丁与丙泊酚合用可减弱小鼠镇痛作用、增强小鼠催眠遗忘作用。; 田艳艳张一肖王波丁晓维刘晴晴严涛宋致静王芬马涛; 关键词：丙泊酚加巴喷丁镇痛遗忘催眠

丙泊酚对异氟烷镇痛、催眠效应的影响被引量：2: 2011年; 目的观察丙泊酚对异氟烷镇痛、催眠效应的影响。方法试验小鼠120只(雌雄比2:1)随机分为热板法试验组(n=40,雌性)、甩尾法试验组(n=40,雌雄各半)和催眠试验法组(n=40,雌雄各半),各组再按分层随机设计分为NS组(生理盐水组)、Pp组(丙泊酚组)、Iso组(异氟烷组)和Pp+Iso组(丙泊酚与异氟烷合用组)。镇痛试验分别以热板法痛阈(HPPT)、甩尾潜伏期(TFL)为指标,催眠试验以小鼠睡眠潜伏期、睡眠时间和入睡率为指标。结果与NS组、Pp组和Iso组相比,Pp+Iso组HPPT在给药后5、10和15 min延长(P<0.01或P<0.05),TFL在给药后5、10、15、20、25和30 min延长(P<0.01或P<0.05),睡眠潜伏期明显缩短(P<0.01),睡眠时间显著延长(P<0.01),入睡率显著升高(P<0.01)。结论丙泊酚可增强异氟烷的镇痛和催眠作用。; 宋致静张一肖赵云龙刘廪陆治杏罗韦马贺孙易文马涛; 关键词：丙泊酚异氟烷镇痛催眠联合用药

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江苏省高校自然科学研究项目(09KJB320019)

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