中央高校基本科研业务费专项资金(2011PY128)
- 作品数：3 被引量：33H指数：3
- 相关作者：陈浩李胜清祝本琼张飞雪更多>>
- 相关机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 纸上荧光成像-数码比色法快速测定维生素B_2被引量：5
- 2014年
- 建立了纸上荧光成像-数码比色法快速测定维生素B2（VB2）的新方法。将VB2溶液点样在滤纸上，在紫外灯下拍摄VB2样点的荧光图像，成像斑点的灰度积分值与VB2的浓度在一定范围内具有线性关系。对点样体积、不同面积色块截取、同一面积色块不同取点位置对灰度积分值的影响进行了考察和优化，在优化的条件下，方法在10～60μg／n儿范围内具有良好的线性关系（R2=0．996），对VB，的最低响应值为1．0μg／mL。方法应用于实际样品分析的结果与荧光光谱法一致。标准加入法的回收率为94．1％-102．1％，相对标准偏差在0．5％～2．9％范围。方法可进行现场快速定量测定。
- 张飞雪李胜清陈浩
- 关键词：滤纸维生素B2荧光光谱法
- 液-液-液三相微萃取-液相色谱测定水中磺胺
- 本文将单滴微萃取和溶剂破乳化分散液-液微萃取相结合，建立一种操作简单快速、无需离心的液-液-液三相微萃取新方法(LLLME)。如图1所示，在分散液-液微萃取后，采用乙腈作为化学去乳化剂进行溶剂破乳化、分相[1]，把四种磺...
- 李晓怡李建军薛爱芳陈浩李胜清
- 关键词：分散液-液微萃取磺胺
- 基于轻质萃取剂的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱法测定水样中多环芳烃被引量：25
- 2012年
- 以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了无需离心步骤的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱(SD-DLLME-GC)测定水样中多环芳烃的新方法。传统分散液-液微萃取技术一般采用密度大于水的有机溶剂为萃取剂,并需要通过离心步骤促进分相。而本方法以密度比水小的轻质溶剂甲苯为萃取剂,将其与丙酮(分散剂)混合并快速注入水样,获得雾化体系;然后注入乙腈作为去乳化剂,破坏该雾化体系,无需离心,溶液立即澄清、分相;取上层有机相(甲苯)进行GC分析。考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类及其体积等因素对萃取率的影响。以40μL甲苯为萃取剂,500μL丙酮为分散剂,800μL乙腈为去乳化剂,方法在20～500μg/L范围内呈现出良好的线性(r2=0.994 2～0.999 9),多环芳烃的检出限(S/N=3)为0.52～5.11μg/L。用所建立的方法平行测定5份质量浓度为40μg/L的多环芳烃标准水样,其含量的相对标准偏差为2.2%～13.6%。本法已成功用于实际水样中多环芳烃的分析,并测得其加标回收率为80.2%～115.1%。
- 祝本琼陈浩李胜清
- 关键词：气相色谱多环芳烃水样
- 溶剂去乳化分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定水样中甲基对硫磷被引量：3
- 2013年
- 将萃取剂和分散剂的混合液快速注入水样,获得雾化体系,向雾化体系中直接注入乙腈作为去乳化剂促使混合液分相,避免了离心步骤。以三氯乙烯为萃取剂,考察了分散剂体积、萃取剂体积、去乳化剂体积等因素对萃取率的影响。在优化条件下,建立的方法在1～40μg/L质量浓度范围内呈现出良好的线性(R2=0.999 8);对甲基对硫磷的检出限(S/N=3)为0.03ng/mL。建立的方法平行测定5份质量浓度为10ng/mL的甲基对硫磷水样,相对标准偏差为3.3%。本方法已成功用于实际水样分析,平均回收率为73.9%～84.8%。
- 祝本琼陈浩李胜清
- 关键词：分散液-液微萃取甲基对硫磷水样高效液相色谱
