浙江省自然科学基金(Y207494)
- 作品数:3 被引量:16H指数:2
- 相关作者:郑荣远韩钊夏念格席娜娜王潭更多>>
- 相关机构:温州医学院附属第一医院更多>>
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- MOG诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中枢及外周神经系统CD4^+ T及CD8^+ T调节性细胞变化被引量:10
- 2010年
- 目的:观察实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中枢及外周CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg),CD8^+CD28^-调节性T细胞(CD8^+CD28^-Treg)表达的变化情况,并探讨相关的细胞免疫学机制。方法:雌性C57BL/6小鼠随机分为未使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35—55(MEVGWYR-SPFSRVVHLYRNGK)(MOG35-55)免疫的对照组和使用MOG35-55免疫诱导的EAE小鼠模型组,采用临床症状评分记录小鼠行为学变化、HE染色观察CNS炎症细胞浸润及病理改变,使用流式细胞术(FCM)检测小鼠中枢及外周CD8^+CD28^-Treg,CD4^+CD25^+Treg细胞表达水平。结果:MOG35-55诱导的EAE模型组动物出现典型的EAE临床行为学及病理学表现,FCM检测EAE模型组小鼠脾细胞CD4^+CD25^+Treg较对照组升高但无统计学差异,CD8^+CD28^-Treg表达水平明显低于对照组(P〈0.01),EAE模型组中枢有CD4^+CD25^+Treg,CD8^+CD28^-Treg淋巴细胞的浸润,且CD4^+CD25^+Treg,CD8^+CD28^-Treg在中枢的表达均高于外周,对照组中枢神经系统未检测到淋巴细胞浸润。结论:CD4^+CD25^+Treg,CD8^+CD28^-Treg均参与调控EAE的病理过程,CD4^+CD25^+Treg,CD8^+CD28^-Treg在EAE小鼠中枢及外周分布及变化的不同,提示其进人中枢神经系统(CNS)并参与调节中枢局部炎症。
- 尚晓峰席娜娜王潭吕锦韩钊郑荣远
- 关键词:CD25+TREGTREG实验性自身免疫性脑脊髓炎
- SD大鼠和Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎发病情况比较被引量:4
- 2009年
- 目的比较Wistar大鼠和Sprague-Dawley(SD)大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病情况。方法注射以豚鼠脊髓匀浆-完全福氏佐剂制备的完全抗原,辅以百日咳疫苗加强诱导,复制Wistar大鼠和SD大鼠EAE模型,比较两组大鼠EAE的神经症状及中枢神经不同部位病理学改变。结果Wistar大鼠组发病数、潜伏期、发病达峰时间以及神经症状最高评分分别为9/12、12.33±1.37、15.17±3.19、1.33±0.41;SD大鼠组分别为11/12、15.88±0.64、18.63±1.52、3.13±1.89;两组大鼠相比,SD大鼠EAE潜伏期延长(P<0.01),达峰时间相应推迟(P<0.05),但神经症状较Wistar大鼠严重(P<0.05);病理结果显示,两组大鼠CNS均以脑干病理改变最为严重,而大脑病变最轻,SD大鼠总体中枢系统炎症改变较Wistar大鼠严重(标准评分P<0.01,血管套计数P<0.05)。结论SD大鼠EAE与Wistar大鼠EAE比较,发病过程很相似:发病率接近,中枢炎症病理改变相仿,两者均以脑干炎症变化最严重;略有不同点是:SD大鼠EAE发病潜伏期较长(P<0.01),神经症状较严重(P<0.05),总体中枢炎症改变较为严重。故SD大鼠也是制备EAE模型的理想实验动物。
- 朱英标李晓莉童巧文夏念格姚苏琴郦铮铮郑荣远
- 关键词:实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型SD大鼠WISTAR大鼠
- 经不同咪唑啉类药物长期处理后大鼠脑内I_2R密度及胶质纤维酸性蛋白的变化被引量:2
- 2009年
- 目的:观察咪唑啉类药物长期处理后大脑组织中咪唑啉2受体(I_2R)密度和亲和力的变化以及对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:将大鼠随机分成生理盐水组、胍丁胺组、育亨宾组、咪唑克生组、左旋咪唑组及2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)组,腹腔注射×2周。采用放射性配体结合试验检测大脑和脑干匀浆中I_2R B_(max)和K_d变化,免疫组化测定小脑和颈髓中GFAP的表达。结果:反映I_2R密度的B_(max)值,咪唑克生、2-BFI和左旋咪唑组较NS组分别上调了80%、93%和122%(均P<0.01)。反映受体亲和力的K_d值,各组间无明显差异。咪唑克生、2-BFI和左旋咪唑组中GFAP表达比生理盐水组明显增加(均P<0.01)。结论:咪唑克生、2-BFI和左旋咪唑表现为拮抗剂特性;I_2R可能参与调节GFAP表达。
- 夏念格郑荣远李佳殷为勇韩钊陈国钱徐惠琴
- 关键词:胶质纤维酸性蛋白咪唑克生左旋咪唑胍丁胺